Selank

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 14 januari 2014; kontroller kräver 50 redigeringar .
Selank
Selank
Kemisk förening
IUPAC 1-[2-({1-[2-({1-[6-amino-2-(2-amino-3-hydroxi-butyrylamino)-hexanoyl]-pyrrolidin-2-karbonyl}-amino)-5- guanidino-pentanoyl]-pyrrolidin-2-karbonyl}-amino)-acetyl]-pyrrolidin-2-karboxylsyra
Grov formel C33H57N11O9 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 751,9
PubChem
Förening
Klassificering
Pharmacol. Grupp Anxiolytika (lugnande medel)
ATX
Doseringsformer
droppar kallas 0,15 %, subst.-por.
Andra namn
"Selank"

Selank är ett original peptidläkemedel baserat på Tuftsin.

Det har en ångestdämpande effekt med en antidepressiv effekt, antiastenisk effekt, förbättrar hjärnans emotionella tillstånd och kognitiva funktioner .

Selank består av naturliga aminosyror treonyl-lysyl-prolyl-arginyl-prolyl-glycyl-prolyldiacetat, som delvis upprepar strukturen av Tuftsin (treonyl-lysyl-prolyl-arginyl) som finns i mjälten i människokroppen.

Administreringsformen i form av näsdroppar ger en hög hastighet för insättande av verkan (från 5 minuter), en biotillgänglighet på 92,8%, frånvaro av läkemedelsinteraktioner, kompatibilitet med alkohol och ett antal andra fördelar. .

Utvecklad vid Institutet för molekylär genetik vid den ryska vetenskapsakademin och forskningsinstitutet för farmakologi. V. V. Zakusova RAMS .

Tillverkad av Peptogen Innovation Research and Production Center i enlighet med GMP-krav.

Enligt beslutet från Ryska federationens hälsoministerium av den 2 augusti 2017 nr 20-3-4042618 / ID / IZM "Selank 0,15%" säljs på apotek utan läkarrecept, förvaring är tillåten vid en temperatur som inte över 25 grader i upp till 15 dagar efter öppnandet.

Historik

Akademiker från den ryska vetenskapsakademin N. F. Myasoedov började arbeta med droger som påverkar mentala förmågor och andra förmågor i hjärnan redan på 70-80-talet av XX-talet. Ytterligare arbete under ledning av akademiker vid Ryska akademin för medicinska vetenskaper B.S. Seredenin upptäckte 1995 en speciell egenskap hos ett av de studerade ämnena - tafin - förmågan att lindra ångest, rädsla och kontrollera känslomässiga reaktioner. Ytterligare syntes av Selank-molekylen på basis av tuftsin och de utförda testerna visade avlägsnande av nervös spänning och ångest, förbättring av humör och mentala förmågor.

Läkemedlet "Selank 0,15%" klarade prekliniska och kliniska prövningar, registrerades och godkändes för medicinsk användning i Ryska federationen 2009. Till en början var läkemedlet ett receptbelagt läkemedel, men på grund av sin höga säkerhetsprofil är det sedan 2017 tillåtet att expedieras utan läkarrecept.

Säkerhet

Ursprungligen skapad för att reglera de högre funktionerna i hjärnan hos friska människor, tillhör Selank de så kallade "drogerna för de friska" - en grupp läkemedel med högsta säkerhet för människor.

Som ett resultat av forskningen och tillämpningen visade det sig att Selank verkar utan beroende, utan abstinenssyndrom , utan en försvagande effekt på det centrala nervsystemet.

Dessutom har Selank ingen interaktion med andra läkemedel, vilket avsevärt utökar användningsområdet.

Säker samtidig administrering av Selank med alkohol och vätskor som innehåller etylalkohol är acceptabelt.

Indikationer för användning

Tillåtet vid bilkörning, manövermekanismer

Det är tillåtet vid bilkörning och vid manövrering av mekanismer (avsnittet i instruktionen "Påverkan på förmågan att köra fordon, mekanismer", samt i annat arbete som kräver ökad uppmärksamhet och koordination av rörelser, eftersom det normaliserar psykomotoriska reaktioner och ökar uppmärksamhet.

Överdosering

Läkemedlet är inte giftigt, eftersom det bryts ner till naturliga aminosyror. Vid användning av läkemedlet Selank har fall av överdosering inte registrerats.

Farmakologiska egenskaper

Farmakokinetik

Den absoluta biotillgängligheten för Selank när den administreras intranasalt är 92,8 %. Den optimala administreringsvägen för läkemedlet har fastställts - intranasal, där läkemedlet:

Den primära biologiska nedbrytningen av läkemedlet till peptidfragment sker under påverkan av dipeptidylkarboxipeptidaser. Dess huvudprodukter är tre - och dipeptiderna Thr-Lys-Pro, Arg-Pro och Gly-Pro, som har de flesta effekterna av Selank. Ytterligare nedbrytning fortsätter till individuella aminosyror, vars öde i kroppen inte skiljer sig från samma aminosyror av naturligt ursprung.

Litteratur


Anteckningar

Länkar