Eikonogen
| eikonogen | |
|---|---|
| Allmän | |
| Chem. formel | C10H8NNaO4S _ _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 261,22 g/ mol |
| Kemiska egenskaper | |
| Löslighet | |
| • i vatten | löslig |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 7248-98-8 |
| PubChem | 54611727 |
| LEDER | [Na+].[O-]S(=O)(=O)c2ccc1c(ccc(O)c1N)c2 |
| InChI | InChI=1S/C10H9NO4S.Na/c11-10-8-3-2-7(16(13.14)15)5-6(8)1-4-9(10)12;/h1-5.12H,11H2, (H, 13, 14, 15);/q; +1IQNDCJMEVJJWQL-UHFFFAOYSA-N |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Eikonogen (natriumsalt av 1-amino-2-naftol-6-sulfonsyra) är en organisk förening besläktad med aminonaftoler och har den kemiska formeln C 10 H 8 NNaO 4 S. Färglöst pulver, lösligt i vatten. Tidigare använd som svartvitt framkallningsmedel inom fotografi .
Synonym: natrium 5-amino-6-hydroxynaftalen-2-sulfonat [1] .
Historik
Föreningen upptäcktes först av den brittiske kemisten Raphael Meldola.år 1881. Den utvecklande förmågan hävdade Dr. Momme Andreseni det tyska patentet DE 50 265 [2] tillsammans med andra aminonaftolsulfonsyror. Andresen gav också föreningen i fråga trivialnamnet " eikonogen ". Därefter började Gauff-fabriken den industriella produktionen av eiconogen och erbjöd det som en ersättning för pyrogallolframkallare [3] .
Redan under 1900-talets första hälft tvingades den ur bruk av metall-hydrokinonframkallare, som ger en liknande bildkaraktär [4] .
Fysikaliska och kemiska egenskaper
Det ser ut som ett färglöst pulver. Den molära massan är 261,22 g/mol. Löslig i vatten, något bättre löslig i varmt vatten, mycket svagt löslig i alkohol och eter. I sura lösningar fälls det ut som fri syra [1] [5] .
Det bildar ett kristallint hydrat av kompositionen ( C10H8NNaO4S ) 2 · 5H2O , vars kristaller är i form av rombiska plattor. Dehydrerar vid uppvärmning till 110 °C [5] .
Det oxiderar snabbt i luft. Den har en utvecklande förmåga, men den reduceras på grund av närvaron av en sulfogrupp i föreningen [5] [6] .
Applikation
Tillsammans med diogen användes det i fotografi som ett framkallningsmedel för aminonaftolserien. På grund av bättre löslighet används det vanligtvis som sulfonat [5] .
Vid framkallning ger det en väldigt mjuk bild, den utvecklas snabbt, men långsammare än metall . Användningen av eiconogen tillsammans med hydrokinon gör det möjligt att öka de maximala värdena för bilddensitet. Utvecklingslösningar lagras sämre än liknande metalllösningar, vilket har blivit en av anledningarna till nedgången i popularitet för kompositioner baserade på det [4] .
Anteckningar
- ↑ 1 2 NSHT, 2002 , sid. 865.
- ↑ Andrewsen .
- ↑ Haist, 1979 , sid. 190.
- ↑ 1 2 Neblette, 1931 , sid. 284.
- ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958 , sid. 120-121.
- ↑ TSB, 1933, 1935 .
Litteratur
- Ny handbok för kemist och teknolog. Grundläggande egenskaper hos oorganiska, organiska och organiska elementföreningar. - St Petersburg. : ANO NPO "World and Family", 2002. - 1280 sid.
- Eikonogen // E - Elektrofon. - M . : Sovjetiskt uppslagsverk , 1933, 1935. - Stb. 144. - ( Great Soviet Encyclopedia : [i 66 volymer] / chefredaktör O. Yu. Schmidt ; 1926-1947, v. 63).
- Glafkides P. Fotografisk kemi . - London: Fountain Press, 1958. - Vol. ett.
- Haist GM modern fotografisk bearbetning . - New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley and sons, 1979. - Vol. 1. - (Fotovetenskap och teknik och grafisk konst). - ISBN 0-471-02228-4 .
- Neblette CB fotografi. Dess principer och praxis (engelska) . — London: Chapman & Hall Ltd., 1931.
Länkar
- Andresen M. Tyska patentet DE 50265: Verwendung der Diamidonaphtalinsulfosäuren und der Amidonaphtolsulfosäuren als Entwickler in der Photographie (tyska) (10 februari 1889). Tillträdesdatum: 26 juni 2019.
 Ordböcker och uppslagsverk |
|
|---|