Rodionov, Vladimir Mikhailovich

Vladimir Mikhailovich Rodionov
Födelsedatum	16 oktober (28), 1878( 1878-10-28 )
Födelseort	Moskva
Dödsdatum	7 februari 1954 (75 år)( 1954-02-07 )
En plats för döden	lösning Mozzhinka , Moskva oblast
Land	Ryska imperiet ,RSFSR(1917-1922), Sovjetunionen
Vetenskaplig sfär	organisk kemist
Arbetsplats	Moscow State University , Moscow Textile Institute
Alma mater	Dresden Polytechnic Institute (1901) , Imperial Technical School (1906)
Akademisk titel	Akademiker vid vetenskapsakademin i Sovjetunionen
Utmärkelser och priser

Vladimir Mikhailovich Rodionov ( 1878 - 1954 ) - Rysk och sovjetisk organisk kemist , en av arrangörerna av den inhemska industrin för färgämnen och produktion av läkemedel. Akademiker vid USSR:s vetenskapsakademi ( 1943 ). Författaren till verk om syntesen av β-aminosyror genom kondensation av aldehyder med malonsyra och ammoniak (" Rodionovs reaktion "), färgämnen, alkaloider och doftämnen. [1] .

Biografi

Född den 16 oktober  ( 28 ),  1878 i Moskva, i en köpmansfamilj. 1897 tog han examen från Moskvas handelsskola med en guldmedalj och titeln Handelskandidat. År 1901 tog han examen från Dresden Polytechnic Institute med en 1:a examen som kemiingenjör och fortsatte sina studier vid Moskvas tekniska skola , där han 1906 erhöll 1:a examen inom industriingenjör.

1906-1909 arbetade han på F. Bayers färgfabrik i Elberfeld-Leverkusen (Tyskland) [2] , 1909-1914 var han chef för det kemiska laboratoriet i Moskva-avdelningen av Friedrich Bayer and Co. . 1916 var han chefsingenjör för den kemiska sektionen av Militärindustrikommittén, 1916-1918 var han chef för Trigors kemiska fabrik i Moskva.

Samtidigt, 1915-1929, var han professor vid Moskvas tekniska skola (omdöpt till MVTU 1918 ); 1920-1930 - professor vid 2nd Moscow State University i avdelningen för kemi av alkaloider.

1925 skickades han av Högsta rådet för nationalekonomi till Tyskland, Frankrike och USA för att bekanta sig med organisationen av högre teknisk utbildning och läget för den kemiska industrin i dessa länder, 1925-1930 var han teknisk chef för Aniltrest av Högsta ekonomiska rådet. 1928 utstationerades han av Supreme Council of National Economy till USA för experimentell verifiering av metoden för att erhålla ftalsyraanhydrid enligt Gibbs . 1930-1932 arresterades han och fängslades [3] .

Vetenskaplig konsult vid Institutet för tillämpad fysik och kemi i Kharkov (1932-1933), vetenskaplig konsult vid forskningsinstitutet för organiska mellanprodukter och färgämnen (1933-1934), professor, chef för färgteknikavdelningen vid Moskvainstitutet för kemiteknik (1934-1935), chef för laboratoriet för heterocykliska föreningar vid All-Union Institute of Experimental Medicine (1935-1939)

Professor vid Moscow Textile Institute vid Institutionen för kemisk teknik för färgämnen (1935-1944). År 1939 valdes han till motsvarande medlem av USSR Academy of Sciences vid Institutionen för kemiska vetenskaper, vald till ordförande för sektionen för organisk kemi i Moskva-grenen av All-Union Chemical Society uppkallad efter D. I. Mendeleev. Professor i 2:a MMI uppkallad efter I.V. Stalin vid institutionen för organisk kemi (1939-1948).

Professor vid fakulteten för kemi vid Moscow State University uppkallad efter M. V. Lomonosov vid institutionen för organisk kemi (1942-1944) [4] . Aktiv medlem av USSR Academy of Sciences vid Institutionen för kemiska vetenskaper (1943). Professor vid Moscow Chemical Technology Institute uppkallad efter D. I. Mendeleev vid Institutionen för organisk kemi (1944). Han utsågs till vice ordförande i det tekniska rådet för folkkommissariatet för den kemiska industrin.

Rodionov dog den 7 februari 1954 i byn Mozzhinka ( Moskvaregionen ). Han begravdes i Moskva på Novodevichy-kyrkogården [5] .

Utmärkelser och priser

• Stalin-priset av första graden (1946) - för vetenskaplig forskning inom området organisk kemi, vars resultat presenteras i artiklarna "Syntes av β-aminosyror", "Interaktion mellan dialkynylaniliner och aryldikarboxylsyror", "Arylerade derivat av isokinolin", "Synthesis of dimethoxylated quinazolones" (1943)
• Stalin-priset av tredje graden (1949) - för utveckling och introduktion i produktion av nya metoder för syntes av doftämnen
• Lenins ordning
• två beställningar av Arbetets Röda Banner (1944; 1945-10-06)
• medaljer

Vetenskaplig forskning

Omfattningen av Rodionovs vetenskapliga intressen under hela hans karriär var inte begränsad till något snävt område, utan täckte samtidigt ett antal av de viktigaste delarna av organisk kemi. Området för hans praktiska intressen kännetecknas också av extrem mångsidighet: industrin för organiska färgämnen, läkemedelsindustrin, produktion av alkaloider. Rodionov har varit en av grundarna av dessa industrier i Ryssland ända sedan han deltog i arbetet i Militärindustrikommittén under kriget 1914-1918.

Studier i färgämnenas kemi

Även under de första åren av sin vetenskapliga verksamhet, medan han arbetade utomlands, utförde Rodionov ett antal enastående studier inom området för kemi av färgämnen och mellanprodukter av deras syntes. Den ursprungliga syntesen av tioindigo från monokloraceton och tiosalicylsyra, syntesen av färgämnen som är resistenta mot klor och ljus, erhållen genom kondensering av den så kallade direktgula med monoazofärgämnen, ett antal mycket intressanta studier om naftalens kemi och dess derivat, främst på aminonaftoler och deras sulfonderivat. Metoderna utvecklade vid den tiden av Rodionov och färgämnena syntetiserade av honom är fortfarande av industriell betydelse både i Ryssland och utomlands, och forskning inom området för naftalenserien är av inte mindre teoretiskt och praktiskt intresse.

Under perioden 1910-1920. Rodionov publicerade ett antal artiklar om syntes, teknik och organisation av produktionen av organiska färgämnen och intermediärer, såväl som läkemedel. Åren 1920-1946. flera fler av hans verk om samma ämne dök upp i tryck.
En hel rad studier av Rodionov och hans medarbetare rör diazotiseringsreaktionen och egenskaperna hos diazoföreningar, disproportioneringsreaktionen av aromatiska och heterocykliska aldehyder, acylerings- och transacyleringsreaktionerna av aromatiska och andra aminer, syntesen av hydroxiarylkarboxylsyror, egenskaperna hos vissa derivat av p-sulfobensoesyra, syntesen och egenskaperna hos ett antal andra derivat av aromatiska föreningar . alla dessa rent teoretiska arbeten är nära förbundna med riktningen för Rodionovs vetenskapliga verksamhet, som stod i kontakt främst med hans praktiska arbete inom anilinfärgsindustrin. Många av dessa studier var av omedelbart praktiskt intresse. Samtidigt bidrog de med mycket värdefull, ny och originell kunskap till ovanstående avsnitt av organisk kemi.

Tänk till exempel på reaktionen av diazotering av substituerade fenoler (o- och p -fenolsulfonsyror, såväl som salicylsyra) med salpetersyrlighet. Det visade sig att salpetersyrlighet uppenbarligen först nitroserar den substituerade fenolen och sedan omvandlar det intermediära nitrosoderivatet till motsvarande diazoförening. När det gäller salicylsyra sker också dekarboxylering samtidigt, så att nitroso- och sedan diazogruppen tar plats för karboxylgruppen. Under vissa förhållanden gör detta ursprungliga sätt att införa en diazogrupp i bensenringen det möjligt att erhålla motsvarande diazoföreningar i ganska goda utbyten.

Allmän vetenskaplig forskning inom organisk kemi

En betydande del av uppmärksamheten ägnades av Rodionov till Cannitsaros reaktion. När han noterade att i närvaro av formaldehyd omvandlas bensaldehyd, under påverkan av en alkohollösning av alkali, fullständigt till bensylalkohol, utvecklade han en allmän metod som gör det möjligt att ändra förloppet av Cannicaro-reaktionen i riktning mot den exklusiva bildning av alkoholer. Denna reaktion utfördes på ett antal aromatiska och heterocykliska aldehyder innehållande ett stort antal olika substituenter.

Ett annat exempel på Rodionovs forskning är reaktionen av karboxylering av fenoler med koldioxid i närvaro av kaliumklorid under tryck. Denna teknik, som föreslogs redan 1893 av Marasse för syntes av salicylsyra från fenol, utvidgades framgångsrikt av Rodionov till α- och β-naftoler och alkoxifenoler. I samtliga fall erhölls motsvarande 1,2-hydroxikarboxylsyror. När det gäller utbyte och renhet hos de resulterande produkterna har metoden många preparativa fördelar jämfört med den välkända Kolbe-Schmitt-processen.

Studier i alkaloidernas kemi

En annan rad frågor som alltid har intresserat Rodionov i över 25 år är alkyleringsreaktioner, främst metylering, som är av stor betydelse i anilin-färgämnet och särskilt i läkemedels- och alkaloidindustrin . Inför denna fråga i ett särskilt fall av metylering av vissa alkaloider under deras industriella tillverkning (att få kodein från morfin, narcein från narkotin), använde Rodionov för första gången redan 1920 för detta ändamål avfallsprodukter från sackarinproduktion - toluensulfoklorid. Genom att utveckla dessa verk publicerade han en ny metod för alkylering, som har hittat den bredaste tillämpningen både i Ryssland och utomlands. För att fortsätta att fördjupa och utöka sin teoretiska forskning om metyleringsreaktionen i allmänhet, kom Rodionov och hans medarbetare med ett antal värdefulla observationer, som han publicerade i en serie artiklar.

I sin alkyleringsmetod använder Rodionov olika estrar av p -toluensulfonsyra som alkyleringsmedel , vilka erhålls med stor lätthet och med utmärkta utbyten genom inverkan av alkoholer och alkali på p -toluensulfonsyra. Vid alkylering av fenoler fortskrider processen bättre i närvaro av alkalier, medan det i fallet med aminer vanligtvis är tillräckligt med en enkel sammansmältning av reaktanterna. Rodionovmetoden är tillämpbar på en mängd olika fenoler och aminer av både bensen- och naftalenserien. På detta sätt är det möjligt att alkylera inte bara primära, utan också sekundära, såväl som tertiära aminer. Denna metod är av stor betydelse i den heterocykliska serien, speciellt vid alkylering av olika alkaloider, till exempel opiumgruppen. Denna metod tillåter alkylering av ett antal andra typer av organiska molekyler. Rodionovmetoden har i många fall obestridliga fördelar jämfört med alla andra alkyleringsmetoder. Förutom den exceptionella tillgängligheten av alkyleringsmedel och enkelheten i processen, vilket är väsentligt inom teknologin, kännetecknas denna metod av milda reaktionsförhållanden, vilket är särskilt viktigt i de fall där den alkylerade substansen är instabil och lätt genomgår oönskade sidotransformationer under hårda alkyleringsbetingelser med andra metoder. Det är därför som Rodionov-metoden i många fall ger ojämförligt bättre utbyten och produktrenhet jämfört med andra alkyleringsmetoder.

I nära anslutning till dessa studier finns Rodionovs arbeten om reaktionen av interaktionen mellan dialkylaniliner och aromatiska aldehydsyror, aromatiska karboxyl-, dikarboxyl- och hydroxikarboxylsyror, arylakrylsyror, mono-, di- och triklorättiksyror. De gav många nya saker för att förstå de processer som äger rum i det här fallet, vilket förklarades av Rodionov i alla detaljer och ledde till etableringen av mycket värdefulla beroenden. Här noterade han först möjligheten av alkylering av karboxylgruppen av karboxylsyror med dialkylaniliner. Denna reaktion konkurrerar ofta med dekarboxyleringsreaktionen, och beroende på utgångssyrans struktur blir en av dessa processer dominerande eller till och med den enda. Ibland observeras andra reaktioner samtidigt, särskilt i de fall då den ursprungliga syran innehåller en aldehydgrupp.

En omfattande forskning utförd av Rodionov med ett antal studenter och anställda rör studiet av klassen aldehydsyror , främst med exemplet 2,3-dimetoxi-aldehyd-bensoesyra, eller den så kallade opiansyran, som är en biprodukt av produktionen av opiumalkaloider. Dessa undersökningar, som påbörjades med syftet att finna sätt för den praktiska användningen av opiansyra, ledde till en rad utmärkta arbeten inom området aldehydsyror. Som ett resultat avslöjades ett antal intressanta regelbundenheter och en av de intressanta klasserna av organiska föreningar studerades omfattande.

Tack vare dessa många experimentella verk av Rodionov har den kemiska karakteriseringen av klassen av aromatiska oaldehydsyror i stort sett fullbordats. Studiet av dessa frågor ledde till en serie arbeten inom detta område av ett antal av hans studenter och kollegor (S. I. Kanevskaya, M. M. Shemyakin, B. M. Bogoslovsky, V. V. Levchenko, S. I. Mikhailov, etc.), såväl som några forskare utomlands (Kirpal) och andra). Utöver sin teoretiska betydelse kännetecknas dessa verk av en partiskhet mot den praktiska användningen av opiansyra (Rodionovs verk om syntesen av isovilin från opiansyra, dimetoxiantranilsyror, analoger av alkaloiden damascenin, metoxylerade heterocykliska föreningar av kinolinen , anzokinolin, kinazolonserien, metoxylerade derivat av indigo och tioindigo, etc.).

Genom att välja o -aldehydbensoesyra och opiansyror som typiska representanter för aromatiska o -aldehydsyror, studerade Rodionov, tillsammans med sina kollegor, många transformationer av dessa föreningar och deras interaktion med ett antal organiska och oorganiska reagenser. Således är reaktionerna av kondensation av opiansyra med nitrometan, med malonsyra och malonsyraester i närvaro av ammoniak, interaktionen av opiansyra med cyanvätesyra och dialkylaniliner, reaktionen av dekarboxylering av opiansyra när den värms upp med vatten i en autoklav, och processen för elektrolys av salter av opiansyra studerades i detalj. Delvis utvidgades dessa studier även till o -aldehydebensoesyra (elektrolys av dess salter, kondensation med dimetylanilin och malonsyra i närvaro av ammoniak).

Rodionov genomförde studier med vissa derivat av opiansyra, särskilt med dess klorid och estrar. Studiet av egenskaperna hos de senare ledde till att han klargjorde mekanismen för isomerisering av α-estrar av o - aldehydsyror till ψ-estrar, vilket var oklanderligt bevisat experimentellt. Dessa verk var av stor betydelse för att förstå sätten för sådana transformationer. Eftersom opiansyra kan vara en källa för produktion av dimetoxiftalsyra (hemipin)syra och dimetoxiftalid (mekonin), väckte dessa föreningar även Rodionovs uppmärksamhet. Han utvecklade de mest rationella metoderna för deras framställning från opiansyra och studerade några av deras egenskaper och omvandlingar - interaktionen mellan mekonin och kaliumcyanid, kvicksilveriseringsreaktionen av hemipinsyra, elektrolysen av dess salter och syraestrar, omvandlingen av hemipinimid genom Hoffmanns reaktion till två isomera dimetoxiantranilsyror.

Som ett resultat av dessa studier syntetiserade Rodionov många nya dimetoxylerade derivat av bensenserien. De senare var i sin tur de första produkterna för syntesen av intressanta typer av föreningar; några av dem kan vara av praktisk betydelse. Samtidigt klargjordes de specifika egenskaperna hos denna typ av dimetoxylerade aromatiska föreningar, som ibland uppvisade ganska oväntade egenskaper. Således utökade Rodionovs forskning inom området aldehydsyror avsevärt kunskapen om gruppen av dimetoxylerade aromatiska föreningar, vilket gjorde många av dem ganska tillgängliga.

Studien av de processer som observerades under elektrolysen av salter av opiansyra ledde till utvecklingen av en annan forskningslinje av Rodionov. Han klargjorde noggrant processerna för elektrolys av salter av olika aromatiska karboxylsyror: aldehydbensoesyra, ftalsyra, hemipinsyra och sura estrar av de två sista föreningarna. Dessa studier ledde till klargörandet av sätten och mekanismen för omvandlingar av karboxylsyror under elektrolys och fortsatte sedan av hans studenter och kollegor (V.V. Levchenko och V.K. Zvorykina).

Farmaceutisk forskning

En av Rodionovs vetenskapliga landvinningar är en metod för syntes av β-aminosyror, utvecklad av honom redan 1926. Med hans arbete under perioden 1926-1930. och senare (1942-1946) visade Rodionov den allmänna metoden han hittade, och etablerade möjligheten att erhålla både aryl- och alkyl-β-aminosyror med olika strukturer på detta sätt. Som ett resultat kan denna tidigare otillgängliga typ av organisk förening nu syntetiseras helt enkelt. Fördelarna med denna metod inkluderar den extrema tillgängligheten av utgångsprodukterna, lättheten att isolera β-aminosyror och erhålla dem i ren form i de flesta fall med ett ganska tillfredsställande utbyte. Principen för metoden är kondensationen av olika feta och aromatiska aldehyder med malonsyra i närvaro av en alkohollösning av ammoniak. Om istället för malonsyra tas dess syraester, så erhålls deras estrar istället för fria β-aminosyror.

Som nämnts ovan, före Rodionovs forskning, var β-aminosyror mycket få tillgängliga föreningar. Av denna anledning studerades nästan inte deras egenskaper och omvandlingar. Intresset för dem visades dock inte bara av kemister utan också av biokemister och biologer, eftersom det länge har fastställts att β-aminosyror är en del av många biologiskt viktiga ämnen (pyrimidiner, nukleoproteiner, vissa peptider) och kan delta i metabolism i olika organismer. Särskilt intresse för β-aminosyror uppstod från det ögonblick då man fann att β-alanin är en del av pantotensyra, en av de viktigaste vitaminerna som är nödvändiga för tillväxt och vital aktivitet hos många organismer. Avsaknaden av en enkel, ganska allmän metod för syntes av β-aminosyror och den otillräckliga kunskapen om deras egenskaper hämmade naturligtvis utvecklingen av både biokemisk och rent biologisk forskning inom detta område. Det är därför betydelsen av den allmänna metoden för syntes av β-aminosyror som föreslås och utvecklas i tid av Rodionov är särskilt stor, eftersom den öppnar upp breda möjligheter inte bara för kemister utan också för representanter för olika biologiska discipliner. Rodionov utvecklade en originalmetod för att erhålla en av de viktigaste β-aminosyrorna - β-alanin, syntetiserad genom kondensation av akrylsyra eller dess estrar med ftalimid i närvaro av trimetylfenylammonium som katalysator. Efter förtvålning av kondensationsprodukterna bildas p-alanin eller dess estrar med mycket gott utbyte. [6] .

Rodionov och ett antal kollegor, inte begränsade till syntetiska studier i gruppen β-aminosyror, startade ett omfattande arbete (1942-1947) för att studera de kemiska egenskaperna och omvandlingarna av β-aminosyror som syntetiserades av honom. Förutom att vi utökar vår kunskap om β-aminosyrors kemi i allmänhet är dessa arbeten av stor allmän teoretisk betydelse. Det räcker med att nämna att som ett resultat av dem bevisades mekanismen för en av de viktigaste reaktionerna inom organisk kemi, Hoffmann-reaktionen, onekligen. De ledde också till utvecklingen av nya och förbättringar av tidigare föreslagna vägar för syntes av olika typer av heterocykliska föreningar - olika derivat av serien av di-, tetra- och hexahydropyrimidiner, såväl som glyoxylidoner. Dessa typer av föreningar är av särskilt intresse genom att vissa av deras derivat har mycket värdefulla fysiologiska egenskaper. Således öppnar derivat av dihydropyrimidinserien som syntetiserats av Rodionov ett enkelt sätt att erhålla nya analoger av sulfodiazin, en av de bästa sulfamiderna. Syntesvägen för glyoxylidoner som beskrivs av Rodionov ledde honom till produktionen av nya unika analoger av destiobiotin, bland vilka var de med en biotinisk effekt. Som ett resultat har en mycket intressant rad frågor beskrivits för att studera sambandet mellan strukturen hos organiska molekyler och deras biologiska verkan. Rodionov genomförde en systematisk studie av sambandet mellan strukturen av β-aminosyror och deras stimulerande effekt på tillväxten av lägre organismer (jäst).

Således fångade Rodionovs studier i gruppen β-aminosyror ett område långt utanför räckvidden för denna typ av föreningar. Detta gäller särskilt hans senaste arbete om vitaminernas kemi. Rodionov hittade en ny typ av föreningar med biotinaktivitet. De beroenden mellan strukturen och den biologiska aktiviteten i denna grupp av ämnen som han avslöjade utökar markant utbudet av föreningar som har en biotinisk effekt.

Rodionov studerade också ett annat vitamin - pantotensyra, som inkluderar en av β-aminosyrorna, nämligen β-alanin. Den senare, liksom pantotensyra, har en stimulerande effekt på tillväxten av lägre organismer. I detta avseende var det av otvivelaktigt intresse att testa den stimulerande effekten av andra β-aminosyror. Detta gjordes av Rodionov, som visade att inte bara β-alanin, utan även β-aminopelargonsyra har en liknande effekt. Ännu mer anmärkningsvärt är det faktum att antranilsyra också visat sig ha en markant stimulerande effekt på jästtillväxt. Sålunda har helt oväntade och originella anvisningar för det fortsatta arbetet på detta område skisserats.

Redan 1936 genomförde Rodionov ett antal studier i C-vitamingruppen angående utvecklingen av en praktiskt viktig metod för syntes av en C-vitaminersättning, nzoaskorbinsyra. Samtidigt med dessa arbeten publicerade Rodionov data om förhållandet mellan strukturen och den biologiska effekten i C-vitamingruppen, vilket visar att analoger av isoaskorbinsyra som inte har en laktonring också har biologisk aktivitet.

Studier i heterocyklernas kemi

Rodionovs intresse för ett antal heterocykliska föreningar var det sista som uppstod i början av 1920-talet i samband med hans praktiska verksamhet inom läkemedelskemi och alkaloidkemi. Han återkommer upprepade gånger till dessa frågor under de kommande 25 åren. Inom detta område gjorde och publicerade han många intressanta synteser av heterocykliska föreningar som tillhör de mest olika typerna. Till exempel de tidigare nämnda vägarna för syntes av olika substituerade di-, tetra- och hexahydropyrimidiner, såväl som glyoxylidoner, syntesen av ett antal kinolin-, isokinolin- och kinazolonderivat, i synnerhet den utvecklade metoden för att erhålla otillgängliga aldehyder och karbinoler från kinolinserien. Den första av dem erhålls, enligt Rodionov, genom oxidation av metylkinoliner med selendioxid, och den andra genom reaktionen av disproportionering av aldehyder i närvaro av formaldehyd. [7] .

Rodionov utökade denna metod för framställning av heterocykliska aldehyder till aromatiska föreningar. Det visade sig att selendioxid oxiderar metylgrupper inte bara i kinolinhomologer, utan även i bensen- och naftalenhomologer. Det visade sig att i bensenserien underlättar en ökning av antalet metylgrupper i kolvätemolekylen oxidationsprocessen. Det går särskilt bra med naftalenhomologer. På detta sätt erhölls bensaldehyd från toluen, motsvarande toluylaldehyder från isomera xylener och α- och β-naftaldehyder från α- och β-metylnaftalener. Tack vare dessa arbeten utökades utbudet av föreningar oxiderade av selendioxid avsevärt. [6] .

Således är utbudet av frågor som täcks av V. M. Rodionovs forskning under loppet av över 45 år av hans vetenskapliga verksamhet extremt stort. Rodionov introducerade originella idéer i varje område han berörde, skapade ett antal värdefulla metoder.

Hans forskning täcker ett brett utbud av feta, aromatiska och heterocykliska föreningar, vitaminer, alkaloider, läkemedel, dofter, färgämnen. Antalet ursprungliga vetenskapliga verk av Rodionov når 100, utan att räkna en serie opublicerade.

Jobb för industrin

Arbete i 8 år (1906-1914) på ​​företag och i vetenskapliga laboratorier hos ledande utländska företag, under denna tid blev Rodionov en framstående specialist inom kemiområdet för organiska färgämnen. Senare, i sitt hemland, skapade han för första gången produktionen (helt från inhemska råvaror) av inte bara de viktigaste mellanprodukterna för syntes av färgämnen, utan också färgämnena själva, tillhörande de mest olika typerna. Rodionov organiserade också produktionen av sådana viktiga mellanprodukter som nitrobensen, dinitronaftalener, dimetylanilin, sulfanil- och naftionsyror, fenol, α- och β-naftol, deras sulfonsyror och andra derivat (Freunds syra, H-, γ-, I-syror , 1, 2, 4-aminonaftol-sulfonsyra) och många andra. Lika stor är listan över färgämnen, vars produktion organiserades av Rodionov. Från azofärgämnen - svart för papper, stark blå-svart för ull, direkt gul R; från oxazinfärgämnen - meldolblått; från tiaziner - metylenblått; från trifenylmetan - metylviolett, från nitrofärgämnen - naftolgul S, gul Marius; från svavelfärgämnen - svavelbrun (från dinitre-naftalener), rödbrun (från toluendiaminer), svavelsvart (från dinitroklorbensen). Därefter var Rodionov under många år en oföränderlig konsult och expert för Aniltrest, och sedan People's Commissariat of the Chemical Industry, och överförde till produktion ett antal metoder utvecklade av honom i universitetets vetenskapliga laboratorier, vilket gjorde det möjligt att dramatiskt förbättra produktionen av massfärgämnen. Det räcker med att nämna formuleringarna av azofärgämnen, som han 1925 överlämnade till Aniltrest Derbenev-anläggningen, i vilka (som t.ex. i fallet med direkt svart K eller diazosvart BH) skördarna fördubblades mot de befintliga ettor.

Rodionov gjorde också mycket inom läkemedelsindustrin, särskilt i produktionen av alkaloider. Rodionov under många år, samtidigt med arbete inom industrin, Institutionen för farmaceutisk kemi vid Moskvas högre tekniska skola och Institutionen för kemi för alkaloider vid 2nd Moscow State University, organiserade inte bara ett antal nya industrier (salicylläkemedel, novokain) , koffein, teobromin, atropin, hyoscyamin, morfin, kodein, papaverin och ett antal andra), men riktade också avdelningarnas forskningsarbete mot förbättring och utveckling av nya metoder för syntes av läkemedel och alkaloider. Så, enligt den metod som utvecklades av honom för mer än 20 år sedan, produceras fortfarande de viktigaste alkaloiderna - kodein, stipticin, pantopon - i vårt land och narkotin (den ursprungliga alkaloiden för att erhålla stipticin) renas.

Rodionov var också intresserad av industrin för doftämnen. Från och med 1939 var han konsult för parfymindustrins vetenskapliga forskningsinstitut och övervakade många studier om syntesen av doftämnen. Under hans ledning utvecklades tekniska metoder för framställning av piperonal och andra aromatiska aldehyder, nibetonal, ett antal liknande konstruerade polycykliska föreningar, glyoxylsyra och fenylättiksyraaldehyd. Samtidigt tog Rodionov en aktiv del inte bara i forskningsarbete utan också i att organisera produktionen av doftämnen i fabriksskala, särskilt vanillin, vanilj, kumarin, etc.

Samtidigt är Rodionov också intresserad av andra teknikgrenar. Karaktäristiska i detta avseende är de ursprungliga ekonomiskt värdefulla metoder som han föreslog för syntesen av ättiksyraanhydrid, huvudprodukten från ett antal viktiga industrier. Inte mindre intressant är hans nyligen utvecklade metod för att erhålla kloroform från triklorättiksyra enligt principen om en kontinuerligt fungerande process.

Undervisningsaktivitet

I över 30 år ledde Rodionov ett antal avdelningar (kemi och teknologi för läkemedel vid Moskvas högre tekniska skola, kemi för alkaloider vid 2nd Moscow State University (nu MITHT ), kemisk teknik för färgämnen vid Moscow Textile Institute och vid Moscow Institute of Chemical Engineering, Organic Chemistry vid 2nd Medical Institute, vid Moscow State University och vid Mendeleev Moscow Institute of Chemical Technology). Samtidigt innehade han ledande befattningar inom forskningsinstitut (Research Institute of Organic Intermediates and Dyes, All-Union Institute of Experimental Medicine), kontinuerligt rådgivande och under perioder övervakat arbete inom anilinfärg- och läkemedelsindustrin, samt inom industrin för doftämnen. [6]

Redan 1916 var Rodionov den första i Ryssland som skapade Institutionen för kemi och teknologi för läkemedel, som han ledde under många år. Han skapade också 1920 den enda avdelningen för kemi av alkaloider i Sovjetunionen. Från dessa avdelningar kom huvudkadrerna av vetenskapliga och ingenjörsarbetare inom området för farmaceutisk kemi och kemi av alkaloider. Avdelningen för kemisk teknik för färgämnen skapad av Rodionov vid Moscow Textile Institute (1935) gjorde det möjligt att producera högutbildade specialister inom tekniken för fibrösa ämnen.

Som en av de största teknologerna och samtidigt teoretiker i Sovjetunionen inom organisk kemi valdes Rodionov 1939 till motsvarande medlem och 1943 till fullvärdig medlem av USSR Academy of Sciences. Sedan 1939 ledde Rodionov sektionen för organisk kemi i Moskva-grenen av All-Union Chemical Society. D. I. Mendeleev som dess ordförande. Under många år var han ständig ledamot av den kemiska expertkommissionen vid ministeriet för högre utbildning. Dessutom var Rodionov vice ordförande i det tekniska rådet vid ministeriet för kemisk industri och medlem av de vetenskapliga råden för ett antal forskningsinstitut (Institutet för organisk kemi vid USSR Academy of Sciences, Institutet för biologisk och medicinsk kemi i USSR Academy of Medical Sciences, etc.).

Meriter och utmärkelser

Under det fosterländska kriget blev Rodionovs arbete särskilt fruktbart. Han deltog aktivt i att konsultera olika grenar av den kemiska industrin, samtidigt som han fördjupade forskningsarbetet, som han helt underordnade krigstidens krav. Tillsammans med detta fortsatte Rodionov teoretisk forskning, främst om ytterligare expansion av den tidigare upptäckta metoden för syntes av β-aminosyror, omvandlingen av de senare till olika typer av heterocykliska föreningar och en detaljerad studie av deras kemiska och biologiska egenskaper. För de exceptionella framgångar han uppnådde på detta område 1944-1945 tilldelades han Stalinpriset av första graden (1946; senare likställdes priset med statens pris).

Rodionovs aktivitet var mycket uppskattad av regeringen, han tilldelades två gånger Order of the Red Banner of Labour (1944 och 1945), samt medaljen "För tappert arbete i det stora fosterländska kriget 1941-1945."

Anteckningar

1. ↑ Stor encyklopedisk ordbok
2. ↑ Vladimir Mikhailovich Rodionov // Material för biobibliografin av forskare i Sovjetunionen, en serie kemi. vetenskaper, vol. 11. - M.-L.: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1948.
3. ↑ Rodionov Vladimir Mikhailovich . Hämtad 4 december 2010. Arkiverad från originalet 11 november 2007. (obestämd)
4. ↑ Vladimir Mikhailovich Rodionov. Sol. Konst. M. M. Shemyakina. - Material för biobibliografi av forskare i Sovjetunionen, en serie av kemiska. vetenskaper, vol. 11. M.-L. , Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1948
5. ↑ Rodionovs grav på Novodevichy Cemetery Arkivkopia daterad 6 mars 2016 vid Wayback Machine (sektion nr 3)
6. ↑ 1 2 3 Berkenheim, B. M. Akademiker V. M. Rodionov. - Advances in Chemistry, 1945, v.14, v.2, sid. 111.
7. ↑ Rodionov V. M. - I boken. Kemivetenskap. Ed. S. I. Volfkovich, M.-L., Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1945, sid. 78. (Uppsatser om Vetenskapsakademiens historia, 1725-1945)

Länkar

• Rodionov Vladimir Mikhailovich // Stora sovjetiska encyklopedin  : [i 30 volymer]  / kap. ed. A. M. Prokhorov . - 3:e uppl. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1969-1978.
• Profil av Vladimir Mikhailovich Rodionov på den officiella webbplatsen för den ryska vetenskapsakademin
• Rodionov Vladimir Mikhailovich Krönika från Moskvas universitet . Tillträdesdatum: 11 april 2018. (obestämd)

Ordböcker och uppslagsverk	Stor ryss
I bibliografiska kataloger	NTA : 281307644 NUKAT : n2003032813 VIAF : 239950090 WorldCat VIAF : 239950090