Profilin är ett aktinbindande protein involverat i dynamisk instabilitet och omstrukturering av aktincytoskelettet .
Profilin finns i alla eukaryota organismer i de flesta celler. Profilin är viktigt för den rumsliga och tidsmässiga kontrollen av aktinfilamenttillväxt , vilket är en naturlig process under cellrörelser och cellformförändring. Denna omstrukturering av aktincytoskelettet åtföljer processer som organutveckling, sårläkning och eliminering av infektionsämnen av celler i immunsystemet . Profilin binder även prolinrika sekvenser i olika proteiner. Även om majoriteten av profilin är bundet till aktin, har det fortfarande över 50 bindningspartners, av vilka många är relaterade till aktin. Profilin är också involverat i processer som sker i cellkärnan , såsom mRNA - splitsning [1] Profilin binder vissa typer av membranfosfolipider ( fosfatidylinositol 4,5-bisfosfat och inositoltrifosfat). Funktionen av dessa interaktioner är att upprätthålla profilin i en inaktiv form. Det kan aktiveras genom verkan av enzymet fosfolipas C. Profilin är det främsta allergenet i pollen från björk och många örtartade växter.
Profilin är ett protein med en molekylvikt på 14-16 kDa. Jäst, insekter och maskar har en enda profilingen, och många andra organismer, inklusive växter, har flera gener. I däggdjursceller har 4 isoformer av profilin upptäckts, varav profilin-I finns i många vävnader, medan profilin-II dominerar i hjärnan och njurarna [2]
Profilin ökar tillväxten av aktinmikrofilament på två sätt:
Profilin beskrevs först av Uno Lindberg och hans medarbetare i början av 1970-talet som ett protein som binder aktinmonomerer. [3] Detta hände efter insikten om att aktin inte bara i muskelceller utan även i icke-muskelceller finns närvarande i stora mängder, fastän ofta i opolymeriserat tillstånd. Då uppstod åsikten att profilin isolerar aktinmonomerer (håller dem i form av profilfilament) och frisätter dem efter en signal som möjliggör snabb sammansättning av aktinmonomerer till filament.