Embolisering

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 5 januari 2018; kontroller kräver 8 redigeringar .

Den här artikeln handlar om behandlingsmetoden. För det patologiska tillståndet, se Embolism .

Embolisering (emboloterapi [1] ) är en minimalt invasiv röntgenkirurgisk endovaskulär procedur. Den består i selektiv ocklusion (blockering) av blodkärl genom speciellt införda emboli . Utförs av en interventionsradiolog (röntgenkirurg).

Medicinska applikationer

Embolisering kan utföras före radikal kirurgi, i synnerhet för att förhindra postoperativ blödning [2] , tumörrecidiv [3] [1] eller för att stimulera kompensatorisk vävnadstillväxt [* 1] . Dessutom används det för att behandla ett brett spektrum av patologier i olika organ.

Blödning

Behandlingen utförs i syfte att ocklusion:

Vaskulära anomalier

Neoplasmer

Behandling används för att bromsa eller stoppa blodtillförseln till tumören, vilket får den att krympa. Embolisering används för:

Om proceduren

Embolisering är en minimalt invasiv intravaskulär procedur som utgör ett alternativ till konventionell kirurgi [* 4] . Behandlingen syftar till att förhindra blodtillförseln till vissa organ, vävnader, strukturer i kroppen, vilket hjälper till att minska storleken på tumören eller blockera aneurysmen .

Embolisering utförs endovaskulärt med hjälp av en röntgenkirurgisk (interventionell) enhet. I de flesta fall utförs det med minimal eller ingen smärtlindring, även om detta beror på det organ som behandlas. Procedurer som embolisering av en cerebral eller portvenaneurysm utförs vanligtvis under allmän anestesi .

Tillgång till det emboliserade kärlet görs med hjälp av en kateter [7] och en guide. Ibland är det svårt och tidskrävande – allt beror på vilket särskilt organ som behandlas. Om den exakta platsen för artären eller venen som försörjer lesionen är okänd, används digital subtraktionsangiografi (DSA). De resulterande bilderna används av radiologen för att komma åt det önskade kärlet genom att välja lämplig kateter och styrtråd, beroende på formen på de anatomiska strukturerna som omger kärlet.

Efter tillträde till kärlet börjar själva behandlingen. Typiskt används konstgjorda emboli av följande typer för detta:

Embolierna sätts in i kärlet, varefter ytterligare en serie angiografiska bilder tas för att kontrollera hur framgångsrik detta behandlingsstadium var.

Material och produkter för embolisering

Flytande emboliserande material som används för att behandla AVM kan fritt penetrera komplexa vaskulära förgreningar, vilket är mycket bekvämt för kirurgen: det finns inget behov av att installera en kateter i varje enskilt kärl. Exempel på sådana vätskor är lipiodol , ONYX.

Skleroserande material förseglar endotelslemhinnan i blodkärlen. De uppvisar sin emboliserande effekt mycket långsammare än flytande emboliserande material. Således kan de inte användas för kärl med intensivt blodflöde och stora.

Emboliserande mikropartiklar används endast för små artärer och prekapillära arterioler . Dessutom är de lämpliga för behandling av djupt lokaliserade arteriovenösa missbildningar (AVM). Nackdelen med att använda små partiklar är svårigheten att föra in dem i det önskade kärlet. Alla dessa partiklar är genomsläppliga för strålning, så de är svåra att upptäcka på röntgenstrålar om de inte impregnerades med en röntgentät substans innan de fördes in i kärlet.

Enheter för mekanisk ocklusion är lämpliga för alla kärl. Dessutom är deras fördel möjligheten till exakt placering: under installationen placeras de direkt i kärlet där katetern slutar.

Teknikens fördelar

Nackdelar med metoden

Se även

Anteckningar

Kommentarer
  1. Till exempel portvenembolisering (portalvenös embolisering) före leverresektionskirurgi [4] .
  2. Synonymer: hepatocellulärt karcinom, malignt hepatom, hepatocellulärt karcinom.
  3. De huvudsakliga behandlingarna är embolisering av små partiklar (TAE) och transarteriell kemoembolisering (TACE).
  4. I synnerhet radikal kirurgi för onkologiska sjukdomar [3] .
  5. Från flera minuter till flera dagar [1] .
  6. Det antas att sannolikheten för infektion inte överstiger 1:1000 [8] .
Källor
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Konez et al., 2013 .
  2. FEMISA, 2015 .
  3. 1 2 Fedorov et al., 2003 .
  4. Vishnevsky et al., 2001 .
  5. Chauleur et al., 2008 .
  6. Whittingham-Jones et al., 2010 .
  7. 12 AVM SUPPORT.UK , 2005 .
  8. 1 2 3 4 RSNA, 2014 .

Litteratur

Länkar