Vanlig gök

vanlig gök
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:FåglarUnderklass:fansvansfåglarInfraklass:Ny smakSkatt:NeoavesTrupp:gökFamilj:gökUnderfamilj:riktiga gökarSläkte:GökarSe:vanlig gök
Internationellt vetenskapligt namn
Cuculus canorus ( Linnaeus , 1758 )
område
bevarandestatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMinsta oro
IUCN 3.1 Minsta oro :  22683873

Gökgöken [1] ( lat.  Cuculus canorus ) är en fågel, den vanligaste och mest kända arten i gökfamiljen .

Systematik

Det latinska namnet på arten kommer från latinets Cuculus (gök) och canorus (melodisk; från canere, som betyder att sjunga) [2] . Hela familjen av gökar har fått sitt namn och namnet på släktet från onomatopoen för gökhannens kallrop [3] .

Det finns fyra underarter av denna art [4] :

Beskrivning

Utseende

Den externa likheten mellan göken och en liten hök noterades av gamla författare. I synnerhet hänvisade den antika grekiske filosofen Aristoteles i sin historia om djur, som jämförde två fåglar, till tron ​​att båda är olika former av samma varelse som kan reinkarneras [5] [6] . Moderna vetenskapsmän framhåller endast en ytlig likhet mellan göken och hökar: till exempel hos den beskrivna arten påminner formen på huvudet, detaljerna i fjäderdräkten och flyktens natur något om sparvhökens [7] . Hos en flygande fågel kan man märka mörka tvärgående ränder på buken och nedre delen av vingen, som en hök, men svansen är märkbart längre och avfasad i kanterna i form av en kil och inte skuren i en rak linje . En gök som sitter på ett träd håller sin kropp horisontellt, ofta med sänkta vingar och en upphöjd svans. Fågelns vingar är spetsiga och är, liksom svansen, ganska långa. Benen, tvärtom, är mycket korta - av denna anledning är bara fingrarna som håller fast stödet synliga för observatören från sidan, men inte tarsus . Liksom andra besläktade arter har gökens ben den så kallade zygodactylstrukturen: två fingrar pekar framåt och två bakåt, som hackspettar . Denna position gör att du bättre kan stanna på ett vertikalplan, men gör det svårt att röra dig på jordens yta [8] [9] .

Detta är en medelstor gök - jämförbar i längd med en medelstor stenduva , men mer graciös i byggnaden. Den totala längden når 32-34 cm, vingspann 55-65 cm, vikt upp till 80-190 g [10] . Hos en vuxen hane är hela kroppens översida, inklusive huvudet, färgad mörkgrå. Halsen och struma är också grå, men av en ljusare askfärg. Magen är vit, med mörka tvärränder. Stjärtfjädrar med vita ändar och fläckar längs skaften [11] . Fjäderdräktens färg hos honor är av två typer, de så kallade morferna eller faserna. Den vanligaste av dessa morfer upprepar detaljerna i hanens fjäderdräkt på ett sådant sätt att det är mycket svårt att skilja mellan individer av olika kön i fält; en specialist kan se en brunaktig nyans på ryggen och ibland glesa gula fjädrar på halsen och grödan. Den andra typen av färgning, tvärtom, gör honan helt annorlunda än hanen. Representanter för denna fas är rostig-röda ovan och vita under, med mörka tvärgående ränder på båda sidor [12] [13] . Det finns inga ränder på ryggen bara i ländryggen, vilket är ett utmärkande särdrag för den röda morfen av den vanliga göken från en liknande form av den dövgöken , vanlig i Sibirien och Fjärran Östern [14] .

Unga fåglar av båda könen är klädda i en mer färgstark outfit, bestående av grå, bruna och röda toner i olika proportioner. Med vilken kombination som helst är sällsynta vita markeringar tydligt synliga på kronan och nacken, som saknas hos vuxna fåglar. Ungdomsdräkten behålls endast fram till den första molten i november-mars, varefter årets ungar för alltid får utseendet som en vuxen fågel [15] . Oavsett kön och ålder är gökens ben gula, näbben är svart med en gulaktig beläggning nedanför [13] . Iris hos vuxna hanar och grå honor är gul, hos röda honor är den hassel, hos fåglar under det första levnadsåret är den brun. Alla individer har en ljusorange läderartad ring runt ögat [16] .

Röst

Under större delen av året leder den vanliga göken en hemlighetsfull, tyst livsstil. Endast på våren och under den första halvan av sommaren blir honor och särskilt män märkbara och bullriga och drar till sig uppmärksamhet. Den mest kända är hanens parningssång - ett högt uppmätt rop "ku-ku ... ku-ku ...", upprepat många gånger med förstärkning på första stavelsen. Vid klart lugnt väder kan den höras på ett avstånd av upp till två kilometer [17] . Hos en mycket upphetsad fågel är pausen mellan elementen märkbart reducerad, på grund av vilken den vanligtvis enhetliga göken förvandlas till ett lågt kluckande eller dämpat skratt "kukukukuku..." [14] . Låtens längd är olika varje gång; enligt den ryske ornitologen A.S. Malchevsky kan antalet disyllabiska element i den nå upp till 360 [18] . Aktiv gökning i centrala Ryssland fortsätter från andra hälften av april eller början av maj till slutet av juli eller de första dagarna av augusti, då den stora majoriteten av fosterfåglarna häckar; i början och slutet av säsongen ser den mer döv och hes ut [19] .

Under parningssäsongen avger honan, liksom hanen, höga ropande rop, men hennes sång karakteriseras som en klangfull gurglande trilla eller vibrerande låg visselpipa, överförd som en snabb "cli-cli-cli ..." eller "bil- bil-bil...”. Honans sång, som låter oftare i farten, varar vanligtvis 2,5-3 sekunder och består av 12-16 element. Utanför att leta efter en partner, beter sig honan tyst och gör väldigt sällan några ljud. Bland dem urskiljer vissa experter ett tyst kvittrande, jamande eller väsande [20] [10] . Hanen under året kan också göra en trilla som liknar honans, men gör detta i mycket sällsynta fall. Gökarna av båda könen, tagna i händerna, kvittrar högt [21] .

Distribution

Häckningsområdet för den vanliga göken täcker alla klimatzoner från skogstundra till öknar och subtropiska skogar i den palearktiska regionen, hela vägen från Atlanten till Stilla havet [14] . Nästan överallt är den en vanlig, ibland talrik art. Eftersom den är en typisk flyttfågel tillbringar fågeln vintern i Afrika och på de tropiska breddgraderna i Asien.

Avelsintervall

Det största utbredningsområdet i den nominativa underarten C. c. canorus : den bebor större delen av Europa, Mindre Asien , Sibirien , Korea och norra Kina , samt befälhavaren , Kurilerna och de japanska öarna. I Europa saknas underarten på Iberiska halvön (där den ersätts av en annan underart), på Island och i Fjärran Norden [22] . Den norra kanten av området löper ungefär längs gränsen till trädig vegetation, inkilad längs dalarna av stora floder in i busktundrasubzonen [23] . I Skandinavien och på Kolahalvön häckar göken i norr upp till 69-70°N. sh., i Mezen- dalen upp till 66 ° N. breddgrad, i Pechoradalen i norr till byn Lezhdug (67°N) [24] [25] . Uppgifter om häckning i det subpolära Sibirien är knappa och är främst förknippade med bosättningar på stränderna av stora floder. I synnerhet noterades gökar på Ob i Salekhard- regionen , i Taz -flodens dal söder om byn Tazovsky , på Yenisei i närheten av Norilsk , i Lena- dalen nära byn Kyusyur , i Yana. dal nära byn Kazachye , på Indigirka söder om byn Chokurdakh , i Kolyma - deltat nära byn Pokhodsk , österut på de södra sluttningarna av Chukchi-höglandet [25] . I OSS går den södra gränsen för häckning genom norra Kazakstan : Uraldeltat , de nedre delarna av Syr Darya , Balkhash och Alakolsjön [ 26] .

Underart C. c. bangsi häckar på Iberiska halvön, Balearerna och i den historiska regionen Maghreb i nordöstra Afrika (detta inkluderar områdena intill Medelhavet i Marocko , Algeriet och Tunisien ). Underart C. c. subtelephonus distribueras i södra Kazakstan, Centralasien , Mongoliet , Iran , Afghanistan , pakistanska Balochistan och kinesiska Xinjiang . Underart C. c. Bakeriet bebor västra och södra Kina (inklusive den sydöstra spetsen av Tibet ), vid foten av Himalaya i nordöstra Indien , den indiska delstaten Assam , Nepal , Myanmar , Laos , norra Thailand och norra Vietnam [22] .

Flyttningar och övervintringar

Den vanliga göken anses nästan allmänt vara en flyttfågel som inte vistas i häckningsområden mer än tre till fyra månader om året. Samtidigt är informationen om områdena för dess övervintring fragmentarisk och ibland motsägelsefull, vilket är förknippat med ett extremt hemligt sätt att leva. Bandanalys visar att populationer från åtminstone den västra halvan av området, inklusive delar av Sibirien och Centralasien, övervintrar i Afrika söder om Sahara . I Eurasien och över Medelhavet flyger göken i en bred front, över den afrikanska kontinenten, de viktigaste migrationsvägarna smalnar av till de västra och östra kusterna, såväl som Nildalen . Man tror att fåglar kan täcka upp till 3600 km på en flygning utan att stanna för vila, och det totala avståndet mellan vinterhabitat från häckningsplatser når 5-6 tusen km eller mer [27] . I östra och södra Afrika stannar gökar från Storbritannien och norra Europa, i västra ( Nimbabergen , Elfenbenskusten , Ghana och Kamerun ) - fåglar som tillhör underarten C. c. bangsi . Den nominerade underarten förekommer i västra delen av kontinenten endast på hösten, mest troligt på migration. Enligt uppgifter från Sydafrika stannar göken här från oktober-november till april, varefter de börjar sin resa norrut. En liten del av fåglarna vistas inte under sommaren i övervintringsområden [28] .

Fram till slutet av 1900-talet trodde man att från centrala och östra Sibirien, Japan och andra delar av Östasien vandrar gök i sydostlig riktning och övervintrar i södra Indien , södra Kina, Vietnam, Malaysia , Indonesien och Nya Guinea [ 27] . Den ryska akademiska referensboken "Birds of Russia and Adjacent Regions" från 1993 ifrågasatte detta faktum och hävdade att de flesta av rapporterna handlade om en annan art - en närbesläktad och mycket liknande dövgök [29] . Å andra sidan tror den amerikanske ornitologen Robert Payne i sin bok om gökfamiljen från 2003 att fåglar av den nominativa underarten i den östra delen av utbredningsområdet fortfarande övervintrar i Indien och Sydostasien [28] . Författaren anger också att underarten C. c. bakeri lever ett stillasittande liv på slätterna, i det bergiga området går ner till dalarna på vintern. Underart C. c. subtelephonus , häckar i Centralasiens republiker, övervintrar i Östafrika - i Kenya , Uganda , Demokratiska republiken Kongo , Tanzania och norra Moçambique [30] .

Habitater

Biotoperna som bebos av göken är mycket olika, men strukturen på dess kropp och beteende indikerar att det till en början fortfarande är en skogsfågel, som i evolutionsprocessen anpassat sig till öppna ytor [31] . Fågeln finns i alla typer av skogar, samt i alla slags halvöppna och öppna landskap med närvaro av åtminstone isolerade träd eller buskar. Centralasiatiska populationer är inte alls förknippade med vedartad vegetation, de lever i vass , där de parasiterar på olika typer av sångare [14] . Enligt A. S. Malchevskys observation , allt annat lika, föredrar fågeln fortfarande glesa skogar i mycket oländig terräng och undviker kontinuerlig mörk barrtaiga [32] . Den högsta tätheten av bosättningar under häckningsperioden noterades i vallskog och lätta skogar, busksnår, skogsbälten och öskogar i skogssteppen, på jordbruksmarker med separata träd. På den iberiska halvön föredrar den ljusa ekskogar, i Nepal stiger den till 4250 m över havet - över nivån av trädig vegetation, i Indien upp till 5250 m över havet. Å andra sidan är fågeln också vanlig på platser där jordens yta faller under havsytan, till exempel i Turfan-sänkan i östra Tien Shan [33] .

Reproduktion

Nest specialisering

Den vanliga göken är en av de mest perfekta boparasiterna som lägger sina ägg i andra fåglars bon [34] . Cirka 300 arter av passerine- fåglar fungerar som värdar för kycklingar . Den mest kompletta listan sammanställdes av den ryske ornitologen A.D. Numerov (se nedan), medan alla icke-passerine arter uteslöts från den, liksom mer än 10 gamla namn som inte kunde identifieras [35] . Man bör ta hänsyn till att benägenheten att parasitera en eller annan art varierar inte bara i områden av utbredningsområdet som är avlägsna från varandra, utan ofta inom samma lilla område [36] . Det händer att en av de vanligaste adoptivföräldrarna i en region sällan deltar i uppfödning av kycklingar i en annan; av denna anledning ger studier i olika länder och regioner ibland motstridiga resultat [37] .

Som ett resultat av många års observationer antog ornitologer att gökhonorna är indelade i så kallade ekologiska raser, även kända som linjer. Var och en av dessa raser lägger ägg av en viss färg och tenderar att kasta dem i bon hos de fåglar som lägger ägg av liknande färg [38] . År 2000 bekräftades detta antagande av genetiker : en grupp kanadensiska, amerikanska och japanska forskare publicerade en artikel i tidskriften Nature , enligt vilken motsvarande ärftliga egenskaper överförs genom en W-kromosom , unik för varje ras , överförs endast genom moderlinjen. I evolutionsprocessen kan kopplingen mellan en boparasit med en eller annan förälder förändras, som ett resultat av vilket individuella raser ärver egenskaperna hos flera, icke-relaterade relaterade linjer [39] .

Värdarter

Gökungar kan tas om hand av fåglar som häckar i en mängd olika biotoper, med olika matvanor, allt från en kinglet till en stor koltrast . Men med all sin mångfald har alla dessa arter ett antal egenskaper som är gemensamma med parasiten, vilket gör att göken kan slå rot på ett säkert sätt i boet. Först och främst är detta en inbäddad typ av utveckling , en lämplig form och placering av boet, ett sätt att överföra mat till kycklingarna genom att lägga mat i näbben. Oftast blir små insektsätande passerinarter parasitens värdar: vit vippsvans , vanlig rödstjärt , rödhake , trastsångare . I Östeuropa och Norra Asien finns skogspiplärka , vanlig och sibirisk torn , skogsomvandlare , kärr- och rörsångare , trädgårds- och gråsångare , grå flugsnappare , svarthuvud och ängsjakt , blåstrupe , rödstrupens näktergal , bofink , finkar och ekbrevn [ 40] . Andra fåglar, även om de motsvarar gökens fenotyp, fungerar fortfarande extremt sällan som vårdare. Sådana är den vanliga näktergalen , skogslärka , grönkyckling , nordsångare , brunsidig vitöga och några andra insektsätande fåglar [41] .

På de brittiska öarna och i Västeuropa är den vanliga rödstjärten, vanlig för den europeiska delen av Ryssland, nästan inte representerad bland kycklingskötarna, men skogsomvandlare, rörsångare, ängspiplärka, rödhake och vit vippstjärt är vanliga. I nordöstra Afrika parasiterar göken bon av medelhavssångare och atlasångare , samt vitbrynad rödstjärt . Enligt rapporter från Korea används ofta sibirisk rödstjärt och brun sutora ( Paradoxornis webbianus ) som vårdgivare [42] .

En komplett lista över häckande värdar för gök enligt A.D. Numerov , (2003) [35] . Arter där ägg och kycklingar av gök har hittats mer än 10 gånger är markerade med fet stil .
  1. Abroscopus albogularis
  2. Abroscopus superciliaris
  3. Acanthis cannabina
  4. Acanthis flammea
  5. Acrocephalus agricola
  6. Acrocephalus melanopogon
  7. Acrocephalus arundinaceus
  8. bistrigiceps
  9. Acrocephalus dumetorum
  10. Acrocephalus paludicola
  11. Acrocephalus palustris
  12. Acrocephalus schoenobaenus
  13. Acrocephalus scirpaceus
  14. stentoreus
  15. egertoni
  16. Aegithalos caudatus
  17. Alauda arvensis
  18. brunnea
  19. castaneceps
  20. cinerea
  21. nipalensis
  22. poioicephala
  23. Anthus campestris
  24. Anthus cervinus
  25. Anthus godlewskii
  26. Anthus hodgsoni
  27. Anthus novaeseelandiae
  28. Anthus pratensis
  29. Anthus
  30. Anthus rubescens
  31. Anthus spinoletta
  32. Anthus
  33. Anthus trivialis
  34. Arachnothera longirostra
  35. magna
  36. leucophrys
  37. Brachypteryx montana
  38. Bradypterus
  39. Calandrella cinerea
  40. Calcarius lapponicus
  41. Carduelis caniceps
  42. Carduelis carduelis
  43. Carduelis flavirostris
  44. Carpodacus erythrinus
  45. carpodacus roseus
  46. Certhia brachydactyla
  47. Certhia familiaris
  48. cettia cetti
  49. fortipes
  50. Cettia pallidipes
  51. Cercotrichas galactotes
  52. Chloris chloris
  53. Chloris sinica
  54. Chloropsis aurifrons
  55. hardwickii
  56. Cinclus pallasii
  57. Cisticola juncidis
  58. Cisticola exilis
  59. coccothraustes coccothraustes
  60. purpurea
  61. Cochoa
  62. Copsychus malabaricus
  63. copsychus saularis
  64. Coracina
  65. Culicicapa ceylonensis
  66. Cyanopica cyana
  67. Cyanoptila cyanomelana
  68. Delichon urbica
  69. aeneus
  70. Dicrurus leucophaeus
  71. Emberiza aureola
  72. Emberiza bruniceps
  73. Emberiza calandra
  74. Emberiza chrysophrys
  75. Emberiza cia
  76. cioides
  77. Emberiza cirlus
  78. Emberiza citrinella
  79. Emberiza elegans
  80. fucata
  81. Emberiza hortulana
  82. Emberiza icterica [43]
  83. Emberizamelanocephala
  84. Emberiza pusilla
  85. Emberiza rustica
  86. rutila
  87. Emberiza schoeniclus
  88. Emberiza
  89. Emberiza tristrami
  90. Enicurus
  91. maculatus
  92. schistaceus
  93. Erithacus rubecula
  94. Eremophila alpestris
  95. personata
  96. Ficedula hypoleuca
  97. Ficedula narcissina
  98. Ficedula parva
  99. Ficedula superciliaris
  100. Ficedula tricolor
  101. Fringilla coelebs
  102. Fringilla montifringilla
  103. Galerida cristata
  104. Garrulax
  105. Garrulax lineatus
  106. virgatus
  107. Heterophasia annectans
  108. gracilis
  109. Hippolais caligata
  110. Hippolais icterina
  111. Hippolais pallida
  112. Hippolais polyglotta
  113. hippolais rama
  114. Hirundo rustica
  115. Hypothymis
  116. Hypsipetes
  117. Hypsipetes
  118. Hypsipetes
  119. Hodgsonius phoenicuroides
  120. Lanius bucephalus
  121. Lanius collurio
  122. Lanius cristatus
  123. Lanius excubitor
  124. Lanius minor
  125. Lanius schach
  126. Lanius senator
  127. Lanius tigrinus
  128. Leiothrix
  129. Leiothrix
  130. Leptopoecile sophiae
  131. phoenicea
  132. Locustella fluviatilis
  133. Locustella luscinioides
  134. Locustella naevia
  135. Locustella ochotensis
  136. Lullula arborea
  137. brunnea
  138. Luscinia calliope
  139. Luscinia cyane
  140. Luscinia luscinia
  141. Luscinia megarhynchos
  142. pectoralis
  143. Luscinia svecica
  144. makronös
  145. Megalurus palustris
  146. Minla
  147. Monticola cinclorhynchus
  148. Monticola erythrogastra [44]
  149. Monticola gularis
  150. Monticola rufiventris
  151. Monticola saxatilis
  152. Monticola solitarius
  153. Motacilla alba
  154. motacilla cinerea
  155. Motacilla citreola
  156. Motacilla feldegg
  157. motacilla flava
  158. Motacilla grandis
  159. Motacilla lugens
  160. Motacilla lutea
  161. Motacilla personata
  162. Motacilla sordidus [45]
  163. hodgsonii
  164. Muscicapa
  165. Muscicapa striata
  166. Muscicapa
  167. Mycerobas carnipes
  168. Myophonus caeruleus
  169. Napothera
  170. Napothera
  171. Niltava
  172. Niltava
  173. Niltava rubeculoides
  174. Niltava sundara
  175. Oenanthe hispanica
  176. Oenanthe isabellina
  177. Oenanthe oenanthe
  178. Oenanthe Pleschanka
  179. Oriolus oriolus
  180. atrogularis
  181. Orthotomus sutorius
  182. Panurus biarmicus
  183. flavirostris
  184. Paradoxornis webbianus
  185. Parus caeruleus
  186. Parus major
  187. Parus
  188. Passer domesticus
  189. Passer hispaniolensis
  190. Passer montanus
  191. Passerande rutilaner
  192. Pellorneum
  193. ticelli
  194. ruficeps
  195. solaris
  196. Phoenicurus auroreus
  197. Phoenicurus
  198. frontalis
  199. Phoenicurus fuliginosus
  200. Phoenicurus
  201. Phoenicurus ochruros
  202. Phoenicurus phoenicurus
  203. Phragmaticola aedon
  204. Phylloscopus bonelli
  205. Phylloscopus borealis
  206. Phylloscopus
  207. Phylloscopus collybita
  208. Phylloscopus
  209. Phylloscopus inornatus
  210. Phylloscopus proregulus
  211. Phylloscopus
  212. Phylloscopus sibilatrix
  213. Phylloscopus schwarzi
  214. Phylloscopus trochilus
  215. pica pica
  216. Pnoepyga
  217. pusilla
  218. Pomatorhinus
  219. Pomatorhinus
  220. Pomatorhinus
  221. Pomatorhinus
  222. atrogularis
  223. criniger
  224. flaviventris
  225. Prinia gracilis
  226. Prinia rufescens
  227. subflava
  228. Prunella atrogularis
  229. Prunella collaris
  230. Prunella fulvescens
  231. Prunella modularis
  232. Prunella rubeculoides
  233. Prunella
  234. Pteruthius
  235. Pycnonotus cafer
  236. flavescens
  237. Pycnonotus
  238. Pycnonotus
  239. Pyrrhula pyrrhula
  240. Regulus regulus
  241. Rhipidura albicollis
  242. aureola
  243. Rhodospiza obsoleta
  244. Rimator malacoptilus
  245. Saxicola
  246. Saxicola ferrea
  247. leucura
  248. Saxicola rubetra
  249. Saxicola torquata [46]
  250. Scotocerca inquieta
  251. Seicercus
  252. Seicercus castaniceps [47]
  253. Seicercus
  254. Serinus canaria
  255. Serinus pusillus
  256. Sitta
  257. Sitta frontalis
  258. longicaudatus
  259. spinus spinus
  260. Spizixos
  261. Stachyris
  262. Stachyris
  263. Sturnus vulgaris
  264. Sylvia atricapilla
  265. Sylvia Borin
  266. Sylvia cantillans
  267. Sylvia communis
  268. Sylvia conspicillata
  269. Sylvia curruca
  270. Sylvia deserticola
  271. Sylvia hortensis
  272. Sylvia melanocephala
  273. Sylvia Nisoria
  274. Sylvia odata
  275. Terpsiphone paradisi
  276. cyaniventer
  277. Timalia pileata
  278. Troglodytes troglodytes
  279. Turdus cardis
  280. dissimilis
  281. Turdus iliacus
  282. Turdus merula
  283. Turdus obscurus
  284. Turdus philomelos
  285. Turdus pilaris
  286. Turdus torquatus
  287. Turdus enfärgad
  288. Turdus viscivorus
  289. Uragus sibiricus
  290. Yuhina flavicollis
  291. Yuhina occipitalis
  292. Zoothera
  293. Zoothera marginata
  294. Zoothera monticola
  295. Zosterops palpebrosa

Att hitta ett bo och lägga ägg

Göken letar efter lämpliga bon under hela tiden medan dess främsta pedagoger häckar. Instinkten tvingar fågeln att återvända till sina inhemska biotoper och leta efter exakt de värdarter i de bon som den själv föddes av. Parasiten minns inte bara utseendet, utan också fåglarnas vokalisering, i skogen styrs den väl av deras röster. Det mest fördelaktiga alternativet för göken är att upptäcka ett par vid tidpunkten för bokonstruktionen och bestämma byggnadens läge genom deras beteende. Detta gör att hon också kan vara en av de första som lägger ett ägg, vilket säkerställer tidig utveckling av fågelungen. Honan kan sitta orörlig i timmar på abborren, titta på de häckande fåglarna och reagerar svagt även i händelse av deras attack. Efter att ha märkt en lämplig plats flyger fågeln iväg och dyker upp på samma plats igen när det bildade ägget är redo för värpning [48] . Funktionen att starta äggbildning är direkt relaterad till att hitta ett lämpligt bo. Om boet förstörs i sista stund, tvingas göken lägga ett ägg på marken eller i boet av en annan, ofta slumpmässig fågel [49] [50] .

I sitt bytes bo tillbringar göken vanligtvis inte mer än 10-16 sekunder, och på denna korta tid lyckas den inte bara lägga sitt eget ägg, utan också att plocka upp en värd (det vill säga att göra en ersättning). Honan sväljer genast den senare eller tar den med sig i näbben [51] [52] . Det händer att kopplingen redan är väl inkuberad och en enkel kastning kan inte leda till framgångsrik kläckning och utveckling av göken. I det här fallet kan göken förstöra hela murverket för att provocera lärare att avla om med efterföljande substitution. Som exempel ges flera observationer av kärrsångaren , vars beboeliga bon förstördes av göken i 30 % av fallen. Mer än hälften av rörsångarna övergav det gamla boet och började bygga ett nytt, där parasitägget snart visade sig [42] .

Som regel, under häckningssäsongen, lägger göken inte mer än 10 ägg, varje gång i boet av en ny värd. Det händer att det i ett bo finns två eller till och med fler parasitägg som tillhör olika honor. Ett experiment med kontrollerad förstörelse av ett ängspiparebo visade att funktionellt kan en gökhona lägga upp till 25 ägg under en säsong, men under naturliga förhållanden är ett sådant resultat knappast uppnåeligt [53] [54] . Antalet av alla arter är föremål för fluktuationer, och under perioder av nedtryckning av någon spetsfugl kan det vara svårt att hitta ens ett par häckande fåglar. I en sådan situation kan en desperat gök kasta ett ägg till en annan, den första arten som stöter på.

Äggstorlek och färg

Äggstorlekarna är (20–25) x (15–19) mm [55] . Deras massa är oproportionerligt liten - i genomsnitt lite mer än 3% av massan hos en vuxen (för jämförelse, hos de flesta sångfåglar varierar denna siffra från 8 till 10%). Men på grund av själva gökens storlek ser dess ägg i klorna på nästan alla traditionella lärare större och mer massiva ut än alla andra. De är mindre än värdägg endast i bon för vissa trastar, som sångfåglar och rödvingar [56] . Det finns ett stort antal biologiska eller ekologiska raser av den vanliga göken, som var och en har ett samband med en viss typ av pedagog.

Om storleken och vikten på äggen är mer eller mindre standard, är deras färg- och mönsterelement extremt olika. Det finns ägg med vita, blåaktiga, rosa, mörkbruna eller lila skal, monotont färgade eller täckta med olika ytfläckar. De senare kan antingen vara mycket små i form av fläckar, eller uppta en betydande del av skalets yta i form av ett marmormönster eller lockar [57] [55] . I Europa särskiljs upp till 15 huvudtyper av färgning [42] , som i enlighet med gökens "rasliga" preferenser fick kodnamnen "röd öst", "havregryn", "vass", "häst" , "fink" etc. [58] . Enligt norska ornitologer som studerade utvecklingen av utseendet på gökägg och deras värdar, visar sig färgen på båda interagerande arterna, inklusive mönstrets natur och detaljer, vara identisk i cirka 77 % av fallen [59] . Mimik manifesteras inte bara hos gökar som parasiterar på de vanligaste värdarna, utan även hos de raser som lägger ägg på så lite studerade fåglar som tjocknäbbsångare och svartstrupe [60] . Förutom detaljerad likhet finns det en ungefärlig likhet, när i allmänhet en liknande karaktär av mönstret kombineras med olika detaljer som gör det lätt att särskilja ett icke-standardägg, och en fullständig brist på likhet observeras ganska ofta. . En fullständig diskrepans mellan färgen på gökens ägg och värdarna är typiskt för raser som parasiterar på skogshandlaren , rödhaken och gärdsmyg , vilket dock inte hindrar deras föräldrar från att acceptera någon annans ägg som sitt eget och framgångsrikt mata göken [61] . I tidiga studier ansågs avvikelser i normal storlek och färg på sångfågelägg som bevis på att de tillhör parasiten, sådana ägg letade sig ofta in i museisamlingar. Senare bevisades det att äggen från vilken fågel som helst är föremål för periodisk variation i samband med naturliga och andra yttre omständigheter [62] .

Kycklingar

Inkubationstiden för göken är 11,5-12,5 dagar [63] . Om ägget kastades i början av inkubationen, kläcks kycklingen några dagar tidigare än adoptivföräldrarnas kycklingar, och denna omständighet ger den en märkbar fördel i kampen för överlevnad. Hos en nyfödd gök, naken, utan spår av embryonalt ludd, är huden rosa-orange färgad, munhålan orange; vikten varierar från 2,5 till 3,6 g [64] . Precis som hos nykläckta kycklingar av passerines är gökens ögonlock tätt slutna, men hörselgångarna förblir öppna.

Gökungen kastar metodiskt ut adoptivföräldrarnas alla ägg eller ungar från deras bo. Ganska snabbt blir den mycket större än sina adoptivföräldrar, så det antas att den tenderar att monopolisera all mat som boets ägare kommer med. Göken skjuter andra ägg över kanten av boet. Om värdungarna kläcks före göken kommer den att trycka ut alla ungar ur boet på samma sätt när den föds. På dag 14 är en vanlig gökunge ungefär tre gånger så stor som en vuxen rörsångare .

Behovet av gökens stereotyp av att lägga ägg (eller kycklingar) av värden är oklart. En av hypoteserna är att konkurrens med fosterföräldrarnas ungar om mat leder till en minskning av gökens vikt, vilket är selektionstrycket som leder till uppkomsten av beteendet att kassera boägarnas ägg. En analys av mängden mat som fosterföräldrar tillfört göken i närvaro eller frånvaro av boägarekycklingar visade att göken får otillräcklig föda när de konkurrerar med värdkycklingar, vilket visar en oförmåga att effektivt konkurrera om maten med värdkullen [65 ] . Urvalstrycket som leder till utvecklingen av en stereotyp som matar ut värdägg kan bero på gökens brist på exakta visuella signaler för att stimulera utfodring, vilket resulterar i att bovärdar antingen fördelar maten jämnt mellan alla kycklingar eller kan känna igen boparasiten [65 ] [66] . En annan hypotes är att viktminskning i göken inte fungerar som ett urvalstryck på utvecklingen av den stereotypa värdäggutstötande. En analys av de resurser som göken fick i närvaro och i frånvaro av boägarnas ungar visade också att vikten av gökar som växte upp tillsammans med fosterföräldrarnas ungar var mycket mindre efter att ha lämnat boet än vikten av göken som växte upp tillsammans med fosterföräldrarnas ungar. gökar som växte upp ensamma, men inom 12 dagar därefter, växte gökar som fötts upp med värdkycklingar snabbare än gökar som föds upp ensamma, vilket maskerar initiala utvecklingsskillnader och visar flexibiliteten i utvecklingsstrategier som gör urval för värdäggläggningsstereotypen onödig [67] .

Vissa arter i vars bon göken parasiterar kan upptäcka och göra sig av med (särskilja) gökägg, men aldrig kycklingar [68] . Experiment har visat att en gökunge uppmuntrar sina adoptivföräldrar att mata den genom att avge ett snabbt "kycklingrop" (ett rop efter mat) som låter "förvånansvärt likt en hel kulling av värdarter". Forskarna föreslog att "göken måste använda den här rösttekniken för att uppmuntra korrekt vård av boägaren, och kompensera för det faktum att ungen bara kan ge en visuell stimulans, sin öppna tiggarmun" [66] . Gökungen behöver dock den mängd mat som är avsedd för en hel kulling av kycklingar av värdarten, och den kämpar för att få adoptivföräldrar att mata den med sådan intensitet endast med röststimulering. Adoptivföräldrar matar gökungen längre än sina egna ungar, både innan den sista lämnar boet och efter den [66] .

Vanliga gökungar flyger 17-21 dagar efter kläckningen [2] , vilket är betydligt längre jämfört med de 12-13 dagar som krävs för samma, till exempel sångare [69] . Om gökhonan inte är redo att lägga ett ägg i en hel hop av sångare, kan hon äta det helt så att ägarna tvingas börja lägga ytterligare en koppling.

För första gången beskrevs gökens beteende av Aristoteles , och kombinationen av beteende och anatomiska anpassningar av Edward Jenner , som 1788 valdes till medlem av Royal Society för detta arbete . Gökbeteende dokumenterades först på film i filmen The Cuckoo 's Secret från 1922 av Edgar Chance och Pike

En studie i Japan visade att unga vanliga gökar sannolikt blir infekterade med artspecifika löss genom kroppskontakt med andra gökar mellan det att de lämnar boet och återvänder till häckningsområdet på våren. Totalt 21 ungar studerades kort innan de lämnade sina värdars bon, och ingen hade löss. Unga fåglar som återvände till Japan efter sin första vinter var dock lika illa angripna av löss som äldre fåglar [71] .

Se även

Anteckningar

  1. Boehme R.L. , Flint V.E. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fåglar. Latin, ryska, engelska, tyska, franska / Ed. ed. acad. V. E. Sokolova . - M . : Ryska språket , RUSSO, 1994. - S. 135. - 2030 exemplar.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. 1 2 Robinson, R. A. Cuckoo Cuculus canorus . BirdFacts: Profiler av fåglar som förekommer i Storbritannien och Irland . British Trust for Ornithology (2005). Hämtad 12 augusti 2011. Arkiverad från originalet 10 augusti 2011.
  3. Snow, DW; Perrins, C. Fåglarna i västra Palearktis  (neopr.) . — Förkortad. - Oxford University Press , 1997. - ISBN 0-19-854099-X .
  4. Gök ( Cuculus canorus ) . Internet fågelsamling . Lynx Editions . Hämtad 20 augusti 2011. Arkiverad från originalet 17 april 2013.
  5. Aristoteles, 1996 , sid. 245.
  6. Aristoteles. Djurens historia. Bok sex. Kapitel VII . Hämtad 23 september 2013. Arkiverad från originalet 27 september 2013.
  7. Gavrilov et al., 1993 , sid. 193.
  8. Malchevsky, 1987 , sid. 13-14.
  9. Ryabitsev, 2001 , sid. 305.
  10. 1 2 Ryabitsev, 2001 , sid. 306.
  11. Ivanov et al., 1953 , sid. 258.
  12. Malchevsky, 1987 , sid. 14-15.
  13. 1 2 Gavrilov et al., 1993 , sid. 194.
  14. 1 2 3 4 Koblik, 2001 .
  15. Malchevsky, 1987 , sid. 11-15, 109, 118.
  16. Malchevsky, 1987 , sid. fjorton.
  17. Malchevsky, 1987 , sid. femton.
  18. Malchevsky, 1987 , sid. 17.
  19. Malchevsky, 1987 , sid. 21, 27-28.
  20. Malchevsky, 1987 , sid. 15-16.
  21. Malchevsky, 1987 , sid. 21-22.
  22. 12 Payne , 2005 , sid. 511.
  23. Malchevsky, 1987 , sid. 23.
  24. Stepanyan, 2003 , sid. 260-261.
  25. 1 2 Gavrilov et al., 1993 , sid. 195.
  26. Stepanyan, 2003 , sid. 261.
  27. 1 2 Malchevsky, 1987 , sid. 24.
  28. 12 Payne , 2005 , sid. 513.
  29. Gavrilov et al., 1993 , sid. 195-196.
  30. Payne, 2005 , sid. 512.
  31. Malchevsky, 1987 , sid. 31-32.
  32. Malchevsky, 1987 , sid. 32.
  33. Payne, 2005 , sid. 515.
  34. Gavrilov et al., 1993 , sid. 202.
  35. 1 2 Numerov A.D. Interspecifik och intraspecifik boparasitism hos fåglar. Voronezh: FSUE IPF Voronezh. 2003. C. 38-40.
  36. Malchevsky, 1987 , sid. 138-141.
  37. Malchevsky, 1987 , sid. 69.
  38. Malchevsky, 1987 , sid. 62, 68.
  39. Gibbs, HL; Sorenson, M.D.; Marchetti, K.; Brooke, M.D.; Davies, NB; Nakamura, H. Genetiska bevis för kvinnliga värdspecifika raser av  göken  // Nature . - 2000. - Vol. 407 . - S. 183-186 . - doi : 10.1038/35025058 .
  40. Gavrilov et al., 1993 , sid. 209.
  41. Malchevsky, 1987 , sid. 147.
  42. 1 2 3 Payne, 2005 , sid. 516.
  43. ↑ Anses för närvarande som en junior synonym för Emberiza bruniceps Arkiverad kopia . Datum för åtkomst: 3 juli 2015. Arkiverad från originalet 2 juli 2015.
  44. Se: Turdus erythrogaster Vigors, Proc. Zool. soc. London, 1831, sid. 171.; Monticola erythrogastra Baker, Faun. Brit. Ind., 2, sid. 170. Denna form betraktas nu som en yngre synonym för Monticola rufiventris (Jardine och Selby) [1]
  45. Okänd titel
  46. Namnet som används i listan är Saxicola torquata sensu lato. Men senare delades denna art i tre och namnet Saxicola torquata tillhör den afrikanska myntverket. I västra Sibirien tillhör upp till 25 % av fynden (n=126) det sibiriska svarthuvudmyntet ( Saxicola maura ) ( Numerov A.D. Order Cuckoo-like. // Birds of Ryssland och angränsande länder. S. 212), som tidigare ingick i Saxicola torquata sensu lato. Baserat på dessa data tilldelas informationen till denna typ.
  47. Upprepad i listan över A.D. Numerov på sidan 40 två gånger: i den första kolumnen som en art med färre än 10 fynd, i den tredje kolumnen som en art med mer än 10 fynd av ägg och ungar av göken.
  48. Malchevsky, 1987 , sid. 40-41.
  49. Balatsky N. N. Vanlig gök . Hämtad 3 oktober 2013. Arkiverad från originalet 4 oktober 2013.
  50. Malchevsky, 1987 , sid. 56.
  51. Malchevsky, 1987 , sid. 47.
  52. Gavrilov et al., 1993 , sid. 220.
  53. Malchevsky, 1987 , sid. 53.
  54. Gavrilov et al., 1993 , sid. 204.
  55. 1 2 Ryabitsev, 2001 , sid. 307.
  56. Malchevsky, 1987 , sid. 48.
  57. Malchevsky, 1987 , sid. 60.
  58. Malchevsky, 1987 , sid. 62.
  59. Øien, Ingar Jostein; Moksnes, Arne; Røskaft, Eivin. Utveckling av variation i äggfärg och märkningsmönster hos europeiska passeriner: anpassningar i en samevolutionär kapprustning med göken, Cuculus canorus // Behavioral Ecology. - 1995. - T. 6 . - S. 166-174 .
  60. Malchevsky, 1987 , sid. 57.
  61. Malchevsky, 1987 , sid. 57-58.
  62. Malchevsky, 1987 , sid. 52, 61.
  63. Payne, 2005 , sid. 517.
  64. Gavrilov et al., 1993 , sid. 206.
  65. 1 2 Martín-Galvez, D.; Soler, M.; Soler, JJ; Martin-Vivaldi, M.; Palomino, JJ Matförvärv av vanliga gökungar i rödbruna rödhakebon och fördelen med vräkningsbeteende  // Animal Behavior  : journal  . - 2005. - Vol. 70 . - P. 1313-1321 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2005.03.031 .
  66. 1 2 3 Davies, NB; Kilner, R.M.; Noble, DG Nestling cuckoos, Cuculus canorus , utnyttjar värdar med tiggeri som efterliknar en yngel  // Proceedings of the Royal Society B  : journal  . - 1998. - Vol. 265 , nr. 1397 . - s. 673-678 . - doi : 10.1098/rspb.1998.0346 .
  67. Geltsch, N.; Hauber, M.E.; Anderson, M.G.; Ban, M.; Moskát, C. Konkurrens med en värd som ligger inbäddad i föräldraförsörjning medför ersättningsbara kostnader för parasitisk gökunges tillväxt  //  Behavioural Processes: journal. - 2012. - Vol. 90 . - s. 378-383 . - doi : 10.1016/j.beproc.2012.04.002 .
  68. Davies, NB; de L. Brooke, M. En experimentell studie av sam-evolution mellan göken, Cuculus canorus och dess värdar. II. Värdäggsmärkningar, diskriminering av kycklingar och allmän diskussion //  Journal of Animal Ecology  : journal. - 1989. - Vol. 58 , nr. 1 . - S. 225-236 . - doi : 10.2307/4996 . .  
  69. Robinson, R.A. Reed Warbler Acrocephalus scirpaceus . BirdFacts: Profiler av fåglar som förekommer i Storbritannien och Irland . British Trust for Ornithology (2005). Hämtad 12 augusti 2011. Arkiverad från originalet 26 mars 2012.
  70. Oliver Pike . WildFilmHistory . Hämtad 25 september 2010. Arkiverad från originalet 19 oktober 2009.
  71. de L. Brooke, M.; Nakamura, H. Vanliga gökars förvärv av värdspecifika fjäderlöss ( Cuculus canorus(engelska)  // Journal of Zoology  : journal. - Wiley-Blackwell , 1998. - Vol. 244 , nr. 2 . - S. 167-173 . - doi : 10.1111/j.1469-7998.1998.tb00022.x .

Litteratur

Länkar