Trifluorättiksyra

Trifluorättiksyra
Allmän
Systematiskt
namn		 trifluoretansyra
Chem. formel CF3COOH _ _
Fysikaliska egenskaper
stat färglös vätska
Molar massa 114,03 g/ mol
Densitet 1,531 g/cm³
Ytspänning 13,53 ± 0,01 mN/m [1] och 11,42 ± 0,01 mN/m [1]
Dynamisk viskositet 0,808 ± 0,001 mPa s [2] och 0,571 ± 0,001 mPa s [2]
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -15,36°C
 •  kokande 72,4°C
Kritisk punkt 218,15
Ångtryck 10 ± 1 kPa [3] , 15,1 ± 0,1 kPa [4] och 100 ± 1 kPa [3]
Kemiska egenskaper
Syradissociationskonstant 0,23
Löslighet
 • i vatten blandad
Strukturera
Dipolmoment 2,28 ± 0,25 D [5]
Klassificering
Reg. CAS-nummer 76-05-1
PubChem 6422
Reg. EINECS-nummer 200-929-3
LEDER   C(=O)(C(F)(F)F)O
InChI   InChI=1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N
RTECS AJ9625000
CHEBI 45892
ChemSpider 10239201
Säkerhet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant ett 3 ett
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Trifluorättiksyra (trifluoretansyra) är en organisk fluorkarboxylsyra , ett organiskt ämne. Till utseendet är det en färglös rykande vätska med en skarp specifik lukt (som på avstånd påminner om lukten av ättiksyra). Blandbar i alla avseenden med vatten , etanol , aceton , dietyleter . Bildar en azeotrop med vatten (20,6% vatten).

Får

Elektrokemisk fluorering av ättiksyraanhydrid eller sur fluorid i vattenfri HF .

Syrahydrolys av 1,1,1-trifluoro-2,2,2-trikloretan.

Oxidation av 2,2,2-trifluoretanol.

Kemiska egenskaper

Stark monobasisk syra. Förstör metaller, kork, gummi, bakelit , polyeten . Påverkar inte PTFE och torrt glas. Termiskt stabil, sönderdelas inte vid uppvärmning till 400 C.

Det ger starka komplex med dialkyletrar, ketoner, karboxylsyror och andra elektrondonatorföreningar.

Lägger enkelt till flera bindningar av alkener , cykloalkener , acetylener för att bilda trifluoracetater. Med halogener ger det lågstabila hypohalogeniter, som selektivt halogenerar olika föreningar. Reaktion med flervärda alkoholer (såsom trioler) resulterar i polycykliska ortoestrar .

Verkan av fosfor(V)oxid på trifluorättiksyra producerar trifluorättiksyraanhydrid, ett starkt acyleringsmedel. Reaktionen av trifluorättiksyra med alkoholer ger estrar , med aminamider  .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-182. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  2. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-231. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  3. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-95. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 15-21. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  5. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 9-59. — ISBN 978-1-4822-0868-9

Litteratur