| Selenophen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Chem. formel | C4H4Se _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 131,03 g/ mol | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -38°C | ||
| • kokande | 110,5-111°C | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 288-05-1 | ||
| PubChem | 136130 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 628-767-2 | ||
| LEDER | C1=C[Se]C=C1 | ||
| InChI | InChI=1S/C4H4Se/c1-2-4-5-3-1/h1-4HMABNMNVCOAICNO-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 30857 | ||
| ChemSpider | 119907 | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Selenofen är en organoseleniumförening , en aromatisk femledad heterocykel som innehåller en selenatom i cykeln.
Selenofen är en färglös rörlig vätska med en märklig lukt, kokpunkt 110,5 °C. Löslig i många organiska lösningsmedel.
Det syntetiserades första gången 1927 genom att acetylen fick reagera med selen vid 400°C. Det kan också erhållas genom att behandla furan med väteselenid i närvaro av magnesiumoxid.
Selenofen är lättare än bensen och går in i reaktioner av elektrofil och nukleofil substitution. Substitutionsreaktioner går vanligtvis till position 2, den efterföljande substitutionen oftast till position 5. Relativt resistent mot syror, baser, oxiderande och reduktionsmedel.
Många av dess derivat används som läkemedel , extraktionsmedel för att separera metaller och antioxidanter .