Lycopsformes | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
vetenskaplig klassificering | ||||||||||
Domän:eukaryoterRike:VäxterUnderrike:gröna växterAvdelning:Lycopsformes | ||||||||||
Internationellt vetenskapligt namn | ||||||||||
Lycopodiophyta D.H.Scott , 1909 | ||||||||||
|
Lycopodoids ( lat. Lycopodióphyta ) - avdelning av högre sporväxter , numrerande cirka 1300 arter. Vetenskapen som studerar klubbor (liksom ormbunkar och åkerfräken ) kallas pteridologi .
Klubbmossor blomstrade i det varma, fuktiga klimatet i karbon . Vid den här tiden hade några av deras tidigare, krypande former vuxit till enorma förgrenade träd . Dessa gigantiska klubbmossor, upp till 45 m höga, hade förtjockade stammar och ett ytligt rotsystem som divergerade åt olika håll och fixerade växter i siltig jord. När träsken började torka upp i slutet av karbon , dog många av dem ut. Några icke-utdöda klubbmossor var mycket mindre än sina förfäder [1] .
Många data pekar på ursprunget till Lycianidae från psilofyter .
Alla moderna representanter för avdelningen är fleråriga örtartade växter, vanligtvis vintergröna , som ofta liknar några gröna ( kort ) mossor i utseende. Bland de fossila lykopsiderna, tillsammans med örtartade sådana, fanns kraftfulla trädliknande former. De flesta lykopsider kännetecknas av närvaron av skott med spiralformade blad. Men ibland sitter löven mitt emot eller ringlar . Nära basen av bladet på vissa lycopoder, på dess inre yta vänd mot axeln finns en liten utväxt nedsänkt i håltungan, eller ligula . De underjordiska delarna av skotten på vissa lykopsider ser ut som en typisk rhizom med modifierade löv och oavsiktliga rötter ; hos andra bildar de ett säreget organ som bär spiralformade rötter och kallas därför rhizoforen eller rotbäraren. Ovanjordiska och underjordiska yxor växer med hjälp av apikala meristemer , vars initiala celler förlorar sin förmåga att dela sig med tiden, därför har lykopsiderna begränsad yxtillväxt. Lycopoderna kännetecknas av dikotom , eller kluven, förgrening av ovanjordiska och underjordiska yxor. I det här fallet är dikotomin lika och ojämlik. Med en lika dikotomi är tillväxten av dotterskott lika bestämd , och de dör av samtidigt; när de är ojämlika, avslutar ett av skotten sin utveckling snabbare än det andra. Kombinationen av två typer av förgrening och placeringen av yxorna i samma plan leder ofta till bildandet av några klubbliknande strukturer, liknande ormbunksblad . Ibland leder den ojämlika dikotomien till bildandet av en stark rak huvudstam som vid första anblicken monopodialt förgrenar sig . Lycopsidstammens ledande system representeras av olika typer av stele . I växtontogenes observeras vanligtvis en regelbunden övergång från en typ av stele till en annan, vilket bestäms av en förändring i volymen av den apikala meristem . Utdöda trädliknande och vissa örtartade representanter för avdelningen kännetecknas av sekundär förtjockning av stjälkar och rhizoforer, på grund av aktiviteten hos normalt eller onormalt kambium . Sporofyller i form, storlek och färg kan likna vanliga vegetativa blad eller mer eller mindre skarpt skilja sig från dem. Omväxlande med sterila löv (trofofyller), bildar de sporbärande zoner längs stammen eller samlas i strobili som ligger i ändarna av grenarna . I vissa fossila former satt sporofyller på stammen varvat med vegetativa löv och bildar varken sporbärande zoner eller strobili. Bland lycopoderna finns både jämställda och heterosporösa växter. Heterosporösa växter har blad med tungor [2] .
Gametofyter (även kallade utväxter) av isosporösa och heterosporösa former av lykopsider skiljer sig kraftigt från varandra. Gametofyter av isosporösa former av levande lycopsformer är underjordiska eller halvunderjordiska, köttiga, 2-20 mm långa. De är bisexuella, leder en saprofytisk eller semi-saprofytisk livsstil och mognar inom 1-15 år. Gametofyter av heterosporösa lykopsider är enkönade, inte gröna, utvecklas vanligtvis inom några veckor på grund av de näringsämnen som finns i sporen, och när de når mognad sticker de inte ut eller sticker endast något utanför sporskalet. Reproduktionsorganen representeras av antheridia och archegonia . Antheridium utvecklar två- eller flerflagellerade spermier, medan archegonium utvecklar ägg. Befruktningen sker i närvaro av droppflytande vatten och från en zygot som inte hamnar i vilotillstånd växer en ny asexuell växt - en sporofyt [2] .
I modern flora , enligt systemet som utvecklats av PPG-gruppen [3] , representeras lykopsider av tre familjer och cirka 1300 arter [4] :8 fördelade över hela världen:
I vissa klassificeringar skiljs en separat - fjärde familjen Huperziaceae - Barantsovye från klubbmossor [5] .
Familjen Barantsovye ( Huperziaceae ) omfattar tre släkten:
Ofta ingår barantsevye i familjen Lycosidae.
I familjen Lycopodiaceae urskiljs från 2 till 5 släkten och drygt 100 arter . Klubbmossor skiljer sig från mossor genom att ha riktiga rötter, stjälkar och löv. Stjälken på klubbmossar sprider sig vanligtvis längs marken och bildar vertikala skott med sporbärande spikar i ändarna. I tropikerna växer epifytiska klubbmossor som hänger från trädgrenarna med en vacker lugg. Alla sporer i dessa lykopsider är identiska. De gror in i den sexuella - gametofyt - generationen, kallad utväxt. Gametofyten utvecklas vanligtvis under jorden under lång tid (upp till ett och ett halvt decennium), har inte klorofyll och fotosyntetiserar inte och tar emot näringsämnen från en symbiotisk svamp. På tillväxten, efter befruktning av ägget av spermier , bildas igen en sporväxt (sporofyt), som först livnär sig på gametofyten , efter ett tag bildar rötter och löv och börjar ett självständigt liv. Denna cykel kallas generationsväxling.
Familjen Isoëtaceae inkluderar ett släkte, Isoëtes , med cirka 250 arter. Dessa mycket specialiserade växter växer antingen under vattnet eller delvis eller tillfälligt nedsänkta. Med sina löv liknar de spannmål . Varje blad är en sporofyll med ett sporangium inbäddat i en förtjockad bas . Seminiac är den enda moderna lycopsformen med kambium , det vill säga den innehåller odifferentierade celler i stammen som behåller förmågan att dela sig på obestämd tid och säkerställa tillväxten av ledande vävnader. Hos fossila lycopoder har kambium lett till bildandet av massiva stammar .
I släktet Selaginella , det enda i familjen Selaginellaceae ( Selaginellaceae ), finns cirka 700 arter, huvudsakligen tropiska. Vissa har upprättstående stjälkar med små blad. Vanligtvis är bladen ordnade i fyra rader: två rader med små dorsala och två rader med större och olika laterala former. Krypande skott liknar ofta ormbunksblad . I torra områden vrids skotten av Selaginella, med brist på vatten, till bollar, och växterna faller i kryptobios , så att med början av den våta säsongen vänder de sig igen och fortsätter utvecklingen. Selaginella bildar mikrosporer och megasporer - detta anses vara ett steg mot utseendet av frön. Den kvinnliga gametofyten utvecklas inuti megasporskalet, är väl försedd med näringsämnen som ackumuleras av den och bildar flera arkegonier. I slutändan bryter den sönder sitt skal och befruktning sker, vilket kräver extern dropp-vätskefuktighet (regn, dagg). Mikrosporer gror till en liten manlig gametofyt med ett enda antheridium i vilket flagellära spermier bildas. Det är viktigt att utvecklingen av både manliga och kvinnliga utväxter börjar nästan innan full mognad, och ibland slutar inuti sporangium.
Under karbonperioden , för cirka 300 miljoner år sedan, var två nu utdöda släkten av lykopsider utbredda på jorden:
Dessa var trädliknande växter med stammar upp till 46 m höga och 0,9-1,8 m i diameter.De bildade vidsträckta skogar. Stammarna och grenarna på dessa träd grenade sig dikotomiskt , det vill säga de delades upp i två identiska skott. Vissa arter bildade kottar upp till 90 cm långa.
Fyra arter av lykopsider är listade i Röda boken i Ryssland . Alla av dem är från släktet Polushnik ( Isoetes ):
Ordböcker och uppslagsverk | |
---|---|
Taxonomi |