Ocellerad katthaj

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 24 februari 2021; kontroller kräver 2 redigeringar .
Ocellerad katthaj
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadKlass:broskfiskUnderklass:EvselakhiiInfraklass:elasmobranchsSuperorder:hajarSkatt:GaleomorphiTrupp:WobbegongFamilj:Asiatiska katthajarSläkte:Indo-australiska katthajarSe:Ocellerad katthaj
Internationellt vetenskapligt namn
Hemiscyllium ocellatum ( Bonnaterre , 1788)
Synonymer
  • Squalus ocellatus Bonnaterre, 1788
  • Squalus oculatus Banks & Solander, 1827
område
bevarandestatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMinsta oro
IUCN 3.1 Minsta oro :  41818

Ocellerad katthaj [1] ( lat.  Hemiscyllium ocellatum ) är en art av släktet indo-australiska hajar av familjen asiatiska katthajar av den Wobbegong- liknande ordningen . De lever i västra Stilla havet på djup upp till 50 m. Den maximala registrerade storleken är 107 cm. Dessa hajar har en långsträckt gulbrun kropp, täckt med många mörka fläckar. Ovanför bröstfenorna finns karakteristiska runda markeringar i form av en " epaulett ". De förökar sig genom att lägga ägg. De kan gå utan vatten under lång tid. De rör sig genom att krypa längs botten med hjälp av bröst- och bukfenor. Inte av intresse för kommersiellt fiske [2] .

Taxonomi

Katthajen beskrevs ursprungligen av den franske naturforskaren Pierre Joseph Bonnaterre 1788 som Squalus ocellatus [3] . Namnet ändrades senare till det som används än idag ( Hemiscyllium ocellatum ). Holotypen är en 35 cm lång omogen hane som fångas utanför Cookstown , Queensland , Australien [2] . Det specifika namnet kommer från ordet lat.  ocellus - "öga", eftersom markeringarna ovanför bröstfenorna på dessa hajar ser ut som ett svart öga kantat i vitt [4] .

Område

De bor i Stilla havet från Nya Guineas södra kust till Australiens norra kust, upp till Sydney . Det finns obekräftade rapporter om förekomsten av dessa hajar i vattnet i Malaysia , Sumatra och Salomonöarna . Ocellerade katthajar finns i grunt vatten inte djupare än 50 m, ibland täcker vattnet knappt ryggen. De föredrar tidvattenpooler och korallrev [2] .

Beskrivning

Det finns ingen huva på huvudet från nosen till gälarna. Den ventrala ytan på huvudet hos vuxna hajar har en jämn ljus färg. Preorbitalt utrymme utan märken. Svarta "epauletter" ovanför bröstfenorna är stora, i form av vitkantade "ögon". Den bakre halvan av huvudmarkeringen är omgiven av slumpmässigt spridda små fläckar. Det finns inga vita fläckar på fenorna och på kroppen. Kroppen är täckt med stora och små märken, som bildar ett komplext nätverk. Bröst- och ventralfenorna har en tunn vit kant. Kroppen på unga hajar är täckt med omväxlande ljusa och mörka sadelmärken [2] [5] .

Munnen är framför ögonen. Katthajar har en långsträckt kropp, varav mer än hälften faller på stjärtstaget. Nosen är kort och rund. Näsborrarna är placerade vid nosspetsen och är inramade av antenner. Det finns spår mellan näsborrarna och munnen. Det finns 26-35 övre och 21-32 nedre tandställningar i munnen. Tänderna är små, med breda baser och triangulära spetsar. De ovala ögonen är placerade dorsalateralt på huvudet. Det finns stänk bakom ögonen . Gillskåror är små, den fjärde och femte ligger nära varandra [2] .

Bröst- och ventralfenorna är tjocka och muskulösa. Det finns inga taggar vid basen av ryggfenorna. Ryggfenor av samma storlek, tillbakasatta. Basen av den första ryggfenan ligger bakom basen av bäckenfenorna. Stjärtskaftet är mycket lång. Den långa analfenan är placerad direkt framför stjärtfenan. Stjärtfenan är asymmetrisk, långsträckt, det finns en ventral skåra i kanten av övre lob, nedre lob är outvecklad [2] .

Biologi

Ocellerade katthajar livnär sig i små tidvattenpooler . Det är omöjligt att simma i grunt vatten, så hajen kryper, böjer kroppen från sida till sida och förlitar sig på paddelformade bröst- och bukfenor. Jämfört med andra hajar reduceras och delas broskskelettet hos dessa fenor hos ocellerade katthajar, vilket gör dem mer rörliga och tillåter rörelse som lemmar [6] . Tack vare denna rörelsemetod kan dessa hajar till och med krypa på torrt land från en tidvattenbassäng till en annan [7] . Deras "gång" liknar den hos fyrbenta djur som salamander , och det är troligt att sådana rörelser, nödvändiga för att gå på marken, föregick och accelererade utvecklingen av de första landlevande ryggradsdjuren . [8] .

Ocellerade katthajar är nattaktiva. Under dagen gömmer de sig ofta i bergsskrevor och under koraller, och det räcker för dem att bara huvudet är täckt med vatten, medan resten av kroppen blir kvar i luften [2] . De är ibland placerade head up i ett öppet område eller ovanpå ett rev, head upstream, en form av orientering som kallas reotaxi , vilket förbättrar andningen och hjälper till vid jakt [9] .

Ocellerade katthajar kan bli offer för stora fiskar, inklusive andra hajar [5] . Deras färgning fungerar som ett skyddande kamouflage [10] , och "epauletterna" över bröstfenorna desorienterar rovdjur [2] . Ocellerade katthajar parasiteras av larverna från isopoden Gnathiidae . De livnär sig på blod och är fixerade i cloaca och pterygopodia, mer sällan inne i munnen eller på gälarna. Dessa parasiter orsakar inte allvarliga obehag och påverkar inte hajars hälsa negativt [11] . Dessutom parasiterar slemhinnor i skelettmuskelvävnaden hos katthajar [12] , i blodet - protozoen Haemogregarina hemiscyllii [13] , i gälarna - havstulpan Sheina orri [ 14] och i buken - nematoden Proleptus australis [15] .

Anpassning till miljöförhållanden

På natten drar vattnet tillbaka med lågvatten, grunda pooler som bildas av rev bebodda av ocellerade katthajar kan isoleras från havet. Mängden syre löst i vatten i sådana bassänger, beroende på antalet invånare, kan minska med 80 %. Ocellerade katter har anpassat sig till sådana förhållanden, de kan överleva i mer än 3 timmar vid 5 % atmosfäriska syrenivåer utan förlust av beteendesvar. Under laboratorieförhållanden överlevde ocellerade hajar i en timme utan syre alls vid en temperatur på 30°C, vilket är okaraktäristiskt för de flesta djur som är toleranta mot låg syrehalt, men vid låga temperaturer [16] .

Beständigheten av fysiologiska svar vid låga syrekoncentrationer i ocellerade katthajar beror på nukleosiden adenosin . Under tillstånd av hypoxi sjunker hjärtfrekvensen och andningsfrekvensen kraftigt [17] . Blodtrycket sjunker med nästan 2 gånger, kärlen vidgas, vilket förser hjärnan och hjärtat med blod. Samtidigt, till skillnad från benfiskar och tetrapoder, bibehåller de blodflödets hastighet och ökar inte glukosnivån i blodet. I motsats till benfiskar , förbrukar hjärnan hos hajar 1/3 mer ATP [16] . Ocellerade katthajar sänker sitt energibehov genom att minska ämnesomsättningen i vissa delar av hjärnan , dvs. bevara de funktionella sinnescentra och stänga av de motoriska. Detta tillåter dem att behålla tillräckligt med ATP för att förhindra neuronal död samtidigt som de bibehåller svar på miljöförändringar [18] .

Diet

Ocellerade katthajar är opportunistiska rovdjur som jagar en mängd olika bottenkräftdjur, maskar och benfiskar. Utanför Herne Island består över 90 % av deras diet av polychaetes och krabbor , med unga hajar som mest äter den förra och vuxna den senare. Hajar jagar mest aktivt vid solnedgång och skymning , även om matningsprocessen inte slutar under dagtid [8] . Ocellerade katthajar lokaliserar byten huvudsakligen genom att förlita sig på deras luktsinne och elektroreception [2] . De kan suga byte genom att sträcka ut munhålans muskler [8] . På jakt efter mat kan hajar vända korallfragment eller gräva ner sina nosar i sanden och trycka sanden genom sina gälskåror [2] . Till skillnad från de flesta hajar kan ocellerade katthajar tugga mat i 5-10 minuter [8] . Deras tänder kan gå ner och bildar en plan yta som slipar hårda skal och skal [5] .

Reproduktion och livscykel

Parning hos ocellerade katthajar sker från juli till december, medan de kan häcka året runt [19] [20] . Parningen kan initieras av honan, som jagar och biter hanen. Sedan tar hanen tag i honan i bröstfenan med sina tänder och lägger sig bredvid henne och för in en av pterygopodierna i hennes kloak. Kopulation varar ungefär 1,5 minuter [21] . Honor lägger hårt skalade ägg från augusti till december, 2 per koppling. Murning upprepas var 14:e dag. En hona lägger 20-50 ägg per år. Äggkapseln är 10 cm lång och 4 cm bred.Nyfödda 14-16 cm långa kläcks från ägg efter 120-130 dagar. Till en början är deras tillväxthastighet låg, men efter 3 månader ökar den till 5 cm per år. Hanar och honor når könsmognad vid en längd av 54-64 cm, vilket motsvarar en ålder på cirka 7 år [8] [19] .

Mänsklig interaktion

Ocellerade katthajar är inte farliga för människor, även om de kan bita gärningsmannen när de fångas. Eftersom de rör sig långsamt och inte är rädda för människor, fångar strandbesökare dem ofta med händerna, vilket orsakar skador på hajar. Arten är lätt att komma överens i fångenskap, dessa fiskar kan ses i många offentliga akvarier i USA, Kanada och Australien [2] . De kan avla i en 510 liters tank och växa fullt ut i en tank på 610 liter eller mer. De bör inte hållas tillsammans med andra småfiskar eftersom de kan äta dem [22] .

Som bifångst fångas ocellerade katthajar ibland i kommersiellt och fritidsfiske. Många av livsmiljöerna för dessa hajar i Australiens vatten är belägna på reservatets territorium. Utanför Nya Guineas kust har arten fått en nästan sårbar bevarandestatus på grund av försämrade livsmiljöförhållanden, destruktiva och aktivt hantverksfiske. I allmänhet har International Union for Conservation of Nature gett denna art en bevarandestatus av "minst oro" [19] .

Anteckningar

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 20. - 12 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Compagno, Leonard JV Volym 2. Tjurhajar, makrill och matta (Heterodontiformes, Lamniformes och Orectolobiformes) // FAO:s artkatalog. Sharks of the World: En kommenterad och illustrerad katalog över hajarter som är kända hittills. - Rom: FN:s livsmedels- och jordbruksorganisation, 2002. - S. 181–182. — ISBN 92-5-104543-7 .
  3. ↑ Bonnaterre, JP (1788) Ichthyologie. Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Paris, 215 s., pl. AB+1-100.
  4. ↑ Christopher Scharpf och Kenneth J. Lazara. Fish Name Etymology Database . ETY Fish Project . Datum för åtkomst: 13 december 2013. Arkiverad från originalet 29 december 2013.
  5. ↑ 1 2 3 Cathleen Bester. Epauletthaj . Floridas naturhistoriska museum. Datum för åtkomst: 28 december 2013. Arkiverad från originalet 4 januari 2016.
  6. ↑ Goto, T., Nishida, K. och Nakaya, K. Intern morfologi och funktion av parade fenor i epauletthajen, Hemiscyllium ocellatum. // Iktyologisk forskning. — (sep 1999). - Problem. 46 , nr (3) . - S. 281-287 . - doi : 10.1007/BF02678514 .
  7. ↑ Martin, R. A. Varför exponerar hajar sina ryggfenor? . ReefQuest Center for Shark Research. Datum för åtkomst: 29 december 2013. Arkiverad från originalet den 3 oktober 2009.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Martin R.A. Tidvattenzon: Epaulette Shark . ReefQuest Center for Shark Research. Hämtad 29 december 2013. Arkiverad från originalet 6 oktober 2008.
  9. ↑ Peach, M. B. Rheotaxis by epaulette sharks, Hemiscyllium ocellatum (Chondrichthyes : Hemiscylliidae), på en korallrevsplatta // Australian Journal of Zoology. - 2002. - Utgåva. 50 , nr (4) . - S. 404-414 . - doi : 10.1071/ZO01081 .
  10. ↑ Ferrari, A. och A. Ferrari. Hajar . - . Firefly Books, 2002. - S.  119 . - ISBN 1-55209-629-7.
  11. ↑ Heupel1, MR och Bennett, MB Förekomsten, distributionen och patologin associerad med gnathiid isopodlarver som infekterar epauletthajen, Hemiscyllium ocellatum // International Journal for Parasitology. — (1 februari 1999). - Problem. 29 , nr (2) . - S. 321-330 . - doi : 10.1016/S0020-7519(98)00218-5 . — PMID 10221633 .
  12. ↑ Heupel, MR och Bennett, MB En myxosporean parasit (Myxosporea: Multivalvulida) i skelettmuskeln hos epauletthajar, Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre), från Stora barriärrevet // Journal of Fish Diseases. — (1996). - Problem. 19 , nr (2) . - S. 189-191 . - doi : 10.1111/j.1365-2761.1996.tb00700.x .
  13. ↑ McKiernana, JP, Gruttera, AS och Davies, AJ Reproduktions- och matningsekologi av parasitiska gnathiid isopoder av epaulettehajar (Hemiscyllium ocellatum) med beaktande av deras roll i överföringen av ett hemogregarin // International Journal for Parasitology. — (Jan 2005). - Problem. 35 , nr (1) . - S. 19-27 . - doi : 10.1016/j.ijpara.2004.10.016 . — PMID 15619512 .
  14. ↑ Bennett, MB, Heupel, MR, Bennett, SM och Parker, AR Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), en ostracodparasit på gälarna hos epaulettehajen, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae) // International Journal for Parasitology. — (mars 1997). - Problem. 27 , nr (3) . - S. 275-281 . - doi : 10.1016/S0020-7519(96)00201-9 .
  15. ↑ Heupel, MR och Bennett, MB Infektion av epaulettehajen, Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre), av nematodparasiten Proleptus australis Bayliss (Spirurida: Physalopteridae) // Journal of Fish Diseases. — (1998). - Problem. 21 , nr (6) . - S. 407-414 . - doi : 10.1046/j.1365-2761.1998.00121.x .
  16. ↑ 1 2 Adalberto Luis Val, Vera Maria Fonseca de Almeida e Val, David J. Randall. Fiskfysiologi . - Academic Press, 2005. - 400 sid. — ISBN 0123504457 .
  17. ↑ Renshaw, GMC, Kerrisk, CB och Nilsson, GE Adenosinets roll i den anoxiska överlevnaden av epauletthajen, Hemiscyllium ocellatum // Comparative Biochemistry and Physiology Part B. - 2002. - Vol. 131 , nr (2) . - S. 133-141 . - doi : 10.1016/S1096-4959(01)00484-5. .
  18. ↑ Mulveya, JM och Renshaw, GMC Neuronal oxidativ hypometabolism i hjärnstammen hos epauletthajen (Hemiscyllium ocellatum) som svar på hypoxisk förkonditionering // Neuroscience Letters. — (18 augusti 2000). - Problem. 290 , nr (1) . - S. 1-4 . - doi : 10.1016/S0304-3940(00)01321-5 . — PMID 10925160 .
  19. ↑ 1 2 3 Bennett, MB & Kyne, PM (SSG Australia & Oceania Regional Workshop, mars 2003) 2003. Hemiscyllium ocellatum. I: IUCN 2013. IUCN:s rödlista över hotade arter. Version 2013.2. <www.iucnredlist.org>.
  20. ↑ Heupel, MR, Whittier, JM och Bennett, MB Plasmasteroidhormonprofiler och reproduktionsbiologi hos epauletthajen, Hemiscyllium ocellatum // Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology. — (1999). - Problem. 284 , nr (5) . - S. 586-594 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19991001)284:5<586::AID-JEZ14>3.0.CO;2-B .
  21. ↑ West, JG och Carter, S. Observationer om utvecklingen och tillväxten av epauletthajen Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre) i fångenskap* // Journal of Aquariculture and Aquatic Science. — (1990). - Problem. 5 . - S. 111-117 .
  22. ↑ Michael, SW Sharks hemma // Aquarium Fish Magazine. - Mars 2004. - S. 20-29 .

Länkar