| Picolinsyra | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
pikolinsyra |
| Chem. formel | C6H5NO2 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | kristallin |
| Molar massa | 123,12 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 136-137°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 98-98-6 |
| PubChem | 1018 |
| Reg. EINECS-nummer | 202-719-7 |
| LEDER | Cl=CC=NC(=Cl)C(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9)SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 28747 |
| ChemSpider | 993 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Pikolinsyra (pyridin-2-karboxylsyra) är en organisk syra, ett derivat av pyridin .
Picolinsyra är ett fast ämne under normala förhållanden, lösligt i vatten, etanol och ättiksyra , men olösligt i kloroform , bensen och dietyleter .
På grund av närvaron av en karboxylgrupp uppvisar den sura egenskaper: pKa = 1,01. Liksom karboxylsyror bildar den metallsalter, estrar , amider , hydrazider , etc.
Det går in i nukleofila substitutionsreaktioner, i synnerhet kloreras det vid långvarig upphettning med tionylklorid SOCl2 för att bilda 4-klorpikolin-, 4,6-diklorpikolin- och 4,5,6-triklorpikolinsyror.
Verkan av alkylhalogenider i ett alkaliskt medium leder till N-alkylderivat av pikolinsyra.
Pikolinsyra syntetiseras genom oxidation av 2-pikolin ( 2-metylpyridin ) med kaliumpermanganat , selendioxid , natriumklorat , svavelsyra i närvaro av selen .