Organiska ozonider är produkter av växelverkan mellan ozon och alkener .
När gasformigt ozon leds genom en lösning av alken i koltetraklorid vid en temperatur under 20 grader Celsius bildas ozonid .
- "Etylenozonid"Ozonider är instabila. De genomgår hydrolys för att bilda aldehyder eller ketoner :
Formaldehyd reagerar delvis med väteperoxid och bildar myrsyra .
Organiska ozonider bildas enligt den mekanism som föreslagits av R. Criegee:
Enligt denna mekanism reagerar alken (I) med ozon och bildar mol-ozonid (II), en instabil 1,2,3-trioxolan, vars nedbrytning leder till "amfion" (III) och karbonylförening (IV). Interaktionen av amfion med en karbonylförening leder till bildandet av normal ozonid (V), diperoxider och polymera peroxider.
Mol ozonider är instabila föreningar, men de isolerades vid låga temperaturer, och minskning av glykol observerades också :
Ozonider med normal struktur är mer stabila. I IR-spektra har de karakteristiska band i området 980-110 cm- 1 .
Ozonider kan ingå i följande reaktioner: