2-Naftol
| 2-Naftol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Chem. formel | C10H8O _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 144,16 g/ mol | ||
| Densitet | 1,217 g/cm³ | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | 122°C | ||
| • kokande | 295°C | ||
| • blinkar | 153°C | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 135-19-3 | ||
| PubChem | 8663 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 205-182-7 | ||
| LEDER | Cl=CC=C2C=C(C=CC2=Cl)O | ||
| InChI | InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7.11HJWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | QL2975000 | ||
| CHEBI | 10432 | ||
| ChemSpider | 8341 | ||
| Säkerhet | |||
| NFPA 704 |
ett
2
0 |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
2- naftol (β-naftol, 2-hydroxinaftalen) - en organisk förening med den kemiska formeln C 10 H 8 O, en representant för klassen av naftoler , tillsammans med 1-naftol är en av två möjliga isomerer av mononaftol. Den används som en antiseptisk, antioxidant, mellanprodukt i organisk syntes.
Fysiska egenskaper
Färglösa kristaller med en svag doft av fenol . Molmassa - 144,16 g / mol. Smältpunkter - 122 ° C, kokpunkter - 295 ° C (n.a.), 154-155 (2 mm Hg), flampunkter - 153 ° C. Relativ densitet = 1,217. Låt oss väl lösa i alkohol, eter, kloroform, bensen. Låglösligt i vatten. Flyktig med vattenånga och ljuskänslig [1] [2] .
Att vara i naturen
Den finns i små mängder i stenkolstjära [3] .
Får
2-naftol syntetiseras på ett av flera sätt [1] :
- fusion av naftalen-2-sulfonsyra med alkali vid en temperatur av 300–315 °C med ett reaktionsutbyte på 70–82 %;
- oxidation av 1-isopropyl-2-naftylamin med syre eller luft vid 110 °C med användning av natriumstearat, natriumhydroxid eller mangandioxid som katalysator , följt av hydrolys av produkten;
- hydrolys av 2-klornaftalen med vatten vid 270–290 °C, katalyserad av koppar(II)oxid eller kiseldioxid .
Applikation
Används i organisk syntes, till exempel för att erhålla 2-hydroxynaftalensulfonsyror, 2-naftylamin, etylestrar av 2-naftol [1] .
Används även som ett starkt antiseptisk medel, antioxidant för terpentin och gummi [1] .
Inom analytisk kemi används det för att bestämma salpetersyra, cykliska aldehyder. Används även som fluorescerande indikator [2] .
Säkerhet
Orsakar lätt irritation på hud, ögon och andningsvägar. Om det penetreras genom huden kan det orsaka njursjukdom och förändra blodets sammansättning. Den högsta tillåtna koncentrationen av 2-naftol är 0,1 mg/m 3 [1] [3] [2] .
Anteckningar
Litteratur
- Karpova N. B. Naphthols: artikel // Chemical Encyclopedia / Kap. ed. Knunyants I. L. - M .: Great Russian Encyclopedia , 1992. - T. 3. - S. 198. - 639 sid.
- Freshtat D. M. Reagens och preparat för mikroskopi. - M . : Kemi, 1980. - 480 sid.
Länkar
- Yu. N. Ogibin. Naftoler . Stora ryska encyklopedin . Ryska federationens kulturministerium . Hämtad: 16 augusti 2018.