Retinal
| Retinal | |
|---|---|
| | |
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimetyl-9-(2,6,6-trimetylcyklohexen-1-yl)nona-2,4,6 ,8-tetraenal |
| Traditionella namn | vitamin A1 aldehyd , total transretinal, retinen |
| Chem. formel | C20H28O _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 284,443 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 61÷64°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 116-31-4 |
| PubChem | 638015 |
| Reg. EINECS-nummer | 204-135-8 |
| LEDER | CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=O)C)C |
| InChI | InChI=1S/C20H28O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19.4)5/ h6. 8-9.11-13.15H, 7.10.14H2.1-5H3NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15035 |
| FN-nummer | RR725D715M |
| ChemSpider | 553582 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Retinal - polyen en kromofor associerad med proteiner som kallas opsiner . Det är den kemiska grunden för ryggradsdjurens syn , eftersom ögats näthinna med dess hjälp omvandlar ljus till metabolisk energi [1] .
Retinal kallades ursprungligen retinene , men döptes om efter att det upptäcktes vara en vitamin A -aldehyd [2] [3] .
Se även
Anteckningar
- ↑ (engelska) RAMORTON, TWGOODWIN. Framställning av retinen in vitro // Nature . - 1944. - 1 april ( vol. 153 , nr 3883 ). - S. 405-406 . - doi : 10.1038/153405a0 . — .
- ↑ GEORGE WALD . Karotenoider och vitamin A-cykeln i vision // Naturen . - 1934. - 14 juli ( vol. 134 , nr 3376 ). — S. 65 . - doi : 10.1038/134065a0 . — .
- ↑ GEORGE WALD . Molekylär grund för visuell excitation. (engelska) // Vetenskap. - 1968. - 11 oktober ( vol. 162 , nr 3850 ). - S. 230-239 . - doi : 10.1126/science.162.3850.230 . - . — PMID 4877437 .
Länkar
 Ordböcker och uppslagsverk | |
|---|---|
| I bibliografiska kataloger |