Reppe, Walter

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 23 januari 2021; kontroller kräver 7 redigeringar .
Walter Reppe
Födelsedatum 29 juli 1892( 1892-07-29 ) [1] [2]
Födelseort
Dödsdatum 26 juli 1969( 1969-07-26 ) [1] [2] (76 år)
En plats för döden
Land
Arbetsplats
Alma mater
Utmärkelser och priser medalj av Werner von Siemens [d] ( 1960 ) medalj av Carl Friedrich Gauss [d] ( 1949 ) Rudolf Diesel medalj [d] Medalj DECEMA [d] ( 1952 ) medalj av Adolf von Bayer [d] ( 1949 )

Walter Julius Reppe , född 29 juli  1892 i Eisenach , död  26 juli 1969 i Heidelberg , var en tysk kemist . Känd för sina bidrag till studiet av acetylens kemi .

Utbildning och karriär

Walter Reppe började sina studier vid Naturvetenskapliga institutet vid universitetet i Jena 1911 , utbildningen avbröts av första världskriget . Han doktorerade i München 1920 . _

1921 arbetade Reppe i BASF - koncernens huvudlaboratorium . Från 1923 arbetade han på den katalytiska uttorkningen av formamid till cyanvätesyra i indigolaboratoriet och utvecklade förfarandet för industriellt bruk. 1924 lämnade han forskningen i 10 år och återupptog den 1934 .

Forskning om acetylen

Reppe visade intresse för acetylen 1928 , som en gas som kan delta i många kemiska reaktioner . På grund av den explosiva karaktären av acetylen vid den tiden användes små volymer acetylen i reaktionerna, utan högt tryck. Hos BASF var acetylentryck större än 1,5 bar förbjudna.

För säkert arbete med acetylen utvecklade Reppe speciella provrör, de så kallade " Reppe-glasen " - rostfria kulor med skruvlock, som gjorde det möjligt att utföra experiment med högt tryck. Frukten av hans ansträngningar var upptäckten av ett stort antal sammanhängande reaktioner kända inom kemin som " Reppe kemi ".

Reppes reaktioner

Högtrycksreaktioner katalyserade av tungmetaller i kombination med acetylemonider ( acetylenider ) delas in i 4 grupper, och kallas ofta för Reppe-reaktioner :

Denna enkla syntes har använts för att producera akrylsyraderivat och produktion av organiskt glas .

Om en terminerande ligand , såsom trifenylfosfin , är närvarande i tillräcklig mängd för att ockupera syntesens koordinerande centrum, förblir endast tre molekyler acetylen fria för att bilda bensen .

De föreslagna förfarandena gjorde det möjligt att syntetisera bensen och särskilt cyklooktatetraen på ett ovanligt sätt , vilket var svårt att få fram på andra sätt.

Produkterna från dessa fyra typer av reaktioner har visat sig vara mångsidiga mellanprodukter i syntesen av lacker , lim , skum , textilfibrer och läkemedel .

Efter kriget

Efter andra världskriget ledde Reppe forskning vid BASF från 1949 till sin pensionering 1957.  Från 1952 till 1966 satt han även i företagets styrelse. Han var också professor vid University of Mainz vid TU Darmstadt från 1951 och även 1951 respektive 1952 . Tillsammans med Otto Bayer och Karl Ziegler tilldelades han Werner von Siemens Ring 1960 för att ha utökat vetenskaplig kunskap och utvecklat nya syntetiska högmolekylära material .

Legacy

De flesta av de industriella processer som utvecklades av Reppe och hans medarbetare har ersatts, främst på grund av att den kemiska industrin har gått från kol som råvara till olja , där alkener från termisk krackning är lättillgängliga, vilket dock inte är fallet för acetylen .

Tillsammans med sina samtida som Otto Rehlen , Karl Ziegler , Hans Tropsch och Franz Fischer var Reppe en pionjär i att demonstrera användningen av metallreaktionskatalysatorer under förhållanden med storskalig organisk syntes . De ekonomiska fördelarna förknippade med denna forskning ledde till att organometallisk kemi så småningom blomstrade och dess nära koppling till industrin.

Anteckningar

  1. 1 2 Walter Julius Reppe // Brockhaus Encyclopedia  (tyskt) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
  2. 1 2 Walter Julius Reppe // Munzinger Personen  (tyska)
  3. Tyska nationalbiblioteket , Berlins statsbibliotek , Bayerns statsbibliotek , österrikiska nationalbibliotekets register #118599763 // General Regulatory Control (GND) - 2012-2016.
  4. Cyclisierende Polymerisation von Acetylen I Ber Cyclooctatetraen, s. 1.