Cyan (ämne)
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från
versionen som granskades den 4 juni 2020; kontroller kräver
8 redigeringar .
Cyanogen
|
|
|
|
Allmän
|
Systematiskt namn |
Cyan, etandinitril
|
Traditionella namn |
Cyanogen dicyan, oxalsyradinitril
|
Chem. formel |
C2N2
|
Fysikaliska egenskaper
|
stat |
extremt giftig gas med en stickande lukt
|
Molar massa |
52,04 g mol −1
|
Densitet |
0,95 g cm -3 (vätska, -21 °C ) 2,38 g l -1 (gas, 0 °C, 1013 mbar )
|
Termiska egenskaper
|
T. smälta. |
-34,3 ℃ -28 ℃
|
T. kip. |
-21 ℃ -20,7 ℃
|
Ångtryck _ |
0,49 MPa (20 °C)
|
Kemiska egenskaper
|
Löslighet i vatten |
450 20 ml/100 ml
|
Löslighet i etanol |
230 20 ml/100 ml
|
Löslighet i dietyleter |
500 18 ml/100 ml
|
Klassificering
|
CAS-nummer |
460-19-5
|
PubChem |
9999
|
ChemSpider |
9605
|
EINECS-nummer |
207-306-5
|
RTECS |
GT1925000
|
CHEBI |
29308
|
FN-nummer |
1026
|
LEDER
|
C(#N)C#N
|
InChI
|
InChI=1S/C2N2/c3-1-2-4
|
Säkerhet
|
LD 50 |
15 mg/kg
|
Giftighet |
Extremt giftig
|
NFPA 704 |
fyra
fyra
2POI
|
Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges.
|
Cyan (dician, cyanogen, föråldrad synerod), ( C N ) 2 - oxalsyradinitril , en färglös, extremt giftig och brandfarlig gas med en skarp obehaglig lukt ; smältpunkt t pl \u003d -27,8 ° C; kokpunkt tbp = −21,15 °C; svårlöslig i vatten, helst i alkohol , dietyleter , ättiksyra .
Kemiska egenskaper
Vid långvarig uppvärmning (400°C) förvandlas den till en amorf polymer , paracyanogen (CN) x : ( x = 2000–3000), som helt depolymeriserar vid 800°C. Cyan kännetecknas av den sk. pseudohalogenegenskaper : som halogener ( klor , brom ) interagerar den med vattenhaltiga lösningar av alkalier:
Det brinner i luften med en ljuslila låga. Vid förbränning i rent syre kan flamtemperaturen överstiga 4500 °C [1] .
Får
- Erhålls inom industrin genom katalytisk oxidation av cyanvätesyra :
- syre i närvaro av en silverkatalysator:
- I laboratoriet erhålls de genom oxidation av cyanider med tvåvärd koppar Cu (II) i vattenlösningar:
![{\displaystyle {\mathsf {4CN^{-}+2Cu^{2+}\!\rightarrow (CN)_{2}+2CuCN))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6ffff63f87a013143226b01792d21f7da5a64790)
Reaktionen fortskrider på samma sätt som interaktionen av en tvåvärd kopparkatjon med en jodidjon tills bildandet av I 2 + CuI
- Interaktion mellan enkla ämnen. Reaktionen fortskrider under inverkan av en elektrisk urladdning:
- Dehydrering av oxalsyraamid (CONH 2 ) 2
Att vara i naturen
Cyan har spektroskopiskt upptäckts i kometer , inklusive den interstellära kometen 2I/Borisov [2] , såväl som i Titans atmosfär .
Applikation
Används vid organisk syntes (att erhålla oxamid ) och svetsning av metaller.
År 1824 erhöll den tyske kemisten Friedrich Wöhler oxalsyra från cyanogen och vatten .
Biologisk verkan och säkerhet
- Dicyan är extremt giftig , men sämre i toxicitet till cyanvätesyra (faktor från 2 till 10) och dess salter, som kallas cyanider . Gränsen för människans uppfattning om den karakteristiska lukten av "mandlar" ligger mycket högre än för cyanvätesyra , ändå är cyan en mycket farlig gas. Initialt resorberas cyanid av kroppen och den efterföljande nedbrytningen av C-C-bindningen sker. Mekanismen för dess toxiska verkan liknar den för blåvätesyra : blockad av järn(III) järn i det cellulära andningssystemet ( Cytokrom c-oxidas ) och, som ett resultat, " kvävning " på cellnivå.
- Brännbart, mycket brandfarligt, bildar explosiva blandningar med luft.
Anteckningar
- ↑ tidskrift "Chemistry and Chemists" // bildning och förbränning av cyanid
- ↑ Cyan hittades på den interstellära kometen 2I / Borisov
Litteratur
- Brotherton T.K., Lynn JW, Syntesen och kemi av cyanogen, "Chemical reviews", 1959, v. 59,? 5, sid. 841
- Arnold F. Holleman, Nils Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie . 102. Auflage, de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 .
- Handbok för en kemist/redaktion: Nikolsky B.P. och andra. - 3:e upplagan, Rev. - L . : Chemistry, 1971. - T. 2. - 1168 sid.
Ordböcker och uppslagsverk |
|
---|
I bibliografiska kataloger |
|
---|