1,1-difluoretylen

1,1-Difluoretylen
Allmän
Systematiskt
namn
1,1-Difluoretylen
Traditionella namn Vinylidenfluorid, Vinylidenfluorid, Monomer-2 (M-2)
Chem. formel C2H2F2 _ _ _ _ _
Råtta. formel CH2CF2 _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat färglös gas
Molar massa 64,03 g/ mol
Joniseringsenergi 10,29 ± 0,01 eV [1]
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -144°C
 •  kokande -85,7°C
Explosiva gränser 5,5 ± 0,1 vol.% [1]
Kritisk punkt

temperatur: 29,69 °C

tryck: 4,32 MPa

densitet: 417 kg/m³
Ångtryck 35,2 ± 0,1 atm [1]
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten 0,025 g/100 ml
 • i etanol 150 g/100 ml
 • i SNA1 3 150 g/100 ml
Klassificering
Reg. CAS-nummer 75-38-7
PubChem
Reg. EINECS-nummer 200-867-7
LEDER   C=C(F)F
InChI   InChI=1S/C2H2F2/cl-2(3)4/h1H2BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N
RTECS KW0560000
CHEBI 82550
FN-nummer 2347
ChemSpider
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

1,1-difluoretylen (vinylidenfluorid)  är ett ämne besläktat med fluorolefiner-  alkener , där en eller flera väteatomer är ersatta av fluoratomer . Det är en omättad organofluorförening och fungerar som en monomer för syntes av värmebeständiga och kemiskt resistenta polymerer och sampolymerer ( fluoroplaster och fluorgummi ).

Fysikaliska och kemiska egenskaper

1,1-difluoretylen är en färglös gas under normala förhållanden . Självantändningstemperatur - 480 °C. Förvaras i stål-3 cylindrar vid temperaturer som inte överstiger 10°C.

MPC 500 mg/m³; dödlig koncentration på 12,8 volymprocent.

1,1-difluoreten polymeriserar och sampolymeriserar genom en radikalmekanism med fluorolefiner, går in i en friradikaladditionsreaktion eller telomerisering med perfluorbromin och perfluoralkaner (radikalattacker riktas mot CH2- gruppen ).

Vinylidenfluoridsampolymerer kännetecknas av en mängd olika egenskaper. Bland dem finns plaster med olika elasticitet och elastomerer. Sampolymererna kännetecknas av hög termisk stabilitet och motståndskraft mot aggressiva medier i kombination med löslighet i vanliga polära lösningsmedel, god hållfasthet och låga dielektriska egenskaper. [2] .

Får

För första gången erhölls vinylidenfluorid 1901 av F. Swarts genom inverkan av en alkohollösning av alkali på 1,1-difluor-2-brometan. [3] :

En industriell metod för framställning av vinylidenfluorid är pyrolys av 1,1-difluoro-1-kloretan vid en temperatur av 870 ° C:

Andra metoder:

Applikation

Fungerar som en monomer för syntes av värmebeständiga och kemiskt resistenta polymerer och sampolymerer ( fluoroplaster och fluorgummi ).

Se även

Länkar

Anteckningar

  1. 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0662.html
  2. Vinylidenfluoridsampolymerer . Officiell webbplats för företaget "Svoe delo". Hämtad 3 september 2014. Arkiverad från originalet 19 september 2015.
  3. Vinylidenfluorid . Informationsresurs "Zomber.ru". Hämtad 3 september 2014. Arkiverad från originalet 3 september 2014.
  4. Gerhartz, W. Ullmanns Encyclopedia of Industrial  Chemistry . - 5. - VCH Publisher, 1985. - P. VA11.