25I-NBOMe

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 3 januari 2019; kontroller kräver 11 redigeringar .
25I-NBOMe
Allmän
Systematiskt
namn		 2-​​(4-​jod-​2,5-​dimetoxifenyl)​-​N-​[​(2-​metoxibensyl)]etanamin
Chem. formel C18H22INO3 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 427,28 g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 919797-19-6
PubChem 10251906
LEDER   COC1=CC=CC=C1CNCCC2=CC(=C(C=C2OC)I)OC
InChI   1/C18H22INO3/c1-21-16-7-5-4-6-14(16)12-20-9-8-13-10-18(23-3)15(19)11-17(13) 22-2/h4-7,10-11,20H,8-9,12H2,1-3H3ZFUOLNAKPBFDIJ-UHFFFAOYAA
ChemSpider 8427392
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.

25I-NBOMe ( 2C-I-NBOMe ) är ett psykoaktivt ämne från klassen av fenyletylaminer , ett derivat av 2C-I , syntetiserat 2003 av Ralf Heim vid Free University of Berlin , [1] som en del av en Ph.D. avhandling om syntes och farmakologi 2A5-HT .

25I-NBOMe fungerar som en potent full (selektiv) agonist vid den humana 5-HT2A- receptorn [ 2 ] med ett Ki på 0,044 nM, vilket gör den 16 gånger mer potent än 2C-I. Den isotopiskt märkta formen av 25I-NBOMe kan också användas för att skapa en topografi av placeringen av 5-HT2A- receptorer i hjärnan [3] .

Ämnet studerades därefter av ett team från Purdue University under ledning av David Nichols . [fyra]

Dosering

Enligt vissa källor dök 25I-NBOMe och andra NBOMe upp på marknaden på frimärken och såldes som LSD på festivaler och fester, eftersom effekterna av dessa ämnen är mycket lika.

Erowid antyder preliminärt att gränsdosen för människor är 50–250 mcg , ljusdosen är mellan 200–600 mcg, den vanliga dosen är 1000–1200 mcg och den starka dosen är 1200–1900 mcg. [5]

Effekter

Effekten av 25I-NBOMe varar vanligtvis 6-10 timmar när den tas sublingualt . [6] Vid intranasalt intag varar effekterna 4-6 timmar [6] . Effekterna kan dock vara i över 12 timmar vid högre doser, vilket rapporterats i vissa källor.

Positiva [6]

  • Starka visuella förvrängningar med öppna och slutna ögon: plymer, färgförändringar, levande uppfattning av färginformation och så vidare;
  • Eufori eller förbättrat humör;
  • Fysisk och mental stimulans;
  • Förbättring av associativt och kreativt tänkande;
  • Levande uppfattning av ljud, djup uppfattning av musik;
  • Möjlig mystisk upplevelse som påverkar senare liv;
  • Känslan av kärlek och lycka;
  • Väcker synestesi hos dem som i regel inte känner det; ökad synestesi hos de redan drabbade.

Negativa [6]

(kan förekomma vid överdosering eller höga doser)

  • sömnlöshet
  • illamående (möjligt under den första timmen efter intag)
  • rädsla och panik
  • slinga okontrollerat tänkande
  • återkommande visuella/auditiva/taktila hallucinationer eller paranoida föreställningar
  • oönskade bedövande sensationer
  • oönskad mystisk livsförändrande upplevelse
  • död (vid höga doser)
  • känner sig trött efter att ha tagit

Konsekvenser av antagning

Efter att ha tagit 25I-NBOMe har fall av utveckling av en långvarig perceptuell störning orsakad av hallucinogener fastställts [7] . Möjlig död.

Syntes

25I-NBOMe syntetiseras vanligtvis från 2C-I och 2-metoxibensaldehyd via reduktiv aminering .

Rättslig status

I Ryssland är alla derivat av 2,5-dimetoxifenetylamin, inklusive 25I-NBOMe, förbjudna genom dekret från Ryska federationens regering av den 6 oktober 2011 nr 822 [8] .

Sedan den 15 november 2013 har 25I-NBOMe varit ett kontrollerat ämne (Schedule I) i USA .

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Ralf Heim PhD. Synthese och Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten med N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (tyska) . Diss.fu-berlin.de (28 februari 2010). Hämtad 8 augusti 2012. Arkiverad från originalet 21 april 2013.
  2. ↑ Silva ME, Heim R., Strasser A., ​​​​Elz S., Dove S. Teoretiska studier om interaktionen mellan partiella agonister och 5-HT(2A)-receptorn  //  Journal of Computer-aided Molecular Design : journal. - 2011. - Januari ( vol. 25 , nr 1 ). - S. 51-66 . - doi : 10.1007/s10822-010-9400-2 . — PMID 21088982 .
  3. ↑ Nichols DE, Frescas SP, Chemel BR, Rehder KS, Zhong D., Lewin AH High Specific Activity Tritium-Märkt N-(2-metoxibensyl)-2,5-dimetoxi-4-jodfenetylamin (INBMeO): A High Affinity 5 -HT2A-receptorselektiv agonistradioligand  // Bioorganisk och medicinsk  kemi : journal. - 2008. - Juni ( vol. 16 , nr 11 ). - P. 6116-6123 . - doi : 10.1016/j.bmc.2008.04.050 . — PMID 18468904 .
  4. ↑ Michael Robert Braden PhD. Mot en biofysisk förståelse av hallucinogen verkan. Purdue University 2007 . Proquest.umi.com. Hämtad 8 augusti 2012. Arkiverad från originalet 21 april 2013.
  5. ↑ 2C-I-NBOMe(25I) Dose , Erowid.org , < http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_dose.shtml > . Hämtad 7 oktober 2012. 
  6. ↑ 1 2 3 4 2C-I-NBOMe (25I) Effects , Erowid.org , < http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_effects.shtml > . Hämtad 7 oktober 2012. 
  7. ↑ Fabrizio Schifano, John Martin Corkery, Amira Guirguis, Domenico De Berardis, Gabriele Duccio Papanti. Den "ändlösa resan" bland NPS-användarna: Psykopatologi och psykofarmakologi vid hallucinogen-persisting perception Disorder. A Systematic Review  (engelska)  // Frontiers in Psychiatry. - 2017. - T. 8 . — ISSN 1664-0640 . - doi : 10.3389/fpsyt.2017.00240 .
  8. ↑ Dekret från Ryska federationens regering av den 6 oktober 2011 nr 822 Moscow , rg.ru, 2011-10-19 , < http://www.rg.ru/2011/10/19/narko-dok. html > . Hämtad 7 oktober 2012. 

Länkar