Lobbärande

Lobbärande

Bolinopsis infundibulum
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiSorts:ctenoforerKlass:TentakleradTrupp:Lobbärande
Internationellt vetenskapligt namn
Lobata Eschscholtz , 1825
familjer
se text

Lopatenos [1] ( lat.  Lobata ) är ett avskiljande av ctenoforer från klassen av tentakler (Tentaculata). Utbredda planktoniska ctenoforer [2] . Utmärkande drag är korta tentakler jämfört med andra ctenoforer och karakteristiska långa lober som fortsätter längs med kroppen [3] .

Byggnad

Ett utmärkande drag är ett par muskulösa skålformade lober som sträcker sig framåt längs kroppen bortom munöppningen . Ett hålrum bildas mellan loberna, liknande maneternas underparaplyhålighet. Tentaklarna är kraftigt reducerade, öronspår sträcker sig från basen av varje tentakel , bär tentiller och fortsätter till den inre ytan av loberna. På båda sidor om munöppningen finns aurikler , som är utväxter på vilka de orala ändarna av roddraderna kommer in. På auriklarna finns smala triangulära grupper av cilia , liknande täta borst. Arbetet med ciliärapparaten, i kombination med munns rörelse framåt, skapar en vattenström riktad mot munöppningen. Bytet limmas på tentillorna, och därifrån levereras det till munnen. Bladen är ett slags alternativ till tentaklarna och säkerställer kontinuiteten i tillförseln av ktenoforer med matpartiklar suspenderade i vatten [4] [5] .

Intressant nog är två arter av flikiga ktenoforer av släktet Ocyropsis de enda tvåboende ktenoforerna [6] .

Arten Lobatolampea tetragona , upptäckt 2000, tillhör också denna ordning, trots de enkelt arrangerade bladen och kroppens förändrade form ( maneter när de rör sig i pelagialen och skivformade när de rör sig längs botten) [7] .

Strukturen av tentakelapparaten i larverna av Bolinopsis infundibulum studerades . I larverna av denna art inkluderar den själva tentakeln och "roten" delen, från vilken tentaklerna skiljer sig. Följaktligen består den första delen av differentierade celler och den andra består av differentierande celler och stamceller . Den inre delen av tentaklerna bildas av myocyter , och epidermis som täcker tentaklerna inkluderar colloblaster  - celler utformade för att greppa byten, integumentära celler, kollapsande tunnformade celler ( engelska  cask celler ), refraktiva vesiklar , såväl som känsliga celler utrustade med flimmerhår. I "rotdelen" finns stamceller, kolloblaster, fatceller i olika stadier av differentiering, såväl som förmodade stamceller från myocyter. Två olika populationer av stamceller i "rot"-delen ger upphov till epidermala (kolloblaster och tunnformade) celler och mesogleala celler (myocyter). Nervelement , körtelceller och basal lamina hittades inte [8] .

Rörelse

Loberna har åtta åsar av flimmerhår som sträcker sig från den bakre änden och når vanligtvis inte loberna; flimmerhåren som täcker öronen är fortsättningar av åsarna. Det finns ciliära spår mellan roddplattorna. Rörelse, som regel, är långsam och utförs genom att skapa en ström av vatten med flimmerhår [5] . Men representanter för släktet Leucothea , som har långa tentakler, muskellober och är täckta med papiller, kan dessutom förbättra strömmen på grund av rörelsen av auriklarna. Dessutom är arter av släktena Bathocyroe och Ocyropsis kapabla till jetframdrivning på grund av kollapsen av bladen [9] . Ocyropsis har inga tentakler, och stora munlober används för att fånga byten och simma. Hos Bolinopsis är tentaklerna rudimentära och öronspåren korta [4] .

I motsats till Cydippida , i flikiga flimmerhår, är rörelserna av flimmerhåren synkrona snarare än sekventiella, och koordineras mer av nervsystemets aktivitet än av det genererade vattenflödet. Kanske var det detta som gjorde det möjligt för de flikiga ctenoforerna att nå stora storlekar jämfört med cidippiderna, och även framgångsrikt existera även med inte särskilt strömlinjeformade kroppsformer [10] .

Klassificering

Från och med juli 2017 omfattar beställningen 8–9 familjer och 2 släkter utanför dem [11] :

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Djurliv . I 6 volymer / kap. ed. L. A. Zenkevich . — 1:a uppl. - M .  : Education , 1968. - T. 1: Ryggradslösa djur / red. L. A. Zenkevich. - S. 334. - 579 sid. : sjuk. — 300 000 exemplar.
  2. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , sid. 343.
  3. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , sid. 343-344.
  4. ↑ 1 2 Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , sid. 344.
  5. ↑ 1 2 Ruppert, EE, Fox, RS och Barnes, RD Invertebrate Zoology  (obestämd) . - 7. - Brooks / Cole, 2004. - S. 111-124. — ISBN 0-03-025982-7 .
  6. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , sid. 339.
  7. ↑ Horita, T. An undescribed lobate ctenophore, Lobatolampea tetragona gen. nov. & spec. nov., som representerar en ny familj, från Japan  (engelska)  // Zool. Med. Leiden: tidskrift. - 2000. - Mars ( vol. 73 , nr 30 ). - s. 457-464 .
  8. ↑ Ilya Borisenko, Alexander V. Ereskovsky. Tentakular apparat ultrastruktur i larven av Bolinopsis infundibulum (Lobata: Ctenophora) // Acta Zoologica. - 2013. - T. 94 , nr 2 . - S. 193-202 . - doi : 10.1111/j.1463-6395.2011.00542.x .
  9. ↑ Haddock, SHD och Case, JF Bioluminescensspektra av grunt och djuphavsgelatinöst djurplankton: ctenophores, medusae and siphonophores  //  Marine Biology: journal. - 1999. - April ( vol. 133 ). - s. 571-582 . - doi : 10.1007/s002270050497 .
  10. ↑ Craig, CL, och Okubo, A. Fysiska begränsningar på utvecklingen av ctenophore storlek och form  //  Evolutionary Ecology: journal. - 1990. - April ( vol. 4 , nr 2 ). - S. 115-129 . - doi : 10.1007/BF02270909 .
  11. ↑ Beställ Lobata  (engelska) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ). (Tillgänglig: 3 juli 2017) .

Litteratur