Eciton burchellii

Eciton burchellii

Arbetare och soldater från Eciton burchellii
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:HymenopteridaTrupp:HymenopteraUnderordning:stjälkad mageInfrasquad:StickandeSuperfamilj:FormicoideaFamilj:MyrorUnderfamilj:DorylinaeSläkte:EcitonsSe:Eciton burchellii
Internationellt vetenskapligt namn
Eciton burchellii ( Westwood , 1842) [1]
Synonymer
enligt AntCats webbplats [2] : Labidus burchellii Westwood, 1842

Eciton burchellii (lat., möjligt ryskt namn - eciton burchelli [3] ) är en art av medelstora och små nomadmyrorav släktet Eciton från underfamiljen Dorylinae ( tidigare ansett som en del av den nu oidentifierade underfamiljen Ecitoninae ). De har inga permanenta bon och gör regelbundet massvandringar och bär alla sina larver med sig. En av de vanligaste och mest utbredda arterna av armémyror i Syd- och Centralamerika. Den finns från Mexiko i norr till Paraguay i söder.

Beskrivning

Små till medelstora armémyror. Polymorfism hos arbetare är karakteristisk. Små arbetare har en längd på 3 mm, den största ( soldater ) - upp till 12 mm. Drottningar och hanar är dubbelt så stora - cirka 2 cm Soldater är gulröda, små arbetare är svarta med en rödaktig buk. Soldater har karakteristiska långa, skäreformade mandibler . Antenner för arbetare och kvinnor 12-segmenterade, maxillära palper 2-segmenterade, labiala palper 3-segmenterade. Sammansatta ögon hos arbetare reduceras, och består av endast en aspekt. Bukskaftet hos arbetare består av två segment: bladskaft och postbladskaft (hos drottningar och hanar, från endast en bladskaft). Stinget är utvecklat. Uterus vinglös, enkel ocelli saknas. Hanar är bevingade, deras antenner är 13-segmenterade, bladskaftet kännetecknas av en konkav ryggyta.

Varje koloni består av en drottning (drottning) , yngel (ägg, larver och puppor) och många vuxna arbetare. Vuxna arbetare utgör majoriteten av befolkningen. Arbetare delas in i fyra kaster: små och medelstora arbetare, stora arbetare (submajor) och stora soldater med enorma käkar [4] [5] .

Biologi

Denna art tillhör de typiska representanterna för nomadmyror , som inte bygger myrstackar , utan ständigt flyttar från ett tillfälligt bo ( bivack ) till ett annat. Samtidigt bär de med sig alla larverna. Under stoppperioden ökar livmoderns buk dramatiskt i storlek och den lägger mer än hundra tusen ägg på ett par veckor. Kolonier kan vara stora, allt från 100 000 till 600 000 vuxna. Den unga drottningen parar sig vanligtvis med 10-20 hanar, vilket resulterar i en koloni som består av ett lämpligt antal besläktade linjer av arbetare, så att arbetare som tillhör samma linje är helsyskon , men de som tillhör olika linjer är det inte [6] . När kolonins storlek når sitt maximum kan detta leda till en uppdelning av kolonin, där den gamla drottningen leder en del av familjen och hennes dotter leder den andra [7] .

Foraging

Livet för familjen Eciton burchellii består av en växling av två faser: nomad och bosatt (när kolonin bildar en "bivack"). Under den tjugo dagar långa bosättningsfasen utvecklas puppor och nylagda ägg, och kolonin gör födosökningar ungefär varannan dag. Efter uppkomsten av nya larver från ägg och unga arbetare från puppor börjar den nomadiska fasen: under femton dagar gör kolonin dagliga räder [8] . Varje raid involverar ungefär en tredjedel av kolonin, det vill säga upp till 200 000 myror. Nästan alla insekter, tusenfotingar, spindeldjur samt små ryggradsdjur (ödlor och andra) som stöter på på vägen används som föda. Razzior täcker ett område upp till 20 meter brett och 200 meter långt [9] , och upptar aldrig samma område två gånger, så vägen till varje ny plats ändras alltid [10] . E. burchellii- kolonier undviker områden där de eller andra kolonier redan har letat föda. På så sätt säkerställer de tillgången på mat i sitt födosöksområde och undviker konflikter med andra medlemmar av deras art [11] .

Effekten av avskogning

Regnskogsröjning skadar Eciton burchellii- kolonierna . Eftersom de söker föda på marken är de extremt känsliga för avskogning och förstörelse av livsmiljöer [12] . Öppet land skiljer sig från skog genom större temperaturfluktuationer på marknivå, exponering för direkt solljus och bättre sikt. För alla insekter i allmänhet är uttorkning ett allvarligt hot på grund av deras stora förhållande mellan kroppsyta och dess volym. Överlevnad i öppna förhållanden orsakade av skogsröjning är fysiologiskt svårt för dem [13]

Man fann att för myror som lever i bergen är avskogning inte så farligt på grund av lägre temperaturer och mer molnighet [14] . Dock minskar antalet markräder med ökande höjd [13] .

Påverkan av feromoner och väder

I allmänhet följer Eciton burchellii -kolonierna inte spåren av föregående dags räder baserade på spårferomoner. Regn har visat sig fördröja myrornas rörelse, ibland i många dagar. Kraftiga regn ändrar foderfodertrafikmönster [15]

Nests

Till skillnad från andra arter av sociala Hymenoptera kan myror inte aktivt reglera boets temperatur genom processer som avdunstning eller ventilation. Därför bestäms temperaturen i boet av dess läge och arkitektur. För ofta migrerande myrarter som Eciton burchellii kan boplatsen vara det viktigaste verktyget för termoreglering. E. burchellii bygger dock inget fysiskt bo . Istället bygger E. burchellii ett levande bo från enskilda medlemmar av kolonin (kallad bivack ). Termoreglering inuti dessa bivacker utförs genom att öppna eller stänga lufthålen. Kolonimedlemmar kan också ordna om sin bivack för att undvika regn eller direkt solljus. Du kan vanligtvis hitta en bivack i ihåliga stockar, i djurhålor eller hängande från träd. Under nomadfasen flyttar myrorna bivacken till en ny plats [14] . I genomsnitt tar en koloni 6-8 timmar att flytta sin bivack. Detta sker främst på natten [15] .

Genetik och biokemi

Massan av genomiskt DNA är 0,27 pikogram [16] [17] .

I underkäkskörtlarnas sammansättning hittades ämnet 4-metyl-3-heptanon (C 8 H 16 O) som larmferomon [18] .

Myrmecophiles

Totalt 557 olika djurarter har visat sig vara associerade på något sätt med E. burchellii , fler än någon annan djurart i världen. Faktum är att ännu fler myrrelaterade arter har registrerats, men inte alla har ännu identifierats. Även om vissa av associationerna kan vara tillfälliga, tros cirka 300 arter vara beroende av E. burchellii i varierande grad för att överleva [19] . Det finns en hel grupp av så kallade "myrfåglar" ("myra följer fåglar", bokstavligen - fåglar som följer myror), såsom typiska myrsläckare , trädklättrare , randiga myrspettar och hackspettar . Insekter och andra leddjur som försöker fly från E. burchellii faller i näbbarna på fåglar som sitter och flyger i närheten, och några av deras arter har utvecklats för att få det mesta av sin föda genom att följa myrornas kolumner [20] . Vidare använder vissa fjärilar då spillning från fåglar som följer myrorna, från vilken de dricker flytande innehåll. Flugor från släktena Stylogaster (familjen Conopidae ) och Calodexia ( Tachinidae ) flyger i mängder runt myrpelare och lägger ägg (eller larver) på kackerlackor som flyr från dem. En studie av kackerlackor som flyr myror visade att mer än hälften (50-90%) är infekterade med dessa parasiter. Många arter av rovbaggar som härmar myror kan hittas i bivacker och i kolumner [19] .

Dessutom lever många fästingar i bivacker och kolumner . På ön Barro Colorado i Panama hade 5 % av cirka 3 000 undersökta arbetsmyror kvalster, där familjerna Scutacaridae och Pygmephoridae är de vanligaste . Man tror att kvalster i allmänhet är ofarliga för myror, eftersom de är symbionter snarare än parasiter . Troligtvis använder de sina värdar för mekanisk transport eller använder sina avfallsprodukter [21] . I synnerhet Planodiscus och Trichocilliba kvalster rör sig på kroppen av arbetare [22] .

Larverna av E. burchellii parasiteras av de parasitära diapriiderna Doliopria collegii [23] .

Fåglar och kleptoparasitism

Enorma koncentrationer av armémyror lockar till sig så kallade myrfåglar , som trädkrypare eller randiga myrfåglar , som använder myror som beats av insekter och andra små leddjur [20] .

Många fågelarter är kända för att använda födosök av Eciton burchellii som föda. När kolonner av myror kryper genom skogsbotten springer en mängd olika leddjur ut och flyger ut, som sedan äts av fåglar, ödlor, insekter och till och med några däggdjur som följer med myrpelarna [24] .

Denna födokälla kan dock vara oförutsägbar, eftersom Eciton burchellii- koloniernas raidområden ständigt förändras. Den obligate myrfågeln, ögonmyrfågeln ( Phaenostictus mcleannani ), har visat sig använda ett säreget nät av individer för att lokalisera myrpelare. Varje par av dessa fåglar har sitt eget område, som det helt kontrollerar och som är en del av ett större foderområde tillgängligt för andra par. Tack vare detta kan ett gift par spåra flera kolonier per dag, med hjälp av den "kollektiva intelligensen". Skallen från fåglar som flyger bort från kolonnen av myror kan användas av andra par som en ledtråd till platsen för kolonnen [25] . Det har dock visat sig att urval av släktingar har liten förmåga att påverka myrfågelgruppens utfodring [26] .

Tjugoen myrfågelarter utövar "bivackkontroll", ett specialiserat beteende där fåglarna bedömer födosöksaktiviteten hos Eciton burchellii- kolonier och deras nuvarande plats. Som ett resultat spenderar fåglarna mindre tid på att spåra kolonier som inte söker föda. Förmodligen, när man kontrollerar bivack, kommer myrfåglar ihåg den korrekta platsen för kolonin för att kunna återvända till den i lämplig fas av födosökscykeln [27]

Parasitism hos myrfåglar innebär förluster för myror i proportion till antalet fåglar i flocken. Detta skapar ett hårt urvalstryck på kolonierna, eftersom leddjur som samlas in av fåglar utgör nästan 50 % av maten som konsumeras av myror. För att motverka fåglarnas kleptoparasitism , gömmer myror stora byten eller drar dem i hemlighet, under skogsbotten. Dessutom skapar de matcacher längs födosöksleden, skyddade av soldater [24] .

Klassificering och etymologi

Fylogeni
Källa: Winston et al., 2017 [28]

Arten beskrevs första gången 1842 av den brittiske naturforskaren John Westwood ( John Obadiah Westwood ; 1805–1893) under det ursprungliga namnet Labidus burchellii Westwood, 1842 . Det specifika namnet ges för att hedra den brittiske botanikern och naturforskaren William Burchell (1782-1863), som samlade typexemplaret i Brasilien 1826 [1] .

1890 överförde den italienske myrmekologen Carl Emery arten till släktet Eciton [29] . Senare, i vissa publikationer, föll en bokstav i ur det specifika epitetet . Detta beror på att det dubbla "i" från slutet av 1800-talet ansågs onödigt av taxonomer, och så det ursprungliga namnet blev "Eciton burchelli" med ett enda i i slutet. De senaste taxonomiska reglerna ( ICZN ) följer dock den ursprungliga formen [2] . Därför är namnet Eciton burchelli för närvarande erkänt som ogiltigt [2] .

Enligt moderna molekylärgenetiska data (Winston et al., 2017) ligger arten Eciton burchellii nära kladden från taxan Eciton drepanophorum och Eciton hamatum [28] .

Underarter

Enligt B. Boltons webbplats (2019) och AntCats webbplats [2] :

  • Eciton burchellii burchellii (Westwood, 1842)
  • Eciton burchellii foreli Mayr, 1886
  • Eciton burchellii parvispinum Forel, 1899
  • Eciton burchellii urichi Forel, 1899

Distribution

De finns i fuktiga och varma tropiska skogar i Central- och Sydamerika . En av de vanligaste och mest utbredda arterna av nomadmyror i hela Neotropics från Mexiko i norr till Paraguay i söder [30] . Eciton burchellii- kolonier har inte hittats över 23,8 grader nordlig latitud [31] .

I kulturen

Namnet "Eciton Burcelli" kom in i kulturlivet i pjäsen av Sergei Mikhalkov , baserad på vilken 1961 på teatern. M. N. Yermolova skulle iscensätta en föreställning. Den 17 september 1961 publicerade tidningen Ogonyok en recension där han kallade en av hjältarna för ett slags "eciton burcelli", hänsynslösa nomadmyror: "De är frossare och hänsynslösa som sanna parasiter", "De lever på marschen, räder och rån" [3] .

  • 1961 - "Inte föremål för överklagande" ("Ecitons Burcelli") (föreställning baserad på pjäsen av Sergei Mikhalkov på teatern uppkallad efter M. N. Yermolova, regissör L. P. Gallis ) [3]
  • 1978 - Ecitons Burcelli (telespel baserat på pjäsen med samma namn av Sergei Mikhalkov , regissör Pavel Reznikov) [32] [33] [34]

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Westwood JO Monografi av den hymenopterous gruppen, Dorylides // Westwood JO Arcana entomologica; eller illustrationer av nya, sällsynta och intressanta insekter (volym 1, nr 5). - London: W. Smith, 1842. - s. 65-80 (pl. 17-20).
  2. ↑ 1 2 3 4 Bolton B. Eciton burchellii (Westwood, 1842)  (engelska) . En onlinekatalog över världens myror . antcat.org. Hämtad 7 juli 2019. Arkiverad från originalet 8 juli 2019.
  3. ↑ 1 2 3 Pavlova N. Mark Ivanovich vill inte bli igenkänd (recension av S. Mikhalkovs pjäs ”No Appeal” (“Ecitons Burcelli”))  // ”Spark ”: Journal. - M . : Pravda Publishing House , 17 september 1961. - Nr 38 (1787) . - S. 21 .  (inte tillgänglig länk)
  4. ↑ Resh VH, Cardé RT Encyclopedia of Insects  . - Academic Press , 2009. - ISBN 978-0-08-092090-0 . Arkiverad 10 juni 2020 på Wayback Machine
  5. ↑ Hölldobler B. , Wilson E.O. Myrorna  . - Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press , 1990. - ISBN 978-0-674-04075-5 .
  6. ↑ Schneirla TC armémyror . En studie i social organisation  (engelska) . San Francisco: W. H. Freeman & Co., 1971.
  7. ↑ Davies NB, Krebs JR, West SA En introduktion till beteendeekologi  . — 4:a. — Oxford: Wiley-Blackwell . - ISBN 978-1-4051-1416-5 .
  8. ↑ Rettenmeyer CW, Rettenmeyer ME, Joseph J., Berghoff SM Den största djurföreningen centrerad på en art: armémyran Eciton burchellii och dess mer än 300 associerade  //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Vol. 58 , nr. 3 . - s. 281-292 . - doi : 10.1007/s00040-010-0128-8 .
  9. ↑ Gadau J., Fewell J., Wilson EO Organisation of Insect Societies : From Genome to Sociocomplexity  . - Harvard University Press , 2009. - S. 442. - ISBN 978-0-674-03125-8 . Arkiverad 25 november 2020 på Wayback Machine
  10. ↑ Powell S., Franks N. Hur ett fåtal hjälper alla: levande potthålspluggar påskyndar bytesleveransen i armémyran  Eciton burchellii  // Djurbeteende : journal. — Elsevier , 2007. — Vol. 73 , nr. 6 . - P. 1067-1076 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2006.11.005 .
  11. ↑ Willson SK, Sharp R., Ramler IP, Sen A. Spatial movement optimization in Amazonian Eciton burchellii armémyror  //  Insectes Sociaux : journal. - 2011. - Vol. 58 , nr. 3 . - s. 325-334 . - doi : 10.1007/s00040-011-0171-0 .
  12. ↑ Berghoff SM, Kronauer DJC, Edwards KJ, Franks NR Spridning och befolkningsstruktur för en New World predator, armémyran  //  Journal of Evolutionary Biology : journal. - 2008. - Vol. 21 , nr. 4 . - P. 1125-1132 . - doi : 10.1111/j.1420-9101.2008.01531.x . — PMID 18422531 .
  13. ↑ 1 2 Kumar A., ​​​​O'Donnell S. Höjd- och skogsröjningseffekter på födosök skiljer sig mellan yt- och underjordiska - födosökande armémyror (Formicidae: Ecitoninae)  (engelska)  // Journal of Animal Ecology  : journal. - 2009. - Vol. 78 , nr. 1 . - S. 91-97 . - doi : 10.1111/j.1365-2656.2008.01483.x .
  14. ↑ 1 2 Soare TW, Tully SI, Willson SK, Kronauer DJC, O'Donnell S. Val av boplats skyddar armémyrkolonier från extrema miljöer i tropisk bergsskog  //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Vol. 58 , nr. 3 . - S. 299-308 . - doi : 10.1007/s00040-010-0134-x .
  15. ↑ 1 2 Califano D., Chaves-Campos J. Effekten av spårferomoner och väder på armémyrans rörliga beteende Eciton burchellii  //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Vol. 58 , nr. 3 . - s. 309-315 . - doi : 10.1007/s00040-010-0140-z .
  16. ↑ Detaljerad post för Eciton burchelli [ Databas för djurgenomstorlekar ]  . genomesize.com. Hämtad 8 juli 2019. Arkiverad från originalet 4 mars 2016.
  17. ↑ Tsutsui ND, Suarez JC, Spagna AV, Johnston JS Utvecklingen av genomstorlek hos myror  //  BioMed Central : Tidning. - 2008. - Vol. 8. - s. 64.
  18. ↑ Lalor PF och Hughes WHO Larmbeteende i Eciton armémyror  // Physiological Entomology  : Journal  . - 2011. - Vol. 36 . - S. 1-7 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.2010.00749.x .
  19. ↑ 1 2 Rettenmeyer CW, Rettenmeyer ME, Joseph J., Berghoff SM Den största djurföreningen centrerad på en art: armémyran Eciton burchellii och dess mer än 300 medarbetare  //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Vol. 58 , nr. 3 . — S. 281 . - doi : 10.1007/s00040-010-0128-8 .
  20. ↑ 1 2 Willis EO, Oniki Y. Fåglar och armémyror  // Årlig granskning av ekologi, evolution och systematik  . - Annual Reviews , 1978. - Vol. 9 . - S. 243-263 . - doi : 10.1146/annurev.es.09.110178.001331 . — .
  21. ↑ Berghoff SM, Wurst E., Ebermann E., Sendova-Franks AAB, Rettenmeyer CW, Franks NR Symbionts of societies that fission: Mites as guests or parasites of army ants  (engelska)  // Ecological Entomology  : journal. - 2009. - Vol. 34 , nr. 6 . — S. 684 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.2009.01125.x .
  22. ↑ Uropodidae artförteckning arkiverad 7 augusti 2010. . Biologikatalog. Texas A&M University.
  23. ↑ Loiácono MS, Margaría CB, Aquino och DA Diapriinae getingar (Hymenoptera: Diaprioidea: Diapriidae) associerade med myror (Hymenoptera: Formicidae) i Argentina  (engelska)  // Psyche  : Journal. - 2013. - Vol. 2013, nej. Artikel-ID 320590 . - S. 1-11. — ISSN 0033-2615 .
  24. ↑ 1 2 Wrege PH, Wikelski M., Mandel JT, Rassweiler T., Couzin ID Myrfåglar som parasiterar  födosökande armémyror  // Ekologi . - 2005. - Vol. 86 , nr. 3 . - S. 555-559 . - doi : 10.1890/04-1133 . Arkiverad från originalet den 31 oktober 2008.
  25. ↑ Chaves-Campos J. Myrkolonispårning i den obligatoriska arméns myrföljande myrfågel Phaenostictus mcleannani  //  Journal of Ornithology  : journal. - 2010. - Vol. 152 , nr. 2 . - s. 497-504 . - doi : 10.1007/s10336-010-0607-8 .
  26. ↑ Chaves-Campos J., DeWoody JA Den rumsliga fördelningen av fågelsläktingar: rastar och äter obligatoriska fåglar som följer efter armémyror nära familjemedlemmar? (engelska)  // Molecular Ecology : journal. - 2008. - Vol. 17 , nr. 12 . - P. 2963-2974 . - doi : 10.1111/j.1365-294X.2008.03811.x . — PMID 18565030 .
  27. ↑ Logan CJ, O'Donnell S., Clayton NS Ett fall av mentala tidsresor hos myrföljande fåglar? (engelska)  // Behavioral Ecology : journal. - 2011. - Vol. 22 , nr. 6 . - P. 1149-1153 . - doi : 10.1093/beheco/arr104 .
  28. ↑ 1 2 Winston ME, Kronauer DJC, Moreau CS Tidig och dynamisk kolonisering av Centralamerika driver artbildning i neotropiska armémyror  //  Molecular Ecology: Journal. - 2017. - Vol. 26, nr. 3 . - s. 859-870. - doi : 10.1111/mec.13846 . Arkiverad 31 maj 2019.
  29. ↑ Emery C. Studii sulle formiche della fauna neotropica  (italiensk)  // Bull. soc. Entomol. ital. : Tidning. - 1890. - Vol. 22. - S. 38-80 (sida 39, som en del av Eciton ).
  30. ↑ Cardé RT, Resh VH En värld av insekter: Harvard University Press  Reader . - Harvard University Press , 2012. - S. 131 -. - ISBN 978-0-674-04619-1 . Arkiverad 3 november 2020 på Wayback Machine
  31. ↑ O'Donnell S., Kaspari M., Kumar A., ​​​​Lattke J., Powell S. Höjd- och geografisk variation i  anfallshastigheter för armémyrsvärm //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Vol. 58 , nr. 3 . - S. 293-298 . - doi : 10.1007/s00040-010-0129-7 .
  32. ↑ Ecitons Burcelli (1978) . telespektakli.ru. Hämtad 8 juli 2019. Arkiverad från originalet 24 november 2020.
  33. ↑ Ecitons Burcelli . liveinternet.ru. Hämtad: 8 juli 2019.
  34. ↑ Ecitons Burcelli. Teleplay baserat på pjäsen av Sergei Mikhalkov (1978) . youtube.com Hämtad 8 juli 2019. Arkiverad från originalet 13 februari 2020.

Litteratur

  • Borgmeier T. Die Wanderameisen der neotropischen Region  (engelska)  // Stud. Entomol. : Tidning. - 1955. - Vol. 3. - S. 1-720 (sidan 178, se även).
  • Schneirla TC Army Ants: En studie i social organisation  . - San Francisco: W. H. Freeman & Co, 1971. - S. 349.
  • Powell S., Franks NR Castevolution and ecology: a special worker for new prey  //  Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (The Royal Society). : Tidning. - 2005. - Vol. 272, nr. 1577 . - s. 2173-2180.

Länkar