Pramiracetam

Pramiracetam
Kemisk förening
IUPAC N- [2-(diisopropylamino)etyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamid
Grov formel C14H27N3O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 269,383 g/mol
CAS
PubChem
drogbank
Förening
Klassificering
ATX
Farmakokinetik
Halveringstid 4,5-6,5 timmar
Doseringsformer
tabletter 600 mg
Administreringsmetoder
oralt
Andra namn
Neupramir, Pramistar, Remen

Pramiracetam  är en nootropic , ett derivat av piracetam , mer aktiv (används i mindre doser) jämfört med det ursprungliga läkemedlet. Enligt tillverkaren förbättrar det minnet och kognitiva funktioner i hjärnan [1] .

Historik

Pramiracetam utvecklades av Parke-Davis i slutet av 1970-talet. De första patenten för detta läkemedel utfärdades 1978 ( Belgien ) och 1979 ( USA ).

Farmakologiska egenskaper

Verkningsmekanismen för pramiracetam, liksom piracetam, är inte helt klarlagd, men det hävdas att pramiracetam ökar neuronal aktivitet och har en hög grad av affinitet för kolin , som verkar i de kolinerga strukturerna i hjärnan. Enligt uttalandet i instruktionerna förbättrar det uppmärksamheten, förmågan att lära sig, memorera och reproducera material och har också en antidepressiv effekt.

Den kliniska effekten av läkemedlet utvecklas inte tidigare än efter 4-8 veckors behandling.

Biverkningar

Pramiracetam, liksom andra läkemedel i racetamfamiljen, tolereras i allmänhet väl. I kliniska prövningar av läkemedlet, som involverade patienter med varierande grad av Alzheimers sjukdom under 5-8 veckor, var läkemedlets tolerabilitet mycket adekvat. Flera deltagare rapporterade huvudvärk. En deltagare som tog läkemedlet i höga doser rapporterade dåsighet, minskad aptit och yrsel.

Dessa biverkningar är typiska för pyrrolidonderivat:

Anteckningar

  1. 1 2 Pramistar . Bruksanvisning . "Kompendium". Hämtad 8 augusti 2012. Arkiverad från originalet 1 oktober 2012.

Länkar