Mesonychia

†  Mesonychia

Mesonix ( Mesonyx )
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenKlass:däggdjurUnderklass:OdjurSkatt:EutheriaInfraklass:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaSkatt:ScrotiferaSkatt:FerungulatesStora truppen:HovdjurSkatt:ArtiodactylamorphaTrupp:†  Mesonychia
Internationellt vetenskapligt namn
Mesonychia van Valen, 1966
Geokronologi 63,3–28,4 Ma
miljoner år Epok P-d Epok
tors K
a
i
n
o
z
o
y
2,58
5,333 Pliocen N
e
o
g
e
n
23.03 Miocen
33,9 Oligocen Paleogen
_
_
_
_
_
_
_
56,0 Eocen
66,0 Paleocen
251,9 Mesozoikum
◄Nu för tiden ◄Krita-Paleogen utrotningshändelse

Mesonychia ( latin  Mesonychia ) är en utdöd beställning av däggdjur , en av de få rovdjuren bland landlevande klövdjur (tillsammans med entelodonts och Andrewsarchs). De mest kända representanterna är mesonix , samt harpagolest och pachyene [1] .

Systematisk position

Studiet av mesonychia började 1872 , när E. Cope beskrev släktet Mesonyx ( Mesonyx ), det första av släktena som ingår i denna taxon [2] [3] .

Under lång tid betraktades mesonychia som en familj (utmärks av Cope 1875) som en del av creodonts (vanligtvis betraktad i slutet av 1800-1:a hälften av 1900-talet som en underordning av rovdjursordningen  - Carnivora), och 1910 placerade G. Osborn mesonychia i en separat superfamilj Mesonychoidea [2] . 1966, på förslag av L. Van Valen , tilldelades denna superfamilj kondylarthra [4] . I slutet av 1900-talet började paleontologer (till exempel R. Carroll 1988) betrakta mesonychia som en självständig avskildhet [5] ; dess vanligaste namn är Mesonychia , men namnet Acreodi  Matthew, 1909 [6] [7] finns också (ibland har den senare gruppen samma volym, ibland även valar [8] ).

Enligt moderna idéer (M. Spaulding, M. O'Leary och J. Gatesey, 2009) tillhör mesonychia med största sannolikhet stamgruppen av kladden Artiodactylamorpha . Emellertid finns det bevis för att de inkluderas i Cetaceamorpha- grupperingen , representerad i modern fauna av valar . I det här fallet visar sig artiodactyler och valar vara systertaxa , vilket inte stämmer överens med molekylära data, enligt vilka valar utvecklades inuti artiodactyls (valar ) [ 9] .

Klassificering

Ordningen är indelad i tre familjer:

Evolutionär utveckling

Mesonychia dök upp i tidig paleocen i Asien . Deras äldsta representanter tillhör släktet Yangtanglestes ( tidlig -mellanpaleocen i Kina) [10] .

Sedan mellanpaleocen har släktena Dissacus och Ankalagon spridit sig till andra kontinenter. Den första var storleken på en schakal (längden på dess skalle närmade sig 20 cm [11] ) och hittades över hela norra halvklotet [12] . Den andra levde i Nordamerika , var mycket större, dess skalle var jämförbar med en björns [13] . Dessa djurs skallar var dock oproportionerligt stora i förhållande till kroppens totala storlek [3] .

Under paleocen existerade alla tre familjerna av mesonychia: triisodontids ( Triisodontidae ), mesonychids ( Mesonychidae ) och hapalodectidae ( Hapalodectidae ). De två första tillhörde tillsammans de huvudsakliga rovdjuren vid däggdjurens gryning i början av tertiärperioden , och representanter för släktena Eoconodon ( Eoconodon ) och Triisodon ( Triisodon ) var de största däggdjuren på sin tid.

Typiska eocena representanter för mesonychia var släktena Mesonyx ( Mesonyx ) och Harpagolest ( Harpagolestes ). Den första av dem liknade en varg i storlek och proportioner av hans kropp och ledde kanske ett liknande sätt att leva. Hans lemmar var anpassade för löpning [14] .

Mesonychia började ge upp sina positioner i slutet av eocen. Den sist kända av dem - Mongolest ( Mongolestes ) - levde i tidig oligocen och led av hård konkurrens med stora hyenodoner [4] .

Utseende

Mesonychia i proportioner av deras kropp liknade vargar eller björnar med stora långsträckta huvuden. På tassarna fanns inte klor , som moderna rovdjur, utan klövar , och de terminala falangerna på extremiteterna var - som de hos condylartra  - djupt delade av en längsgående slits. Tidiga arter (till exempel Dissacus ) var fortfarande femtåiga och klev längs hela hovens omkrets, senare var fyrtåiga och trampade bara på de främre delarna av hoven [15] [16] .

Strukturella funktioner

Hjärnhålan var relativt liten. Samtidigt var det temporala foramen brett, och den sagittala krönen var ganska hög (dessa tecken, tillsammans med den låga positionen av underkäkskondylen, indikerar en ökning av den temporala muskeln och närvaron av ett kraftfullt bett) [17] [16] .

Dentalformeln  är komplett (eller nästan komplett: den tredje övre molaren är reducerad eller kan saknas). Framtänderna är tätt placerade och de ligger nästan tvärs över skallens långa axel. Huggtänderna är mycket stora; molarer i samma rad är ungefär lika stora, och specialiserade rovtänder saknas. Hos de flesta arter är tänderna massiva, har trubbiga knölar (skarpa knölar finns endast i några få små mesonychia) och liknar i sitt allmänna utseende hyenas tänder ; detta indikerar allätare eller livnär sig på kadaver. Andra arter var förmodligen allätare, som liknade björnar till utseende och beteende [ 18] [16] .

De övre molarerna  är triangulära, med tre massiva trubbiga knutar. Utvecklingen av mesonykiens tandsystem åtföljdes av en stark kompression från sidorna av de nedre molarerna, som samtidigt fick formen av vassa plattor och liknade premolarer till utseendet (sålunda, medan det hos andra hovdjur fanns en tendens att molarisering av premolarer, sedan i mesonychia, tvärtom förekom premolarisering av molarer). Samtidigt blev protokoniden den största av spetsarna, parakoniden blev lägre och tog position framför protokoniden, metakoniden vid de nedre molarerna reducerades eller försvann helt. Taloniden förblev låg, mestadels smal, efter att ha förlorat hypokonulidet och entokoniderna. Skärande verkan av kindtänderna utfördes genom att de laterala ytorna på de nedre kindtänderna fördes längs den mediala ytan av de övre molarernas buckala tuberkler, och toppen av de nedre molarerna pressades mot denna yta lateralt om protokonen. Både övre och nedre molarer har "rovskåror" hos mesonychians (som hos moderna köttätare används för att hålla kött som slits från benen), men dessa hack är dåligt utvecklade [17] .

De nedre kindtänderna var särskilt smala hos en liten hapalodect ( Hapalodectes ) (känd från sen paleocen och tidig eocen); i hapalodectens övre molarer bildade den laterala delen samma smala skäregg, men den mellersta delen utmärktes genom närvaron av en stor hypokon. Intressant nog, när det gäller formen och strukturen på dess skalle, var hapalodecten mycket nära tidiga valar (även känd från tidig eocen); i allmänhet har skallarna från tidiga eocenvalar från familjen Protocetidae en struktur mellan mesonychia och sena eocenvalar [19] .

Lemmarna av mesonychia är digitigrade, femfingrade eller fyrfingrade (det första fingret är förkortat eller frånvarande). Fingrarna är tätt placerade, den tredje och fjärde är längre än de andra. Ändfalanger breda, hovformade. Astragalus med ett relativt djupt block [16] [20] .

Livsstil

I början av paleocen fanns det inga stora rovdjur bland däggdjur ; mesonychia ockuperade denna ekologiska nisch och spelade rollen som stora rovdjur under den första hälften av kenozoiken (som senare gav plats för kreodonter och köttätare ) [14] .

Anteckningar

  1. ↑ Carroll, volym 3, 1993 , sid. 88, 226-227.
  2. ↑ 12 Simpson , 1945 , sid. 106.
  3. ↑ 1 2 Naish D.   Mesonyx and the other mesonychid mesonychians (mesonychians, del IV) Arkiverad 19 oktober 2014 på Wayback Machine
  4. ↑ 1 2 Szalay F. S., Gould S. J.  Asiatic Mesonychidae (Mammalia, Condylarthra) // Bulletin of the American Museum of Natural History , 1966, 132 (2).  - S. 127-174.
  5. ↑ Mesonychia (mesonychian) Arkiverad 12 mars 2016 på Wayback Machine i en:Paleobiology Database .
  6. ↑ Carroll, volym 3, 1993 , sid. 226-227.
  7. ↑ Däggdjurens mångfald, del III, 2004 , sid. 784.
  8. ↑ Uppkomsten av valar: Evolutionära mönster i valarnas ursprung / Ed. av J. G. M. Thewissen. - New York: Springer, 1998. - 477 sid. — (Framsteg inom ryggradsdjurens paleobiologi). — ISBN 0-306-45853-5 .  — S. 147.
  9. ↑ Spaulding M., O'Leary M. A., Gatesy J. . Relationer mellan Cetacea (Artiodactyla) bland däggdjur: Ökad taxonprovtagning ändrar tolkningar av nyckelfossiler och karaktärsutveckling // PLoS One , 2009, 4 (9): e7062.  - doi : 10.1371/journal.pone.0007062 .
  10. ↑ Missiaen P. . En uppdaterad biokronologi och biogeografi för däggdjur för tidig paleocen i Asien // Vertebrata PalAsiatica , 2011, 49 (1).  - S. 29-52.
  11. ↑ Carroll, volym 3, 1993 , sid. 89.
  12. ↑ Jehle M.   Köttätare, kreodonter och köttätande klövdjur: Däggdjur blir rovdjur Arkiverad 9 februari 2010 på Wayback Machine // Paleocene Mammals of the World (online), 2006.
  13. ↑ O'Leary M. A., Lucas S. G., Williamson T. E. . Ett nytt exemplar av Ankalagon (Mammalia, Mesonychia) och bevis på sexuell dimorfism hos mesonychians // Journal of Vertebrate Paleontology , 2000, 20 (2).  - s. 387-393. - doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2 .
  14. ↑ 1 2 Carroll, vol. 3, 1993 , sid. 88.
  15. ↑ Carroll, volym 3, 1993 , sid. 88-89.
  16. ↑ 1 2 3 4 Cherepanov, Ivanov, 2007 , sid. 159.
  17. ↑ 1 2 Carroll, vol. 3, 1993 , sid. 89-90.
  18. ↑ Carroll, volym 3, 1993 , sid. 90.
  19. ↑ Carroll, volym 3, 1993 , sid. 91.
  20. ↑ Grunderna i paleontologi. Handbok för paleontologer och geologer i Sovjetunionen: I 15 vols. T. 13. Däggdjur / Ed. volymredaktör V. I. Gromov. - M. : Gosgeoltekhizdat, 1962. - 421 sid.  - S. 188.

Litteratur