Wurtz-Fittig reaktion
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 8 september 2015; kontroller kräver 12 redigeringar .Wurtz-Fittig-reaktionen är en kemisk reaktion som består i framställning av alkylbensener från en blandning av alifatiska och aromatiska halogenider genom inverkan av metalliskt natrium i ett inert lösningsmedel ( etrar , bensen och cyklohexan används ofta som lösningsmedel . Av halogenidalkylerna klorider är vanligtvis de mest lämpliga).
Denna reaktion är en modifierad Wurtz-reaktion och upptäcktes av den tyske organiska kemisten V.R. Fittig 1864 . _
Applikation
Kondensation av halogenbensen med en alkylhalogenid med metalliskt natrium i närvaro av ett lösningsmedel -dietyleter . [ett]
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}-Br+R-Br{\xrightarrow[{(C_{2}H_{5})_{2}O}]{Na))C_{6 }H_{5}R+R-R+C_{6}H_{5}-C_{6}H_{5}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/579f94659b9cff33618de3769f6993a600d6bd66)
Brom- och jodaryler reagerar dessutom med magnesium i närvaro av eter, vilket ger motsvarande Grignard-föreningar . Processen startar vanligtvis inte lika snabbt som vid alkylhalogenider, men arylmagnesiumbromider och -jodider erhålls ändå ganska enkelt och med goda utbyten och har stor betydelse för organisk kemi. [2]
Syntes av alkylbensener:
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}X+2Na+XR{\xrightarrow[{}]{AlCl_{3}}}C_{6}H_{5}R+2NaX}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5b6446c077f03c743fe5f1571ffbf1499185eaa5)
Wurtz-Fittig-reaktionen rekommenderas för att erhålla ren alkylbensen, eftersom biprodukter vanligtvis lätt separeras.