Agrotis infusa

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 19 juli 2022; kontroller kräver 5 redigeringar .
Agrotis infusa

Kvinna

Manlig
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:AmphiesmenopteraTrupp:LepidopteraUnderordning:snabelInfrasquad:FjärilarSkatt:BiporerSkatt:ApoditrysiaSkatt:ObtektomeraSkatt:MacroheteroceraSuperfamilj:SkopaformadFamilj:skoporUnderfamilj:Jorden skoparStam:NoctuiniSubtribe:AgrotinaSläkte:AgrotisSe:Agrotis infusa
Internationellt vetenskapligt namn
Agrotis infusa Boisduval , 1832
Synonymer
  • Noctua infusa Boisduval, 1832
  • Agrotis spina Turner, 1920
bevarandestatus
Status iucn3.1 SV ru.svgUtrotningshotade arter
IUCN 3.1 Utrotningshotade :  190513532

Agrotis infusa  (lat.)  är en art av fjärilar från scoop -familjen , känd för sina långväga säsongsvandringar två gånger om året tilloch från de australiska alperna [1] . På hösten och vintern finns de i södra Queensland , västra New South Wales , västra Victoria [2] och södra och västra Australien [3] . Under denna period häckar fjärilar och det kläcks larver som under sin tillväxtperiod äter vinterfoderväxter [2] . På våren vandrar fjärilarna söderut eller österut och bor i berg som Bogong , där de strövar omkring på sommaren tills de återvänder till sina häckningsplatser igen på hösten [1] .

Det är en symbol för det australiska djurlivet på grund av dess historiska roll som en viktig källa till mat och för att aboriginerna kom dit där fjärilarna spenderar sina somrar för att festa på dem och hålla sammankomster mellan stammar [2] . Under senare år har arten invaderat större städer som Canberra , Melbourne och Sydney på grund av kraftiga vindar under vårvandringen [3] .

Från och med 1980 och ökande snabbt efter 2016 har populationen av A. infusa minskat kraftigt som ett resultat av allt svårare torka, samt stigande temperaturer i grottor som används av fjärilar för att vila, främst till följd av antropogena klimatförändringar. I december 2021 listades arten som kritiskt hotad av IUCN :s rödlista [4] .

Taxonomi och etymologi

A. infusa beskrevs första gången 1832 av den franske lepidopteristen Jean Baptiste Boisduval under namnet Noctua infusa , baserat på ett typexemplar från Australien. Han beskrev en fjäril med svartbruna bakvingar. Men 1903 klassificerade den brittiske entomologen George Hampson ett exemplar med vita bakvingar under detta namn, tillsammans med ett annat exemplar av Agrotis spina med svartbruna bakvingar. År 1920 identifierade den australiensiska amatörentomologen Alfred Jefferies Turner A. spina som en synonym för A. infusa . 1954 upptäckte den australiensiska entomologen IFB Common prover med båda bakvingarnas färgformer. Exemplar med vita bakvingar var bara under vissa månader i ljusfällor med kvicksilverurladdningslampor nära Canberra, och han tillskrev de vita bakvingsexemplaren en säsongsform [1] .

Det engelska namnet, "bogong", kommer från dudhuroa-ordet bugung, som betyder "brun mal" [5] . Närvaron av A. infusa har bidragit till namngivningen av många platser och attraktioner. Till exempel fick staden Bogong i den australiensiska delstaten Victoria namn efter just denna art [6] . Mount Bogong, söder om Bogong High Plains, är också uppkallat efter arten, och dess traditionella namn, Warkwooller, syftar på berget där aboriginerna samlade "bugongfluga" [5] . I New South Wales har Kosciuszko nationalpark en serie berg som kallas "Bogong" [7] .

Beskrivning

Vuxna A. infusa- fjärilar  är i allmänhet mörkbruna till färgen med en mörk rand avbruten av två ljusa fläckar på vingarna, vilket skiljer dem från andra besläktade nattfjärilar [2] [8] . Det finns visuella skillnader mellan migrerande och icke-migrerande former av fjärilar; migrerande fjärilar har bruna bakvingar, medan icke-migrerande fjärilar har ljusare bakvingar [1] . A. infusa har ett vingspann på 40 till 50 mm och en kroppslängd på cirka 25-35 mm [2] [9] . Medelvikten för en vuxen A. infusa är 0,326 gram [10] . Antenner består av tre segment. Benen består av fem segment. Ögonen är håriga. Thorax fjällande; består av tre segment, det första är det minsta. Buken är brett täckt med fjäll och hårstrån. Buken har 7 till 11 segment [11] .

Äggen av A. infusa är kupolformade med vertikala ränder. De har en diameter på 0,7 mm och en höjd på 0,4 mm [9] . Äggen är gräddvita [11] .

Larver är från början bleka till färgen, men när de växer och äter mat blir de gröna med bleka och mörka ränder och fläckar [8] . Larver når en maximal längd på 50 mm [9] . Äldre instars har ljusa ränder som löper längs kroppen mellan segmenten. De har en kolsvart huvudsköld, samt en reniform protoraxsköld och analplatta. Små svarta prickar är utspridda längs sidorna, vilket markerar positionen för de primära setae. Larver i sena stadiet blir mörkare när de växer, tills de är gråbruna med en ljusare bukyta. Vissa blir nästan svarta, och vissa blir blekbruna med en orange nyans, även om de har båda färgerna från samma ägggrupp [12] .

Habitat

Populationer av A. infusa finns huvudsakligen i södra Australien, väster om Great Dividing Range [3] . Regionerna har populationer av icke-vandrande och migrerande fjärilar av denna art, som kännetecknas av deras säsongsbetonade närvaro i varje region [2] . Vuxen A. infusa lägger ägg i New South Wales, södra Queensland och norra delar av Victoria där larverna kläcks och växer till vuxen ålder. Under vårsäsongen och efterföljande sommarvila vandrar A. infusa söderut eller österut mot de australiska alperna och kan hittas i Australian Capital Territory och Bogongbergen [1] . Men A. infusa kan också hittas på platser som Tasmanien och Nya Zeeland , på grund av starka vindar som leder dem vilse [2] [13] .

Oviposition webbplatser

A. infusa ägg och larver finns främst i självmulching jordar (jord som blandar sig med sig själv) och betesmarker, där både vilda och jordbruksmässiga födokällor för larver är rikliga på hösten och vintern [1] [2] . Den rikliga närvaron av larver i dessa betesmarker kan resultera i betydande skador på skörden [1] . På våren och sommaren, när dessa betesmarker är fyllda med gräs, är förutsättningarna för larvernas överlevnad ogynnsamma, eftersom larverna inte äter dessa växter [2] . Detta leder till en fördröjning av aveln eftersom A. infusa är multivoltin och därför kan skapa flera generationer under en period [1] . Istället vandrar vuxna av A. infusa söderut på sommaren och är vilande (vilande) tills förhållandena är gynnsamma igen [2] .

Rastplatser

Under vårflyttningen kan vuxna av A. infusa hittas i idealiska viloområden, som vanligtvis består av svala mörka grottor och springor, men kan innefatta platser under klippiga kullar och till och med nedfallna trädstammar [1] [14] . De stabila temperaturerna och luftfuktigheten gör dessa områden idealiska för A. infusa- somrar . Sprickorna reglerar miljön genom vindflöde, och grottorna har vanligtvis en mer konstant temperatur och högre luftfuktighet [14] . Detta minskar uttorkning i A. infusa under deras inaktivitet. Även om tillfälliga platser för A. infusa kan användas på lägre höjder, är dessa platser föremål för massiva befolkningsfluktuationer och rörelser under hela deras användning [1] [14] .

Livscykel

Vuxen A. infusa lägger upp till 2 000 ägg i jorden eller på växter nära jorden efter att ha återvänt från viloplatser under höstflyttningen [2] . Inkubationstiden varierar med temperaturen, där äggen kläcks på 4-7 dagar under laboratorieförhållanden [1] .

A. infusa larver går igenom sex stadier. Larver växer långsamt under de tre första stadierna från juni till vintern [2] . Men larver växer snabbt på våren och når sin sista ålder i slutet av augusti-september, strax före migration [1] [2] . De är aktiva på natten när de livnär sig på växter i sina häckningsplatser [8] . Larver förpuppas i kammare i marken på ett djup av 20-150 mm [9] . Varaktigheten av puppstadiet kan vara från 3 till 11 veckor beroende på temperatur och miljö [1] [2] . Pupporna är 20 mm långa och glänsande bruna [9] . Vuxna människor dyker upp från sina kammare i marken och börjar migrera kort därefter [2] . Vuxna A. infusa är aktiva på natten och beter sig olika beroende på årstid. På våren äter A. infusa och vandrar söderut, där de tillbringar sin sommarperiod på sommaren. Vuxna A. infusa har ännu inte börjat häcka och söker inte aktivt föda under denna vilande period. På hösten vandrar fjärilarna igen och återvänder till sina häckningsplatser, lägger ägg och dör [1] .

Beteende

Mat

A. infusa larver livnär sig på vinterbetesgrödor och vilda ogräs som arctotheca ringblomma i A. infusa häckningsplatser , främst beroende på ettåriga tvåhjärtade hönsblad som växer på vintern [1] [8] . Angrepp på ett brett spektrum av odlade grödor har observerats, såsom alfalfaarter , vete, kål, blomkål, mangold , ärtor och potatis har registrerats som konsumerade av A. infusa- larver [1] . Men larver undviker gräset som upptar betesmarker på sommaren, vilket gör sommaren ogynnsam på grund av brist på matkällor för larver [2] . Vuxen A. infusa livnär sig på nektaren från blommor som epakris , grevillea och eukalyptus under avel eller migration, men de kan inte aktivt livnära sig under sommaren [1] .

Migrering

A. infusa utför storskaliga långdistansvandringar två gånger om året, där de kan täcka avstånd på upp till 965 km [15] . Vårflyttningen börjar i början av september och reser söderut från södra Australiens lågland mot de australiska alperna för att nå rastplatser. På sommaren stannar fjärilarna kvar i sina häckningsområden till hösten, då de vandrar tillbaka till sina häckningsplatser i låglandet redan i februari, men mest i april [1] . A. infusa använder upprepade gånger vissa viloplatser under migrationer, vilket framgår av utvecklingen av parasiter som är beroende av fjärilarnas regelbundna ankomst och avgång från grottor [2] . Populationen vid varje rastplats fluktuerar under sommaren på grund av fjärilarnas dödlighet och fjärilarnas avgång och ankomst, som antingen vandrar längre söderut för att vila eller norrut för att återvända till sina häckningsplatser [1] .

A. infusa  är nattaktiva migranter, men den exakta mekanismen för att navigera långa avstånd är oklar [2] . Det är möjligt att de navigerar med ljus, vilket framgår av ljusintensitetens effekt på aktivitet under vila [1] [3] . Dessutom kan A. infusa använda en inre magnetisk kompass för att underlätta navigeringen, som man kan se i den liknande monarkfjärilen [16] .

Men det finns också icke-migrerande populationer; de förekommer vanligtvis i områden med gynnsamma förhållanden, där det inte finns något behov av migration för att undvika svåra förhållanden, såsom säsongsmässiga förändringar i antalet matgrödor hos larver [2] . Vissa populationer av A. infusa i områden som Tasmanien och kustbefolkningarna i New South Wales är icke-migrerande och häckar snabbare än migrerande populationer [1] [9] .

Social aggregering

Under vårvandringen samlas A. infusa sällskapligt med en täthet på upp till 17 000 individer per kvadratmeter i grottor, springor och andra platser dolda från solljus [14] . Bristen på ljus och relativt konstant temperatur och luftfuktighet gör dessa platser gynnsamma för rekreation. De först ankommande fjärilarna ockuperar de djupaste och mörkaste platserna och använder sina framtassar för att klänga sig fast vid steniga ytor, och kluster bildas runt dessa initiala områden, medan senare ankommande fjärilar slår sig ner på mindre idealiska platser med mer solljus, högre temperaturer och lägre luftfuktighet. . För att minska mängden ljus som når deras ljuskänsliga ögon, glider senare nattfjärilar sig under vingarna och magen på tidigare anländande fjärilar och placerar sina bakben ovanpå fjärilarna under dem. Denna fysiska kontakt och sammanhopning gör att fjärilarna kan behålla kroppsfuktigheten. När de flygande fjärilarna störs skingras de och lämnar klungan, fäller sin avföring när de inte sätter sig, innan de snabbt återvänder till klungan och ändrar sin position [1] .

Även om fjärilarna för det mesta förblir vilande under sommaren, finns det perioder av aktivitet i ansamlingen som korrelerar med förändringar i ljusintensitet. I gryning och skymning blir delar av befolkningen aktiva, först kryper och skingras, för att sedan flyga ut ur sitt skydd till öppna utrymmen [1] . Även om visst vattendrickande har observerats, har inga tecken på parning eller aktivt födosök hittats under dessa aktivitetsperioder [1] [15] .

Diapause

Fakultativ diapaus, en fakultativ period av utvecklingsförsening som svar på miljöförhållanden, åtföljer en tvågångsmigrering per år i A. infusa . Medan en generation fjärilar går igenom två migrationer varje år, är flera generationer möjliga under gynnsamma förhållanden och varmare temperaturer, eftersom tillväxten genom alla livsstadier kan vara snabbare. Till exempel, utan diapaus, fullbordar A. infusa vanligtvis puberteten inom 50 dagar. Denna mognad är dock försenad på grund av brist på matkällor för larverna under sommarsäsongen [1] . Temperaturerna är varma på sommaren, och gräs, som är en ogynnsam föda för A. infusa- larver , tar över betesmarker och utgör de flesta av de växter som bebor betesmarker [2] .

A. infusa undviker denna tuffa miljö genom att fördröja utvecklingen på sommaren för att förhindra att deras ägg kläcks i en olämplig miljö; istället vandrar de till svalare, mer lämpliga områden och fördröjer sin utveckling under sommarperioden till vintersäsongen, då de återvänder till sina häckningsplatser och vinterbetesgrödor börjar växa igen. Under sommaren förblir A. infusa vilande i flera månader, vilket kan bromsa utvecklingen på grund av svalare temperaturer. Maten de konsumerar under flyttningen är också avsedd att bygga upp fettlager för väntetiden, snarare än för utveckling, eftersom A. infusa måste konsumera mer mat under höstflyttningen innan de mognar och parar sig [1] . Men i områden med gynnsamma förhållanden behöver A. infusa inte migrera under sommaren [13] .

Ekologi

Fiender

Predators

A. infusa lider av predation både under migration och under vila. Under våren och hösten flyttningar, är fjärilar offer för av flera arter av fåglar, däggdjur och även fiskar [2] . Sydaustraliensiska korpar , fåglar av släktet Strepera och präriepipare samlas för att kalasa på A. infusa när de flyger bort från viloområden under flyttningen [1] [2] [10] . Aboriginerna reste också till viloplatser för att festa i sovande individer och kan ha letat efter dessa fåglar för att hitta dessa platser [2] [17] . Fladdermöss attackerar också fjärilar under perioder av aktiv skymningsflykt, och rävar, Rattus fuscipes och Swensons pungdjur har rapporterats äta fjärilar [1] [10] . Av de utrotningshotade däggdjuren som jagar A. infusa , är bergskusten mest beroende av A. infusa som födokälla [18] .

Parasiter

Två mermitidnematodarter parasiterar A. infusa på sommaren: Amphimermis bogongae och Hexamermis cavicola [ 19] . Parasiter överförs av A. infusa genom vatten; nematodlarver i tidig ålder lever i ruinerna av grottgolv på platser av vanliga rookeries och kryper upp för att komma till fjärilar genom strömmar av vatten som rinner nerför väggarna. A. infusa blir infekterad vid ankomst till grottor medan de dricker vatten. Efter några månader dyker nematodlarver upp från fjärilarna, vilket gör att fjärilarna dör och gräver sig ner i grottans golv, där de mognar och lägger ägg under vintern och väntar på nästa vårvandring av fjärilar [2] . Dessa nematoder är ovanliga eftersom de parasiterar vuxna A. infusa snarare än det vanligare använda larvvärdstadiet av nematoder [1] . Nematodlivscykler visar anpassning till A. infusa migration eftersom de är beroende av att A. infusa återvänder till samma platser på sommaren [2] .

Som bärare av arsenik

Det har väckts oro över jordbrukets potentiella roll i utvecklingen av A. infusa som en arsenikbiovektor i de australiska alperna. Ansamling av A. infusa i rastplatser har resulterat i bioackumulering av föroreningen både i miljön och hos rovdjur, särskilt i den hotade bergscouscousen [18] . Det finns dock inga starka bevis som direkt kopplar jordbruk som en källa till arsenik i A. infusa [20] .

År 2001, några månader efter att regnet tvättat bort skräp bestående av döda fjärilar, sågs den fullständiga döden av inhemska gräs utanför viloplatsen för A. infusa . En studie av orsakerna till gräsets död visade att koncentrationen av arsenik i närliggande områden avsevärt översteg normen, och A. infusa identifierades som källan . Eftersom A. infusa inte livnär sig i sin skog, absorberade de arsenik från låglandets matplatser även när de var larver och bar den sedan långa sträckor till bergen. Bioackumulering, absorption och ackumulering av ämnen av organismer, sker med arsenik i A. infusa [18] . Medan halterna inom varje enskild individ är låga, har det stora antalet fjärilar i området resulterat i koncentrationer av föroreningen till miljöskadliga nivåer [20] . Förekomsten av arsenik har också hittats i avföring från däggdjur som bergscouscous, vilket tyder på bioackumulering av denna förorening hos djur. Även om källan inte har identifierats, har farhågor väckts om jordbrukets möjliga roll i bioackumulering av arsenik på grund av dess närvaro i historiskt och för närvarande använda insekticider [18] . Detta har lett till utfasning av användningen av insekticider för att bekämpa A. infusa i stadsområden till förmån för mindre aggressiva metoder [3] .

Nedgången i antalet individer

Under vår- och sommarsäsongerna 2017-8 och 2018-9 skedde en kraftig minskning av antalet fjärilar i alpina grottor. Enligt professor Eric Warrant vid Lunds universitet i Sverige brukar miljontals fjärilar ligga längs väggarna i dessa grottor över sommaren, men några av grottorna har inte sett dem under de senaste två säsongerna. Han säger att nedgången sannolikt berodde på brist på nederbörd på grund av vintertorka i deras häckningsområden och klimatförändringar, och att bristen på regn har resulterat i otillräcklig vegetation för att mata larverna. Vissa grottor är fortfarande bebodda av tusentals fjärilar, vilket tyder på att fjärilarna ”kom från olika häckningsplatser, där en plats inte var lika hårt drabbad av torka som en annan. Jag tror inte att de kommer att försvinna helt, men det finns definitivt en möjlighet att de kan dö ut i sina häckningsområden", sa Warrant [21] .

Andra biologer och ekologer pekar på dramatiska effekter på djur som livnär sig på A. infusa , som är en viktig proteinkälla för vilda djur, inklusive den hotade bergscouscousen, såväl som andra insektsätande däggdjur och fåglar.

"De australiska alperna är de mest sårbara för klimatförändringar i världen eftersom vi har dessa låga små berg, så när det blir varmare har dessa köldanpassade arter ingenstans att ta vägen."

Originaltext  (engelska)[ visaDölj] De australiska alpernas sårbarhet för klimatförändringar är den värsta i världen eftersom vi har dessa korta små berg så när det blir varmare finns det ingenstans för dessa kylanpassade arter att ta vägen - Euan Ritchie [21]

A. infusa och människor

A. infusa som mat

A. infusa har historiskt använts som matkälla av aboriginska folk som bor i sydöstra Australien [17] . Aborigingrupper reste till bergstoppsområdet för att samla fjärilar, där de också träffade andra aboriginer, och främjade stamförhållanden när människor samlades och festade under skörden [2] . De gick in i grottorna och skrapade med käppar bort den flygande fjärilen från väggarna i nät och redskap [17] . Skördade fjärilar stektes för att ta bort fjäll och vingar, och åts sedan antingen direkt eller maldes till en pasta och gjordes till "malkött"-kakor som åldrades länge och kunde tas med hem [17] [8] . Aboriginerna sa att fjärilar hade en nötaktig smak som mest liknade valnötter eller mandel [8] . A. infusa är en ikon för det australiska djurlivet på grund av denna historiska roll som en viktig matkälla och samlingsplats mellan stammar i sydöstra Australien [2] .

Utgrävningar vid Cloggs Cave nära Buckan , Victoria, har grävt fram de mikroskopiska resterna av en fjäril på en liten slipsten som uppskattas vara cirka 2 000 år gammal. Detta är det första bekräftade beviset på insektsrester i kvalitet som finns på en stenartefakt någonstans i världen. Gunaikurnai-folket var ett av folken som reste till bergen för att få fet och energirik mat, och berättelser om dessa resor fördes till deras muntliga historia. Utgrävningarna utfördes av forskare från Monash University i samarbete med de traditionella ägarna som representeras av Gunaikurnai Land and Waters Corporation [22] .

Som en växtskadegörare

A. infusa har spelat en roll i skördeskador eftersom vinterbetesmarker fungerar som grogrund och föda för larver [1] [3] . Larvsutbrott har rapporterats i New South Wales, med skador främst på tunga svarta jordslätter. Alfalfa-arter, vete, kål, blomkål, mangold, ärtor och potatis har rapporterats vara påverkade av A. infusa [1] .

Kontroll

A. infusa  är en mindre och enstaka växtskadegörare i Australien. Detta gör det svårt att förutse deras struktur och kontroll. Som regel är kampen mot denna art olönsam. Men vid allvarliga A. infusa- angrepp appliceras en insekticid på de drabbade grödorna [23] .

Migrationsproblem

Miljontals A. infusa har blåst ur kurs under sin vårmigrering till större städer som Canberra, Melbourne och Sydney på grund av kraftiga vindar, vilket orsakat anmärkningsvärda A. infusa -invasioner , inklusive en under sommar-OS 2000 i Sydney [8] . Stora mängder ljus och buller kan också locka fjärilar till städer. Houses of Parliament i Canberra, som ligger i mitten av flygbanan för A. infusa under migration, var särskilt mottagliga för fjärilar [2] [3] . Ljusföroreningar från en byggnad försenar dem under flygningen och uppmuntrar fjärilar att söka skydd i springor, skuggor och ibland även inne i byggnader under ljusa, varma timmar på dygnet [2] . Ansträngningar har gjorts för att försöka driva ut fjärilarna genom att släcka ljus, stänga av attraktiva hörn och gångvägar inomhus och använda insekticider. Användningen av insekticider i stadsområden har dock upphört på grund av oro för miljöpåverkan [3] .

A. infusa in art

I norra Canberra finns två skulpturer tillägnade A. infusa , skapade av Jim Williams och Matthew Harding [24] .

Bevarandestatus

I december 2021 listades A. infusa som " utrotningshotad " av IUCN:s rödlista [4] , baserat på en bedömning från februari 2021 [25] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 I. FB Common. En studie av ekologin hos den vuxna bogongmalen, Agrotis Infusa (Boisd) (Lepidoptera: Noctuidae), med särskild hänvisning till dess beteende under migration och aestivation. (engelska)  // Australian Journal of Zoology. - 1954. - Vol. 2 , nr. 2 . — S. 223-263 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 _ , Heinze Stanley (2016). "The Australian Bogong Moth Agrotis infusa : A Long-Distance Nocturnal Navigator" . Frontiers in Behavioral Neuroscience ]. 10:77 . doi : 10.3389 / fnbeh.2016.00077 . ISSN 1662-5153 . PMC 4838632 . PMID 27147998 .   
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Bogong malar och  parlamentshuset . parlinfo.aph.gov.au . Hämtad 16 juli 2022. Arkiverad från originalet 25 maj 2022.
  4. ↑ 12 Clarke , Melissa. Bogong-fjäril, gråhårig flygräv listad som utrotningshotad av  IUCN . www.abc.net.au. _ Australian Broadcasting Corporation (9 december 2021). Hämtad 16 juli 2022. Arkiverad från originalet 15 juli 2022.
  5. ↑ 1 2 Historisk information  (engelska)  (länk ej tillgänglig) . services.land.vic.gov.au . viktoriansk regering. Hämtad 16 juli 2022. Arkiverad från originalet 14 juli 2014.
  6. ↑ Fysisk karta över Australien, speciell reklamfunktion för Australia.com på sidan 16, National Geographic magazine, maj 2006, Washington DC
  7. ↑ Bogong Peaks, New South  Wales . www.peakbagger.com . Hämtad 20 juni 2022. Arkiverad från originalet 4 mars 2016.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Bogong Moth, Agrotis diffusa (Boisduval) (Lepidoptera: Noctuidae) // Encyclopedia of Entomology : [ eng. ] . — Springer Nederländerna, 2008. — S. 541–542. — ISBN 9781402062421 . - doi : 10.1007/978-1-4020-6359-6_396 .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 McQuillan, Peter. Tasmanska betes- och foderskadegörare: identifiering, biologi och kontroll  / Peter McQuillan, John Ireson, Lionel Hill … [ och andra ] . — Tasmaniens avdelning för primärindustri och vatten, 2007. — S. 34–35. — ISBN 978-0724667611 . Arkiverad 12 maj 2021 på Wayback Machine
  10. ↑ 1 2 3 Green, Ken (februari 2011). "Transporten av näringsämnen och energi till de australiensiska snöbergen genom att migrera bogongfjärilar Agrotis infusa ". Austral ekologi . 36 (1): 25-34. DOI : 10.1111/j.1442-9993.2010.02109.x .
  11. ↑ 1 2 Agrotis infusa, Agrotis difficilis  (engelska) . www.herbiguide.com.au . Hämtad 20 juni 2022. Arkiverad från originalet 7 april 2019.
  12. ↑ Agrotis infusa (Boisduval, 1832  ) . lepidoptera.butterflyhouse.com.au . Hämtad 16 juli 2022. Arkiverad från originalet 20 maj 2022.
  13. ↑ 12 Hill, Lionel ( 2007). " Agrotis (Lepidoptera: Noctuidae)-arter i Tasmanien inklusive berg, sommaraestivering av bogongmalen, Agrotis infusa (Boisduval, 1832)". Viktoriansk entomolog . 37 :(1):3–9.
  14. ↑ 1 2 3 4 Green, Ken (september 2010). "Aestivationsplatserna för bogongfjärilar, 'Agrotis infusa' (Boisduval) (Lepidoptera: Noctuidae), i de snöklädda bergen och de förväntade effekterna av klimatförändringarna". Den australiensiska entomologen . 37 (3): 93-104.
  15. ↑ 1 2 Common, IFB (1952). "Migration och sällskapslystnad i Bogong-fjärilen, Agrotis infusa ". naturen . 170 :(4336):981–982. Bibcode : 1952Natur.170..981C . DOI : 10.1038/170981b0 .
  16. ↑ de Vries, Liv (2015). "Standardisering av kompassneuropilerna i den australiska Bogong Moth, Agrotis infusa " . Lunds universitets examensarbeten i molekylärbiologi ]. Arkiverad från originalet 2017-10-05 . Hämtad 2022-07-16 . Utfasad parameter används |deadlink=( hjälp )
  17. ↑ 1 2 3 4 Flood, Josephine. Maljägarna: Aboriginal förhistoria av de australiska alperna  : [ eng. ]  / Josephine Flood, Australian Institute of Aboriginal Studies. - Canberra Australian Institute of Aboriginal Studies, 1980. - ISBN 978-0391009943 . Arkiverad 16 juli 2022 på Wayback Machine
  18. ↑ 1 2 3 4 Green Ken, Broome Linda, Heinze Dean, Johnston Stuart (2001). "Långdistanstransport av arsenik genom att migrera Bogong-fjärilar från jordbrukets lågland till bergsekosystem" . Den viktorianska naturforskaren ]. 118 (4): 112-116. ISSN 0042-5184 . Arkiverad från originalet 2017-10-03 . Hämtad 2017-10-03 .  Utfasad parameter används |url-status=( hjälp )
  19. ↑ Welch H.E. (1963). Amphimermis bogongae sp.nov. och Hexamermis cavicola sp.nov. från den australiska bogongmalen, Agrotis infusa (Boisd.), med en recension av släktet Amphimermis Kaburaki & Imamura, 1932 (Nematoda: Mermithidae)”. Parasitologi _ _ ]. 53 (1-2): 55-62. DOI : 10.1017/S003118200007253X . ISSN  1469-8161 .
  20. ↑ 1 2 Green Ken (2008). "Migratory Bogong Moths ( Agrotis infusa ) transporterar arsenik och koncentrerar den till dödlig effekt genom att uppskatta sällskapligt i alpina regioner i de snöiga bergen i Australien" . Arktis, Antarktis och alpin forskning ]. 40 (1): 74-80. DOI : 10.1657/1523-0430(06-100)[grön]2.0.co;2 . JSTOR  20181766 .
  21. ↑ 12 Jo Khan . Nedgången i antalet bogongfjärilar kan få katastrofala effekter i de australiska alperna , enligt Australian Broadcasting Corporation News. Arkiverad från originalet den 16 juli 2022. Hämtad 16 juli 2022.
  22. ↑ Upptäckten av forntida Bogong-malrester vid Cloggs Cave ger inblick i inhemska matvanor  . www.abc.net.au. _ Hämtad 16 juli 2022. Arkiverad från originalet 25 mars 2022.
  23. ↑ Bailey PT. Skadedjur på åkergrödor och betesmarker: identifiering och kontroll. — CSIRO.
  24. ↑ Bogong Moths  . www.arts.act.gov.au. _ Hämtad 16 juli 2022. Arkiverad från originalet 15 mars 2022.
  25. ↑ Bogong Moth  . www.iucnredlist.org . Hämtad 16 juli 2022. Arkiverad från originalet 20 maj 2022.

Litteratur

  • IFB Common. En studie av ekologin hos den vuxna bogongmalen, Agrotis Infusa (Boisd) (Lepidoptera: Noctuidae), med särskild hänvisning till dess beteende under migration och aestivation. (engelska)  // Australian Journal of Zoology. - 1954. - Vol. 2 , nr. 2 . — S. 223-263 .