Tetraklorbensener | ||||
---|---|---|---|---|
1,2,3,4- : 1,2,3,5- : 1,2,4,5- : | ||||
Isomerer | ||||
| ||||
Allmän | ||||
Systematiskt namn | 1,2,3,4- : Tetraklorbensen1,2,3,5- : Tetraklorbensen1,2,4,5- : Tetraklorbensen | |||
Chem. formel | C6H2Cl4 _ _ _ _ _ | |||
Fysikaliska egenskaper | ||||
Molar massa | 215,89 g/ mol | |||
Densitet | 1,2,3,4- : 1,73 [1]1,2,3,5 --:- [2]1,2,4,5- : 1,86 [3] | |||
Termiska egenskaper | ||||
T. smälta. | 1,2,3,4- :47 [1]1,2,3,5- : 51 [2]1,2,4,5- : 139–142 [3] | |||
T. kip. | 1,2,3,4- : 246 [1]1,2,3,5- : 246 [2]1,2,4,5- : 240–246 [3] | |||
Klassificering | ||||
CAS-nummer | 12408-10-5 | |||
PubChem | 1,2,3,4- : 124631,2,3,5- : 124681,2,4,5- : 7270 | |||
EINECS-nummer | 235-643-8 | |||
CHEBI | 26888 | |||
Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. |
Tetraklorbensener är organiska ämnen av arenklassen med den allmänna kemiska formeln C 6 H 2 Cl 4 .
Enligt dess struktur tillhör alla tetraklorbensener kloraromatiska kolväten . De är bensen med 4 olika väteatomer ersatta av en kloratom .
Tetraklorbensener är färglösa kristallina föreningar som kännetecknas av arenes kemiska egenskaper. Dessa ämnen kan ingå i reaktioner av nukleofil substitution av kloratomer och elektrofil substitution i den aromatiska kärnan. Kan interagera med Cl 2 i vätskefasen i närvaro av en katalysator vid temperaturer upp till 250 ° C med bildning av hexaklorbensen [4] .
Reaktiviteten minskar i serien 1,2,3,5-tetraklorbensen - 1,2,3,4-tetraklorbensen - 1,2,4,5-tetraklorbensen [4] .
1,2,3,4- och 1,2,4,5-tetraklorbensener syntetiseras genom klorering av bensener , såväl som di- och triklorbensener i närvaro av en järn(III)kloridkatalysator . 1,2,3,5-tetraklorbensen kan inte erhållas genom direkt klorering av bensen, som regel syntetiseras det i reaktionen av klorering av 1,3,5-triklorbensen [4] .