Sensoriskt system

Det sensoriska systemet  är en uppsättning perifera och centrala strukturer i nervsystemet som ansvarar för uppfattningen av signaler av olika modaliteter från miljön eller inre miljö [1] [2] [3] . Det sensoriska systemet består av receptorer , nervbanor och hjärnregioner som är ansvariga för att bearbeta de mottagna signalerna. De mest kända sensoriska systemen är syn , hörsel , känsel , smak och lukt . Med ett sensoriskt system kan fysiska egenskaper som temperatur , smak , ljud eller tryck avkännas .

Analysatorer kallas även sensorsystem. Begreppet "analysator" introducerades av den ryske fysiologen I. P. Pavlov [3] . Analysatorer (sensoriska system) är en uppsättning formationer som uppfattar, överför och analyserar information från kroppens miljö och inre miljö .

Allmänna principer för drift och konstruktion

Sensoriska system är indelade i externa och interna; externa är utrustade med exteroreceptorer, interna - med interoreceptorer. Under normala förhållanden utförs ständigt en komplex effekt på kroppen, och sensoriska system arbetar i ständig interaktion. Varje psykofysiologisk funktion är polysensorisk [5] .

Huvudprinciperna för designen av sensorsystem inkluderar [5] :

• Principen om flera kanaler (duplicering för att öka systemets tillförlitlighet)
• Principen för informationsöverföring på flera nivåer
• Konvergensprincipen (terminala grenar av en neuron är i kontakt med flera neuroner på föregående nivå; Sherringtons tratt )
• Principen om divergens (multiplikation; kontakt med flera neuroner på högre nivå)
• Principen för återkopplingar (alla nivåer i systemet har både en stigande och en fallande väg; återkopplingar har en hämmande betydelse som en del av signalbehandlingsprocessen)
• Principen för kortikalisering (alla sensoriska system är representerade i neocortex; därför är cortex funktionellt polysemantisk, och det finns ingen absolut lokalisering)
• Principen om bilateral symmetri (finns i relativ utsträckning)
• Principen om strukturella-funktionella korrelationer (kortikalisering av olika sensoriska system har olika grad)

Reaktionstid

Tiden för en enkel reaktion, det vill säga tiden från det ögonblick som signalen uppträder till det ögonblick det motoriska svaret börjar, mättes första gången 1850 av Helmholtz [6] . Det beror på vilken analysator som påverkas av signalen, på signalens styrka och på personens fysiska och psykiska tillstånd. Vanligtvis är det lika med: 100-200 millisekunder till ljus, 120-150 millisekunder till ljud och 100-150 millisekunder till elektrokutan stimulans. [7]

Informationskodning

Irritabilitet som en egenskap hos kroppen - förmågan att svara, så att du kan anpassa dig till miljöförhållanden. Ett irriterande ämne kan vara vilken kemisk-fysisk förändring som helst i miljön. Receptorelementen i nervsystemet gör det möjligt att uppfatta betydande stimuli och omvandla dem till nervimpulser [8] [9] .

Följande fyra egenskaper hos sensoriska stimuli är viktigast [8] :

• sorts
• intensitet (bestäms av aktiviteten hos de lägre nivåerna av sensoriska system; den är S-formad, det vill säga de största förändringarna i frekvensen av neuronimpulser sker när intensiteten varierar i den mellersta delen av kurvan, vilket gör det möjligt att fånga små förändringar i lågintensiva signaler - Weber-Fechner-lagen )
• plats (till exempel, lokaliseringen av ljudkällan uppstår på grund av den olika ankomsttiden för ljudvågen i varje öra (för lågfrekventa signaler) eller interaurala skillnader i stimulering i intensitet (för högfrekventa signaler) [ 10] ; i alla fall överförs impulsen, trots den teoretiska möjligheten till bred divergens, enligt principen om en markerad linje, vilket gör att du kan bestämma signalkällan)
• varaktighet.

Förutom "märkt linjeprincipen" begränsas bestrålningen av excitation av lateral hämning (det vill säga exciterade receptorer eller neuroner hämmar närliggande celler, vilket ger kontrast) [9] .

Visuellt system

Det visuella systemet ger synens funktion .

Det visuella systemet (visuell analysator) hos däggdjur inkluderar följande anatomiska formationer:

• perifert parat synorgan - ögat (med sina ljusuppfattande fotoreceptorer - stavar och koner i näthinnan );
• nervstrukturer och formationer av det centrala nervsystemet : synnerver , chiasma , synvägar , synvägar - kranialnerver II-paret , oculomotorisk nerv  - III-paret, trochlearisnerven  - IV-paret och abducensnerven  - VI par;
• lateral geniculate kropp av diencephalon (med subkortikala syncentra), främre tuberkler i quadrigemina i mellanhjärnan (primära syncentra);
• subkortikala (och stam) och kortikala syncentra: lateral geniculate kropp och kuddar av thalamus , övre högar av taket av mellanhjärnan (quadrigemina) och visuell cortex .

Det optiskt-biologiska binokulära (stereoskopiska) systemet, som utvecklats hos djur, uppfattar elektromagnetisk strålning av det synliga spektrumet ( ljus ) och skapar en bild , bildar samtidigt en uppfattning om objektens position i rymden i form av en känsla (sensorisk känsla ).

Människosyn

Processen för psykofysiologisk bearbetning av bilden av objekt i den omgivande världen, utförd av det visuella systemet , och gör att du kan få en uppfattning om storleken, formen (perspektivet) och färgen på objekt, deras relativa position och avståndet mellan dem. På grund av det stora antalet stadier i processen för visuell uppfattning betraktas dess individuella egenskaper ur olika vetenskapers synvinkel - optik (inklusive biofysik), psykologi , fysiologi , kemi (biokemi). I varje skede av uppfattningen uppstår förvrängningar, fel och misslyckanden, men den mänskliga hjärnan bearbetar den mottagna informationen och gör de nödvändiga justeringarna. Dessa processer är av omedveten natur och implementeras i en autonom korrigering av förvrängningar på flera nivåer. Detta eliminerar sfäriska och kromatiska aberrationer, döda fläckeffekter , färgkorrigering utförs , en stereoskopisk bild bildas , etc. I de fall där undermedveten informationsbehandling är otillräcklig eller överdriven, uppstår optiska illusioner .

Auditivt system

Ett sensoriskt system som kodar för akustiska stimuli och bestämmer djurens förmåga att navigera i miljön genom att utvärdera akustiska stimuli. De perifera delarna av hörselsystemet representeras av hörselorganen och fonoreceptorerna i innerörat. Baserat på bildandet av sensoriska system (auditiva och visuella) bildas talets nominativa (nominativa) funktion - barnet associerar objekt och deras namn.

Det mänskliga örat består av tre delar:

• Ytterörat  är den laterala delen av den perifera delen av hörselsystemet hos däggdjur, fåglar, vissa reptiler [11] och enskilda arter av groddjur [12] [13] [* 1] . Hos landlevande däggdjur inkluderar det öronen och den yttre hörselgången ; det skiljs från mellanörat av trumhinnan [11] [14] [15] [16] [17] . Ibland anses det senare vara en av strukturerna i ytterörat [18] [19] .
• Mellanörat  är en del av hörselsystemet hos däggdjur (inklusive människor), som utvecklades från benen i underkäken [20] och ger omvandlingen av luftvibrationer till vibrationer av vätskan som fyller innerörat [21] . Huvuddelen av mellanörat är trumhålan - ett litet utrymme med en volym på cirka 1 cm³, beläget i tinningbenet. Det finns tre hörselben här: hammaren, städet och stigbygeln - de överför ljudvibrationer från det yttre örat till det inre, samtidigt som de förstärker dem.

• Innerörat  är en av de tre delarna av hörsel- och balansorganet. Det är den mest komplexa delen av hörselorganen, på grund av sin invecklade form kallas den labyrint .

Luktsystem

Sensoriskt system för perception av stimuli hos ryggradsdjur , som utför perception, överföring och analys av luktförnimmelser .

• Den perifera sektionen inkluderar luktorganen, luktepitelet som innehåller kemoreceptorer och luktnerven . Det finns inga vanliga element i parade nervbanor, därför är ensidig skada på luktcentra möjliga med en kränkning av luktsinnet på sidan av lesionen.
• Sekundärt luktinformationsbearbetningscenter  - primära luktcentra (främre perforerad substans ( lat.  substantia perforata anterior ), lat.  area subcallosa och transparent septum ( lat.  septum pellucidum )) och ytterligare ett organ ( vomer som uppfattar feromoner )
• Den centrala delen  - det sista centret för analys av luktinformation - ligger i framhjärnan . Den består av en luktlök ansluten av grenar av luktkanalen med centra belägna i paleocortex och subkortikala kärnor.

Gustatory system

Det sensoriska systemet genom vilket smakstimulans uppfattas. Smakorgan - den perifera delen av smakanalysatorn, bestående av speciella känsliga celler (smakreceptorer ) . Hos de flesta ryggradslösa djur är smak- och luktorganen ännu inte åtskilda och är organ med vanligt kemiskt sinne - smak och lukt . Smakorganen hos insekter representeras av speciella kitinösa hårstrån - sensilla, som ligger på munbihangen, i munhålan, etc. direkt i kontakt med smakämnen, och centrala, går till det centrala nervsystemet. Hos lägre ryggradsdjur , såsom fisk , kan smakorganen finnas i hela kroppen, men speciellt på läpparna, antennerna, i munhålan och på gälbågarna. Hos amfibier finns smakorgan endast i munhålan och delvis i näshålan. Hos däggdjur och människor finns smakorganen huvudsakligen på tungans papiller och delvis på den mjuka gommen och bakre svalgväggen . Smakorganen når sin största utveckling hos djur som tuggar mat långsamt och bra.

Somatosensoriska system

Ett komplext system som bildas av nervsystemets receptorer och bearbetningscentra , som utför sådana sensoriska modaliteter som beröring , temperatur, proprioception , nociception . Det somatosensoriska systemet styr också den rumsliga positionen av kroppsdelar sinsemellan. Behövs för att utföra komplexa rörelser kontrollerade av hjärnbarken . En manifestation av aktiviteten i det somatosensoriska systemet är den så kallade " muskulära känslan ".

Det mänskliga sinnessystemet

En person har, enligt klassificeringen enligt stimulans fysiska energi, vilket är tillräckligt för denna receptor:

• Kemoreceptorer  är receptorer som är känsliga för effekterna av kemikalier . Varje sådan receptor är ett proteinkomplex som, i samverkan med ett visst ämne, ändrar dess egenskaper, vilket orsakar en kaskad av inre reaktioner i kroppen. Bland dessa receptorer: receptorer för sinnesorganen ( lukt- och smakreceptorer [22] ) och receptorer för kroppens inre tillstånd (koldioxidreceptorer i andningscentrum, pH -receptorer för inre vätskor).
• Mekanoreceptorer  är ändarna på känsliga nervfibrer som svarar på mekaniskt tryck eller annan deformation som verkar utifrån, eller som uppstår i de inre organen. Bland dessa receptorer: Meissner -kroppar , Merkel -kroppar , Ruffini- kroppar , Pacini-kroppar , muskelspindlar , Golgi-senorgan , mekanoreceptorer i den vestibulära apparaten [23] [24] .
• Nociceptorer är  perifera smärtreceptorer . Intensiv stimulering av nociceptorer orsakar vanligtvis obehag och kan skada kroppen [25] . Nociceptorer finns huvudsakligen i huden (kutana nociceptorer) eller i inre organ (viscerala nociceptorer). Vid ändarna av myeliniserade fibrer ( A-typ ) svarar de vanligtvis bara på intensiv mekanisk stimulering; i ändarna av omyeliniserade fibrer ( C-typ ) kan svara på olika typer av stimuli (mekaniska, termiska eller kemiska).
• Fotoreceptorer  är ljuskänsliga sensoriska neuroner i näthinnan . Fotoreceptorer finns i det yttre granulära lagret av näthinnan. Fotoreceptorer svarar med hyperpolarisering (och inte depolarisering , som andra neuroner) som svar på en signal som är tillräcklig för dessa receptorer - ljus . Fotoreceptorer är placerade i näthinnan mycket tätt, i form av hexagoner (hexagonal packning) [26] [27] [28] [29] .
• Termoreceptorer  är receptorer som ansvarar för temperaturmottagning. De viktigaste är: Krauses kottar (som ger en känsla av kyla) och de redan nämnda Ruffini-kropparna (kapabla att reagera inte bara på hudsträckning, utan även på värme) [30] .

Det receptiva fältet (fältet av receptorer) är ett område där det finns specifika receptorer som skickar signaler till den associerade neuronen (eller neuronerna) på en högre synaptisk nivå av ett visst sensoriskt system. Till exempel, under vissa förhållanden, kan området av näthinnan , på vilket den visuella bilden av omgivningen projiceras, och den enda staven eller konen på näthinnan som exciteras av en punktljuskälla kallas ett mottagligt fält [31 ] . För närvarande har receptiva fält för de visuella , auditiva och somatosensoriska systemen identifierats.

Se även

• Filtrera sensorisk information
• mottagligt fält
• Egenskaper hos det mänskliga sinnessystemet

Kommentarer

1. ↑

   Vissa arter, som Amolops tormotus (Feng et al. 2006), har en hålighet framför trumhinnan, som kan betraktas som den yttre hörselgången, och därav det yttre örat.

   Originaltext  (engelska)[ visaDölj] Vissa arter, som Amolops tormotus (Feng et al. 2006), har en hålighet framför trumhinnan som anses vara en hörselgång och därmed ett yttre öra. — Schoffelen et al., 2008 [13] .

Anteckningar

1. ↑ Handwerker H.  Kapitel 8. Allmän sensorisk fysiologi // Human Physiology: i 3 volymer. T. 1. Per. från engelska = Human Physiology. Redigerad av R. F. Schmidt och G. Thews. 2:a, fullständigt reviderade upplagan / uppl. R. Schmidt och G. Tevs (översatt under redaktion av akademiker P. G. Kostyuk). — M .: Mir, 1996. — 323 sid. — ISBN 5-03-002545-6 .  - S. 178-196.
2. ↑ Smirnov V. M., Budylina S. M. Sensoriska systems  fysiologi och högre nervös aktivitet: Proc. ersättning för studenter. högre lärobok anläggningar. - M . : Förlag. Center "Academy", 2003. - 304 sid. — ISBN 5-7695-0786-1 .  - S. 178-196.
3. ↑ 1 2 Ostrovsky M. A., Shevelev I. A.  Kapitel 14. Sensoriska system // Human Physiology. Lärobok (I två volymer. Vol. II) / Ed. V. M. Pokrovsky, G. F. Korotko. — M. . — 368 sid. - (Studielitteratur för studenter vid medicinska universitet). — ISBN 5-225-02693-1 .  - S. 201-259.
4. ↑ Uppskattningar av dödlighet och sjukdomsbörda för WHO:s medlemsstater 2002 (xls). Världshälsoorganisationen (2002). Arkiverad från originalet den 30 juli 2012. (obestämd)
5. ↑ 1 2 Batuev A. S.  Kapitel 2. Hjärnans sensoriska funktion. § 1. Allmänna principer för utformning av sensoriska system // Fysiologi för högre nervös aktivitet och sensoriska system. - 3. - St Petersburg. : Peter, 2010. - 317 sid. - ISBN 978-5-91180-842-6 .  - S. 46-51.
6. ↑ Helmholtz K. Utbredningshastigheten för nervös excitation. - M . : Politizdat, 1923. - 134 sid.
7. ↑ Platonov K.K. Underhållande psykologi. - M . : Young Guard, 1964. - 384 sid.
8. ↑ 1 2 Batuev A. S. Kapitel 2. Hjärnans sensoriska funktion. § 2. Mönster för signaldetektering // Fysiologi för högre nervös aktivitet och sensoriska system. - 3. - St Petersburg. : Peter, 2010. - 317 sid. - ISBN 978-5-91180-842-6 .  - S. 51-54.
9. ↑ 1 2 Batuev A. S. Kapitel 2. Hjärnans sensoriska funktion. § 3. Systemorganisation av informationskodningsprocesser // Fysiologi för högre nervös aktivitet och sensoriska system. - 3. - St Petersburg. : Peter, 2010. - 317 sid. - ISBN 978-5-91180-842-6 .  — s. 54-56 Arkiverad 5 december 2018 på Wayback Machine .
10. ↑ Altman Ya. A.  Kapitel 5. Rumslig hörsel // Auditivt system / Ed. Ja, A. Altman. - L . : Nauka, 1990. - 620 sid. — (Fundamental of modern physiology). — ISBN 5-02-025643-9 .  - S. 366-448.
11. ↑ 1 2 Gilyarov (red.), 1998 , sid. 393.
12. ↑ Konstantinov, 1991 , sid. 446.
13. ↑ 12 Schoffelen et al., 2008 .
14. ↑ Prives et al., 1985 , sid. 627.
15. ↑ Kraev, 1978 , sid. 317.
16. ↑ Altman, Tavartkiladze, 2003 , sid. 31.
17. ↑ Shupliakov, 1990 , sid. 156.
18. ↑ Afanasiev et al., 2002 , sid. 365-366.
19. ↑ Bykov, 2001 , sid. 227.
20. ↑ Det långa djuret blev en länk i örats historia (otillgänglig länk) . Hämtad 31 maj 2013. Arkiverad från originalet 22 november 2012. (obestämd) 
21. ↑ Det mänskliga örats funktion (hörsel) . Biofil. Vetenskaplig och informativ tidskrift. Hämtad 5 december 2012. Arkiverad från originalet 7 december 2012. (obestämd)
22. ↑ Vorotnikov, 2005 , sid. 21.
23. ↑ Ha som huvudämne klassificerar av somatiska sensoriska receptorer . Hämtad 3 oktober 2017. Arkiverad från originalet 1 februari 2016. (obestämd)
24. ↑ Vorotnikov, 2005 , sid. 23-24, 28.
25. ↑ Ordlista // Shiffman H. R. Sensation and perception / Per. från engelska. Z. Zamchuk. - 5:e uppl. - St Petersburg. : Peter, 2003. - 928 sid. - (Mästare i psykologi). — ISBN 5-318-00373-7. - S. 790-833. Arkiverad 26 november 2019 på Wayback Machine - s. 811. Arkiverad 5 december 2018 på Wayback Machine
26. ↑ Hubel D. Öga, hjärna, syn. — M .: Mir, 1990. — 240 sid.
27. ↑ Medennikov P. A., Pavlov N. N. Hexagonal pyramid som en modell av det visuella systemets strukturella organisation // Sensoriska system . - 1992. - V. 6, nr 2. - S. 78-83.
28. ↑ Lebedev D.S., Byzov A.L. Elektriska förbindelser mellan fotoreceptorer bidrar till valet av utökade gränser mellan fält med olika ljusstyrka // Sensoriska system . - 1988. - T. 12, nr 3. - S. 329-342.
29. ↑ Watson AB, Ahumada AJ En hexahonal ortogonal-orienterad pyramid som en modell av bildrepresentation i visuell cortex // IEEE Transactions on Biomedical Engineering . — Vol. 36, nr 1. - s. 97-106.
30. ↑ Vorotnikov, 2005 , sid. 28.
31. ↑ Kolb B., Whishaw I. Q.  Fundamentals of Human Neuropsychology. 6:e upplagan. - Basingstoke: Palgrave Macmillan, 2008. - 913 sid. — ISBN 0-7167-9586-8 .

Litteratur

• Altman Ya. A., Tavartkiladze G. A. . Guide till audiologi. - M. : DMK Press, 2003. - 360 sid. — ISBN 5-93189-023-8 .
• Afanasiev Yu. I., Yurina N. A., Kotovsky E. F. och andra. Kapitel 12 Sinnesorgan // Histologi, cytologi och embryologi / Ed. Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina. - M . : Medicin, 2002. - S. 332-378. — 744 sid. — ISBN 5-225-04523-5 .
• Bykov V.L. Hörsel- och balansorgan // Privat mänsklig histologi (kort genomgångskurs). - St Petersburg. : SOTIS, 2001. - S. 227-235. — 304 sid. - 40 000 exemplar.  — ISBN 5-85503-116-0 .
• Biologi. Big Encyclopedic Dictionary / Kap. ed. M. S. Gilyarov . - 3:e upplagan - M . : Great Russian Encyclopedia, 1998. - 864 sid. — 100 000 exemplar.  — ISBN 5-85270-252-8 .
• Konstantinov A. I. . Kapitel 4. Sensoriska systems fysiologi // Allmän kurs i människors och djurs fysiologi. Bok 1. Fysiologi av nerv-, muskel- och sensoriska system / Ed. A. D. Nozdrachev. - M . : Högre skola, 1991. - S. 372-500. — 509 sid. - ISBN 5-06-000126-1 .
• Kraev A.V. . Läran om sensoriska apparater - estesiologi // Human Anatomy, i 2 volymer / Ed. R. D. Sinelnikova. - M .: Medicin, 1978. - T. 2. - S. 295-331. — 352 sid. - 75 000 exemplar.
• Nagel A.  Anomalier av refraktion och ackommodation av ögat / Per. från tysken V. Dobrovolsky. - St Petersburg. : A. S. Suvorins tryckeri, 1881. - viii + 251 sid.
• Prives M. G., Lysenkov N. K., Bushkovich V. I. . Människans anatomi / Ed. M. G. Prives. - 9:e uppl., reviderad. och ytterligare - M. : Medicin, 1985. - 673 sid. - 110 000 exemplar.
• Shupliakov V.S. Kapitel 3. Fysiologi av hörselsystemets perifera del // Auditivt system / Ed. Ja, A. Altman. - L. : Nauka, 1990. - S. 156-223. — 620 sid. — (Fundamental of modern physiology). - 1800 exemplar.  — ISBN 5-02-025643-9 .
• Imbert A.  Les anomalies de la vision. - Paris: J. B. Bailliere et Fils, 1889. - vii + 365 sid.
• Longmore. Guide till studiet av syn för militärläkare / Per. Lavrentiev. — 1894.
• Gregg J.  Erfarenheter med syn i skolan och hemma. - M . : Mir, 1970. - 200 sid.
• Gregory R. L.  Öga och hjärna. Psykologi för visuell perception. — M. : Framsteg, 1970. — 271 sid.
• Molkovsky A.  Människosyn . — S.: Slovo, 1983. — 347 sid.
• Hubel D.  Öga, hjärna, syn. — M .: Mir, 1990. — 239 sid. - ISBN 5-03-001254-0 .
• Gregory R.L. Det  intelligenta ögat. 2:a uppl. - M. : Redaktionell URSS, 2003. - 240 sid. — ISBN 5-354-00342-3 .
• Vorotnikov SA  Informationsanordningar för robotsystem. - M . : Förlag av MSTU im. N. E. Bauman, 2005. - 384 sid. — ISBN 5-7038-2207-6 .
• Auditivt system // Human Physiology / Ed. V. M. Pokrovsky, G. F. Korotko. - Medicin, 2007. - 656 sid. — (Utbildningslitteratur för läkarstuderande). — ISBN 5-225-04729-7 .
• Batuev A. S. , Kulikov G. A. Introduktion till sensoriska systems fysiologi. - M . : Högre skola, 1983. - 247 sid.
• Bradbury J. Smakuppfattning: knäcka koden  // PLoS Biol  .  : journal. - 2004. - Mars ( vol. 2 , nr 3 ). — P. E64 . - doi : 10.1371/journal.pbio.0020064 . — PMID 15024416 .
• Smith DV, Margolskee RF Att göra  smakkänsla (obestämd)  // Sci. Am. . - 2001. - Mars ( vol. 284 , nr 3 ). - S. 32-9 . - doi : 10.1038/scientificamerican0301-32 . — PMID 11234504 .
• Gleason, Michael. Kemoreception (2004). (obestämd)
• Watson, Flora. Tarsal Taste Receptors of Flies (inte tillgänglig länk) (2004). Hämtad 31 maj 2013. Arkiverad från originalet 8 september 2006. (obestämd) 
• Schoffelen RLM, Segenhout JM, van Dijk P.  Mechanics of the exceptional anuran ear  //  J Comp Physiol A Neuroethol Sens Neural Behav Physiol. - 2008. - Vol. 194(5) . - s. 417-428 . — ISSN 0340-7594 . - doi : 10.1007/s00359-008-0327-1 . — PMID 18386018 .
• Scholey JM, Ou G., Snow J., Gunnarson A. Intraflagellar transportmotorer i Caenorhabditis elegans neuroner   // Biochem . soc. Trans. : journal. - 2004. - November ( vol. 32 , nr. Pt 5 ). - s. 682-684 . - doi : 10.1042/BST0320682 . — PMID 15493987 .
• Augustine, James R. Human neuroanatomy  (ospecificerad) . - San Diego, CA: Academic Press , 2008. - s  . 360 . - ISBN 978-0-12-068251-5 .
• Emile L. Boulpaep; Walter F Boron Medicinsk fysiologi  (neopr.) . - Saunders, 2003. - S.  352 -358. - ISBN 0-7216-3256-4 .
• Flanagan, JR, Lederman, SJ Neurobiology: Feeling bumps and holes , News and Views, Nature, 2001 Jul. 26;412(6845):389-391.
• Hayward V, Astley OR, Cruz-Hernandez M, Grant D, Robles-De-La-Torre G. Haptiska gränssnitt och enheter . Sensor Review 24(1), s. 16-29 (2004).
• Purves, Dale. Neurovetenskap, femte upplagan  (neopr.) . - Sunderland, MA: Sinauer Associates, Inc., 2012. - S.  202-203 . — ISBN 978-0-87893-695-3 .