Paleocen

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 21 januari 2022; kontroller kräver 11 redigeringar .
Paleocen
förkortning. '
Geokronologiska data
66–56  mya
Innan- Ke O FRÅN D Ka Pe T YU M Pa H
Eon Fanerozoikum
Epok Kenozoikum
Varaktighet 10 miljoner år
Klimat
medeltemperatur 24°C
Underavdelningar
KritigtEocen

Paleocen ( annan grekisk παλαιός  - "gammal" + καινός  - "ny") - den första epoken av paleogenperioden och hela kenozoiska eran . Täcker tid från 66,0 till 56,0 miljoner år sedan [1] . Paleocen följs av eocen .

Paleocenen började med händelsen Krita-Paleogen-utrotningen , som utplånade 75% av världens liv, inklusive dinosaurier. Slutet på eran är tidsbestämt att sammanfalla med det paleocen-eocena termiska maximumet  , en stor klimathändelse under vilken cirka 2,5-4,5 biljoner ton kol kom in i atmosfären och havet, vilket orsakade en global ökning av temperaturen och försurningen av haven.

Under paleocen var kontinenterna på norra halvklotet förbundna med flera landbroar. Sydamerika, Antarktis och Australien var inte heller helt åtskilda ännu. Klippiga bergen fortsatte att stiga. Den indiska plattan började kollidera med Asien.

Utrotning vid gränsen mellan krita- och paleogenperioderna ledde till en betydande förändring av fauna och flora. Den globala medeltemperaturen på paleocen var cirka 24-25 °C (sedan sjönk den till 12 °C). Skogar växte över hela jorden, inklusive i polarområdena (till exempel på Ellesmere Island ) [2] . Under den första halvan av paleocen var konsekvenserna av katastrofen fortfarande påverkade och faunan representerades av små däggdjur och i allmänhet små djur; artrikedomen var låg jämfört med kritaperioden. På grund av bristen på stora växtätare var skogstäcket ganska tätt. Paleocen var däggdjurens storhetstid. Vid den här tiden levde de äldsta kända placenta och pungdjur [3] . I haven - både i öppet hav och i revbiomer - började rölfensfisken  att dominera .

Studiens historia

Paleocen isolerades från eocen 1874 [4] . Detta gjordes av den tyske paleobotanisten Wilhelm Schimper [5] .

Geologi

systemet Avdelning nivå Ålder,
miljoner år sedan
Neogen Miocen Aquitaine mindre
Paleogen Oligocen Hattian 27.82–23.03
Rupelsky 33,9-27,82
Eocen Priabonsky 37,71-33,9
Bartonian 41,2—37,71
Lutetian 47,8—41,2
Ypres 56,0—47,8
Paleocen Thanetian 59,2—56,0
Zeelandiska 61,6—59,2
danska 66,0—61,6
Krita Övre Maastrichtian Mer
Indelningen ges i enlighet med IUGS
från och med mars 2020

Gränsen för krita- och paleogenperioderna är tydligt inpräntade i geologiska formationer i olika delar av planeten. Detta är det så kallade ljusa iridiumbandet (mer exakt, med högt innehåll av iridium) och tillhörande luckor i fossil flora och fauna. Iridium är en sällsynt metall på jorden och kan falla till jordens yta i stora mängder endast från nedslag av stora meteoriter . Detta är förknippat med meteoritkratern Chicxulub , som träffades av en meteorit upp till 15 km i diameter. [6] [6] [6] [7] [7]

Paleontologer delar in paleocen i tre åldrar. danska från 66 till 61,6 mya, Zeelandiska från 61,6 till 59,2 mya och Thanetian från 59,2 till 56 mya. [6] Paleocenen slutade också med utrotning, som började med temperaturmaximum för paleocen-eocen, försurning av havet skedde på grund av kolutsläpp till atmosfären och haven, upp till 50% av foraminifererna dog ut, detta hände 55,8 miljoner för flera år sedan. [8] [8] [8] [9] [10] [11]

Mineralfyndigheter

Flera ekonomiskt viktiga kolfyndigheter bildades under paleocen-flodbassängen i Wyoming och Montana, som står för 43% av den amerikanska kolproduktionen; Wilcox i Texas och bassängen i Columbia, där världens största stenbrott ligger. Kol som bildats under paleocen bryts också på Svalbard, i Norge och Kanada. [12] [13] [14] Naturgas som bildas i paleocen utgör betydande reserver i Nordsjön. (2,23 biljoner kubikmeter). Paleocenolja är koncentrerad på samma plats - 13,54 miljarder fat. Viktiga reserver av fosfater (francolit) från paleocen är koncentrerade till Tunisien. [15] [16] [17] [18] [19] [20]

Paleogeografi

Paleotektonik

Under paleocen var kontinenterna ännu inte i sina nuvarande positioner. På norra halvklotet var de tidigare delarna av Laurasien (Nordamerika och Eurasien) ibland förbundna med landnäsor - Beringia för mellan 65,5 och 58 miljoner år sedan. Det fanns också en De Geer-näs mellan Grönland och Skandinavien för mellan 71 och 63 miljoner år sedan. Nordamerika var också kopplat till Västeuropa genom Grönland (för mellan 57 och 55,8 miljoner år sedan) och genom Turgai-rutten som förband Europa och Asien. [21] [22]

Bergsbyggnad inkluderade tillväxten av Klippiga bergen , som börjar i kritatiden och slutar i slutet av paleocenen. På grund av denna process och fallande havsnivåer drog sig det västra Inlandshavet , som tidigare separerade Nordamerika, tillbaka. [23] [24] Mellan 60,5 och 54,5 Ma var det ökad vulkanisk aktivitet i Nordatlanten, den tredje kraftigaste under de senaste 150 Ma, vilket resulterade i bildandet av den nordatlantiska magmatiska provinsen. [25] [26] Grönlandsplattan började avvika från den nordamerikanska plattan, metanklatratavlagringar ( klatratdissociation ) påverkades , vilket orsakade en massiv utsläpp av kol. [27] [28] [29] [30]

Nord- och Sydamerika var separerade från varandra under paleocen, men redan för 73 miljoner år sedan bildades en öbåge (Sydcentralamerikansk båge). I Karibien rörde sig den tektoniska plattan österut, medan de nordamerikanska och sydamerikanska plattorna rörde sig i motsatt riktning. Denna process kommer så småningom att leda till uppkomsten av Panamanäset för 2,6 miljoner år sedan. Den karibiska plattan fortsatte att röra sig tills för cirka 50 miljoner år sedan. [31] [32] [33]

Delar av den tidigare kontinenten Gondwana på södra halvklotet fortsatte att glida isär, men Antarktis var kopplat till Sydamerika och Australien. Afrika flyttade norrut mot Europa. Den indiska subkontinenten har rört sig mot Asien och kommer så småningom att stänga Tethyshavet . [34]

Drag av haven under paleocen

I den moderna perioden blir tropiskt vatten kallare och dess salthalt ökar nära polerna, vilket gör att det tidigare varma vattnet sjunker lägre och bildar en kall ström. Dessa processer uttrycks i Nordatlanten nära Nordpolen och i regionen Antarktis. Under paleocen var vattenströmmarna mellan Ishavet och Nordatlanten mer begränsade, så den nordatlantiska djupvattenströmmen och den atlantiska meridionalcirkulationen av kalla och varma strömmar hade ännu inte bildats. På grund av detta har bildandet av djupa kalla strömmar ännu inte inträffat i Nordatlanten. [35]

På paleocenen, på grund av att Antarktis, Australien och Sydamerika var sammankopplade, bildades inte den cirkumpolära strömmen , vilket i sin tur stängde cirkulationen av kallt vatten runt Antarktis och senare gjorde kontinenten extremt kall, den värms inte upp uppe vid havens varma strömmar.

Klimat

Paleocenens klimat var detsamma som i krita - tropiskt och subtropiskt över hela planeten, med undantag av polerna, på platsen för nuvarande Antarktis och Arktis fanns det ett tempererat klimat, det fanns ingen is. Den globala medeltemperaturen är 24-25°C, som jämförelse var den globala medeltemperaturen mellan 1951-1980 14°C. [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43]

Den globala temperaturen i havets djupa lager var mellan 8-12 °C, i modern tid är temperaturen 0-3 °C. [44] [45] [46] Koldioxidnivåerna var i genomsnitt 352 ppm, genomsnittet för delstaten Colorado i USA. Det planetära genomsnittet var 616 ppm. [47] Måttligt svalt klimat - Antarktis, Australien, Sydamerika - dess södra del, idag ett sådant klimat i USA, Kanada. Östra Sibirien och Europa har ett måttligt varmt klimat. Sydamerika, Nord- och Sydafrika, Sydindien, Mesoamerika , Kina - torrt klimat. Norra Sydamerika, Centralafrika, norra Indien, Centrala Sibirien, Medelhavet - ett tropiskt klimat . [48]

Klimatiska händelser under paleocen

Efter nedslaget av en meteorit och efterföljande vulkanism för 66 miljoner år sedan började en kall period i klimatet, men den varade inte länge, och efter att ha passerat gränsen för utrotningen av Krita-Paleogen återgick den relativt snabbt till det normala. Löptiden för den särskilt kalla perioden är 3 år. Återgången till det normala skedde under decennier - surt regn upphörde på 10 år , men havet led mer skada, att döma av förhållandet mellan kolisotoperna C13 och C 12 , stoppade kolomsättningen i djupa vatten. Havet visar låg produktivitet, minskad växtplanktonaktivitet. [49] [50] [50] [50] [51] [52] [53]

För 65,2 miljoner år sedan i början av Danian, över 100 000 år, började betydande mängder kol att samlas i de djupa lagren av haven och haven. Sedan mitten av Maastricht- perioden har ökningen av kol i djupa vatten ökat. Då skedde ett utsläpp av kol på grund av att det värmande vattnet inte kunde ta upp kol mer än en viss tröskel. Under denna period ersatte savannen skogarna. För 62,2 miljoner år sedan inträffade en uppvärmningshändelse i slutet av Danian och försurningen av haven började, associerad med en ökning av kolhalten. Detta fortsatte i 200 000 år och orsakade en temperaturhöjning i hela vattenpelaren med 1,6-2,8 °C. Händelsen sammanfaller också med vulkanisk aktivitet i Atlanten och på Grönland. [54] [55] [55]

För 60,5 miljoner år sedan registrerades en sänkning av havsnivån, men eftersom det inte fanns några glaciärer vid den tiden så dök det inte upp ny is, förklaringen till detta är den ökade avdunstning av vatten till atmosfären. [56]

För 59 miljoner år sedan steg temperaturen kraftigt, anledningen är utsläppet av djuphavsmetan i atmosfären och havet. Ansamlingen av metan varade i cirka 10-11 tusen år, konsekvenserna av utsläppet varade 52-53 tusen år. Efter 300 000 år skedde ett återutsläpp av metan, upp till 132 miljarder ton, temperaturen ökade med 2-3 ° C. Detta har orsakat ökad säsongsvariation och klimatinstabilitet. Sådana förhållanden har dock stimulerat grästillväxten i vissa områden. [57] [58]

Det termiska maximumet vid gränsen mellan Paleocen och Eocen varade i 200 000 år. Den globala medeltemperaturen har stigit med 5–8 °C, [25] på mitten och polära breddgrader har det blivit varmare än i de moderna tropikerna, upp till 24–29 °C. [59] Detta orsakades av utsläppet av 2,5-4,5 biljoner ton kol i atmosfären, utsläppet skedde på grund av utsläppet av metanhydrater i Nordatlanten. Detta beror på tektonisk aktivitet i regionen. Metanhydrater kastades ut i 2500 år, [59] surheten ökade i havet, strömmarna saktade ner och detta orsakade utvidgningen av zoner med minimal syrehalt på stora djup. På grunt vatten sjönk också syrehalten i vattnet på grund av temperaturökningen, och havets produktivitet som helhet ökade på grund av temperaturökningen. Det var intensiv konkurrens om syre, som ett resultat utvecklades sulfatreducerande bakterier , de skapar mycket giftigt svavelväte som avfall . Som ett resultat har volymen vatten med ett högt innehåll av sulfater vuxit till 10-20% av volymen av hela havet, i den moderna perioden är volymen av sådant vatten 1% - ett exempel är botten av havet Svarta havet. Längs kontinenterna har kemoklinzoner bildats , kännetecknade av syrefria vatten där endast anaeroba organismer kan leva . [59] [59] [59] [60] [60]

På land har dessa händelser också fått däggdjur att krympa i storlek som svar på stigande temperaturer. [61]

Paleocen - Eocen termiskt maximum

Betraktas i detalj - Paleocen-eocen termiskt maximum

Vegetation

Fuktiga, tropiska och subtropiska skogar växte över hela planeten. Sammansättningen av trädslag är mestadels barrträd, följt av lövträd. Det fanns också savanner, mangroveträsk, sklerofytskogar . Till exempel, i Colombia, liknade Serrejonformationen i växtarter de moderna enpalmer , baljväxter, malva och aroider . Som ett resultat av utrotningen av stora dinosaurier och i allmänhet utrotningen av alla djur större än 25 kg, började skogarna växa sig mycket tätare, antalet platta, öppna områden reducerades till gränsen. Samtidigt fick växterna problem - det tjocka taket släppte inte in mycket solljus och anpassningen av lågväxter till nya förhållanden började. Parasitiska växtarter dök upp, träd började växa sig högre för att förbli med tillgång till solljus. [62] [63] [64] [65]

På gränsen mellan krita- och paleocenperioderna registreras en betydande utrotning av växtarter. Till exempel, i Williston River Basin i North Dakota, dog upp till 60% av arten ut. Som ett resultat ersattes de vanliga krita araucariaceae av podocarpbarrträd, och innan dess började sällsynta barrträd Cheirolepidiaceae dominera Patagonien. Sedimentlagren som ligger över gränsen mellan Krita och Paleocen är rika på fossiliserade ormbunkar. Ormbunkar är vanligtvis de första som koloniserar områden som har bränts av bränder. [66] [66] [66] [67] [68]

Växtåterhämtning efter utrotningen av krita-paleogenen

Efter slutet av kritaperioden under paleocen, registreras försvinnandet av ett betydande antal växtarter. I Williston Basin i North Dakota dog upp till 60 % av arterna ut. Före utrotningslinjen var Araucaria vanliga på vidsträckta vidder av planeten, men ersattes sedan av barrträd Podocarps . De tidigare sällsynta Cheirolepidiaceae började dominera. De geologiska skikten som täcker utrotningen av krita-paleogenen har många ormbunksfossiler. Faktum är att ormbunkar, på grund av sin anspråkslöshet och relativt höga överlevnadsförmåga, är de första som återkoloniserar områden som har drabbats av skogsbränder. [69] Därför tyder närvaron av ett stort antal ormbunkar på att det fanns massiva skogsbränder på utslockningskanten och att träd förstördes, enligt uppskattningar kan bränder täcka hela planeten. På grund av den relativt snabba återhämtningen av skogarna och bristen på stora djur att livnära sig på de växande träden, började örtartade växter överleva bättre om de kunde vara skuggälskande. Undervegetationen i de nya skogarna bestod av lycopodiers , ormbunkar och angiospermer. [66] [70]

Skogar, trots sin stora yta, var under hela paleocen fattiga på växtarter, arternas mångfald återställdes långsamt och återgick till det normala först i slutet av perioden, efter 10 miljoner år. Blommande växter som var tillgängliga i den holarktiska regionen (de flesta av norra halvklotet) - Metasequoia , Glyptostrobus , Macginit , Plane , Kari , Ampelopsis och Cercidiphyllum . Men återställandet av skogstäcket gick snabbt enligt biosfäriska standarder, eftersom Castle Rock i Colorado täcktes av regnskog bara 1,4 miljoner år efter utrotningen. Det fanns dock få insekter i skogarna, vilket bevisats av den colombianska Serrejón- formationen , daterad till 58 mya. Detta tyder på att ekosystemet inte var balanserat, en stor grön massa av växter gav inte en mängd olika föda för de överlevande djuren. [67] [68] [71]

Fauna

Miacider levde i Paleocene och Eocene  - primitiva köttätare, från vilka antagligen alla moderna köttätande däggdjur härstammar . I den sena kritatiden eller tidig paleocen , artiodactyls troligen dök upp som förfäder till forntida valar . 100 tusen år efter meteoritens fall fördubblades den taxonomiska mångfalden av däggdjur, och den maximala massan av däggdjur ökade nästan till nivåer som föregick Krita-Paleogen-utrotningen . En ungefär trefaldig ökning av den maximala kroppsvikten för däggdjur inträffade 300 tusen år efter utrotningen av Krita-Paleogen, de första stora däggdjuren dök upp 700 tusen år efter Krita-Paleogen-utrotningen, vilket sammanfaller med det första uppträdandet av växter av baljväxtfamiljen [ 72] .

Under den sena paleocenen utvecklades hästdjur från condylartra .

Paleogeografi

Den tredje och sista fragmenteringsfasen av superkontinenten Pangea ägde rum under det tidiga kenozoikumet . Nordamerika och Grönland fortsatte att separera från Eurasien och expanderade Atlanten . Medan Atlanten steg, stängdes det antika Tethyshavet på grund av konvergensen mellan Afrika och Eurasien. Nordamerika och Sydamerika var åtskilda av ekvatorialhavet fram till den andra hälften av Neogene . Afrika , Sydamerika , Antarktis och Australien fortsatte att skilja sig åt. Den indiska subkontinenten började sin drift mot Asien, vilket resulterade i en tektonisk kollision och bildandet av Himalaya .

Haven som täckte delar av Nordamerika och Eurasien krympte under tidig paleocen, vilket öppnade upp nya livsmiljöer för landlevande flora och fauna [73] .

Se även

Paleocen-eocen termiskt maximum

Anteckningar

  1. ↑ Internationellt kronostratigrafiskt diagram  . International Commission on Stratigraphy (mars 2020). Arkiverad från originalet den 23 februari 2021.
  2. ↑ Thomas A. Stidham, Jaelyn J. Eberle. Paleobiologin hos fåglar på hög latitud från det tidiga eocena växthuset på Ellesmere Island, Arctic Canada  //  Scientific Reports. — 2016-02-12. — Vol. 6 , iss. 1 . — S. 1–8 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep20912 . Arkiverad från originalet den 24 september 2019.
  3. ↑ Stanislav Drobyshevsky. Antropologi: Purgatorius. Stanislav Drobyshevsky  (ryska)  ? . noosphere studio . Hämtad 5 juli 2020. Arkiverad från originalet 20 november 2020.
  4. ↑ Eocenavdelningen (epok) - artikel från Great Soviet Encyclopedia . 
  5. ↑ Paleocenavdelning - artikel från Great Soviet Encyclopedia . 
  6. ↑ 1 2 3 4 M. Stöhrer, G. Kramer. ICS wahrt interdisziplinären Charakter  // Der Urologe A. - 2002-11. - T. 41 , nej. 6 . — S. 614–615 . — ISSN 0340-2592 . - doi : 10.1007/s00120-002-0258-3 .
  7. ↑ 1 2 Utrotningar i fossilregistret  // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B: Biologiska vetenskaper. — 1994-04-29. - T. 344 , nr. 1307 . — S. 11–17 . - ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970 . - doi : 10.1098/rstb.1994.0045 .
  8. ↑ 1 2 3 Sandra Kirtland Turner, Pincelli M. Hull, Lee R. Kump, Andy Ridgwell. En probabilistisk bedömning av hur snabbt PETM debuterar  // Nature Communications. — 2017-08-25. - T. 8 , nej. 1 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-017-00292-2 .
  9. ↑ Effekter av tidigare global förändring på livet . - 1995-01-01. - doi : 10.17226/4762 .
  10. ↑ AME Winguth, E. Thomas, C. Winguth. Global nedgång i havsventilation, syresättning och produktivitet under Paleocen-eocen termiskt maximum: Implikationer för bentisk utrotning  // Geologi. — 2012-01-23. - T. 40 , nej. 3 . — S. 263–266 . — ISSN 1943-2682 0091-7613, 1943-2682 . - doi : 10.1130/g32529.1 .
  11. ↑ Gavin A. Schmidt, Drew T. Shindell. Atmosfärisk sammansättning, strålningspåverkan och klimatförändringar som en konsekvens av ett massivt metanutsläpp från gashydrater  // Paleoceanografi. - 2003-01-31. - T. 18 , nej. 1 . — C. n/a–n/a . — ISSN 0883-8305 . - doi : 10.1029/2002pa000757 . Arkiverad från originalet den 26 juli 2008.
  12. ↑ Mark Richardson. USA:s militära bistånd till Indien: En studie av ekonomiskt tryck—november 1963-november 1964  // Ekonomiskt tvång och USA:s utrikespolitik. — Routledge, 2019-03-01. — S. 155–171 .
  13. ↑ Robert W. Hook, Peter D. Warwick, John R. SanFilipo, Adam C. Schultz, Douglas J. Nichols. Paleocen kolfyndigheter från Wilcox Group, Central Texas  // Geologisk bedömning av kol i Mexikanska golfens kustslätten. — American Association of Petroleum Geologists, 2011.
  14. ↑ Carlos A. Jaramillo, Germán Bayona, Andres Pardo-Trujillo, Milton Rueda, Vladimir Torres. Palynologin i Cerrejón-formationen (Övre paleocen) i norra Colombia  // Palynologi. — 2007-12. - T. 31 , nej. 1 . — S. 153–189 . — ISSN 1558-9188 0191-6122, 1558-9188 . - doi : 10.1080/01916122.2007.9989641 .
  15. ↑ ROMEO M. FLORES. KOLDEPOSITION I FLUVIELLA PALEO-MILJÖER I PALEOCENE TONGUE RIVER MEDLEM AV FORT UNIONFORMATION, POWDER RIVER OMRÅDE, POWDER RIVER BASIN, WYOMING OCH MONTANA  // Nya och gamla icke-marina avsättningsmiljöer. - SEPM (Society for Sedimentary Geology), 1981. - S. 169-190 .
  16. ↑ Charlotta J. Lüthje, Jesper Milan, J⊘rn H. Hurum. Paleocena spår av däggdjuret Pantodont-släktet Titanoides i kolbärande skikt, Svalbard, Arktis Norge  // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2010-03-24. - T. 30 , nej. 2 . — S. 521–527 . — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809 . - doi : 10.1080/02724631003617449 .
  17. ↑ WD Kalkreuth, CL Riediger, DJ McIntyre, RJH Richardson, MG Fowler. Petrologiska, palynologiska och geokemiska egenskaper hos kol från Eureka Sound Group (Stenkul Fiord, södra Ellesmere Island, Arctic Canada)  // International Journal of Coal Geology. - 1996-06. - T. 30 , nej. 1-2 . — S. 151–182 . — ISSN 0166-5162 . - doi : 10.1016/0166-5162(96)00005-5 .
  18. ↑ M.A. Akhmetiev. Regioner med hög latitud i Sibirien och nordöstra Ryssland i paleogenen: Stratigrafi, flora, klimat, kolackumulering  // Stratigrafi och geologisk korrelation. — 2015-07. - T. 23 , nej. 4 . — S. 421–435 . — ISSN 1555-6263 0869-5938, 1555-6263 . - doi : 10.1134/s0869593815040024 .
  19. ↑ JS BAIN. Historisk översikt av utforskning av tertiära pjäser i Storbritanniens Nordsjö  // Geological Society, London, Petroleum Geology Conference-serien. - 1993. - T. 4 , nr. 1 . — S. 5–13 . — ISSN 2047-9921 . - doi : 10.1144/0040005 .
  20. ↑ Hechmi Garnit, Salah Bouhlel, Ian Jarvis. Geokemi och avsättningsmiljöer av paleocen–eocena fosforiter: Metlaoui Group, Tunisien  // Journal of African Earth Sciences. — 2017-10. - T. 134 . — S. 704–736 . — ISSN 1464-343X . - doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021 .
  21. ↑ Leonidas Brikiatis. De Geer-, Thulean- och Beringia-rutterna: nyckelbegrepp för att förstå tidig kenozoisk biogeografi  // Journal of Biogeography. — 2014-04-08. - T. 41 , nej. 6 . — S. 1036–1054 . — ISSN 0305-0270 . doi : 10.1111 / jbi.12310 .
  22. ↑ Alan Graham. Landbroars roll, antika miljöer och migrationer i sammansättningen av den nordamerikanska floran  // Journal of Systematics and Evolution. — 2018-03-05. - T. 56 , nej. 5 . — S. 405–429 . — ISSN 1674-4918 . - doi : 10.1111/jse.12302 .
  23. ↑ Joseph M. English, Stephen T. Johnston. The Laramide Orogeny: Vilka var drivkrafterna?  // International Geology Review. — 2004-09. - T. 46 , nej. 9 . — S. 833–838 . — ISSN 1938-2839 0020-6814, 1938-2839 . - doi : 10.2747/0020-6814.46.9.833 .
  24. ↑ WALTER E. DEAN, MICHAEL A. ARTHUR. BORNINGSPROJEKT FÖR KRETACEOUS WESTERN INTERIOR SEAWAY: EN ÖVERSIKT  // Stratigrafi och paleomiljöer i kritas västra inre sjöväg, USA. - SEPM (Society for Sedimentary Geology), 1998. - S. 1-10 .
  25. ↑ 1 2 David W. Jolley, Brian R. Bell. Utvecklingen av den nordatlantiska magmatiska provinsen och öppnandet av NE Atlantic rift  // Geological Society, London, Special Publications. - 2002. - T. 197 , nummer. 1 . — S. 1–13 . — ISSN 2041-4927 0305-8719, 2041-4927 . - doi : 10.1144/gsl.sp.2002.197.01.01 .
  26. ↑ Morgan Ganerød, Mark A. Smethurst, Sonia Rousse, Trond H. Torsvik, Tore Prestvik. Återmontering av paleogen-eocen nordatlantisk magmatisk provins: Nya paleomagnetiska begränsningar från Isle of Mull, Skottland  // Earth and Planetary Science Letters. — 2008-07. - T. 272 , nr. 1-2 . — S. 464–475 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2008.05.016 .
  27. ↑ J. HANSEN, D. A. JERRAM, K. McCAFFREY, S. R. PASSEY. Uppkomsten av den nordatlantiska magmatiska provinsen i ett sprickperspektiv  //Geological Magazine. — 2009-03-25. - T. 146 , nr. 3 . — S. 309–325 . — ISSN 1469-5081 0016-7568, 1469-5081 . - doi : 10.1017/s0016756809006347 .
  28. ↑ Trond H. Torsvik, Jon Mosar, Elizabeth A. Eide. Krita-Tertiär geodynamik: en nordatlantisk övning  // Geophysical Journal International. — 2001-09. - T. 146 , nr. 3 . — S. 850–866 . — ISSN 1365-246X 0956-540X, 1365-246X . - doi : 10.1046/j.0956-540x.2001.01511.x .
  29. ↑ Robert White, Dan McKenzie. Magmatism vid sprickzoner: Generering av vulkaniska kontinentala marginaler och översvämningsbasalter  // Journal of Geophysical Research. - 1989. - T. 94 , nr. B6 . - S. 7685 . — ISSN 0148-0227 . - doi : 10.1029/jb094ib06p07685 .
  30. ↑ J MACLENNAN, S JONES. Regional höjning, dissociation av gashydrater och ursprunget till Paleocen–Eocen Thermal Maximum  // Earth and Planetary Science Letters. - 2006-05-15. - T. 245 , nej. 1-2 . — S. 65–80 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2006.01.069 .
  31. ↑ David M. Buchs, Richard J. Arculus, Peter O. Baumgartner, Claudia Baumgartner-Mora, Alexey Ulianov. Sen krita bågeutveckling på SW-marginalen av den karibiska plattan: Insikter från komplexen Golfito, Costa Rica och Azuero, Panama  // Geokemi, geofysik, geosystem. — 2010-07. - T. 11 , nej. 7 . — C. n/a–n/a . — ISSN 1525-2027 . - doi : 10.1029/2009gc002901 .
  32. ↑ J. Escuder Viruete, M. Joubert, P. Urien, R. Friedman, D. Weis. Karibisk ö-bågssprickning och bakre bågbassängutveckling i den sena kritatiden: Geokemiska, isotopiska och geokronologiska bevis från centrala Hispaniola  // Lithos. — 2008-08. - T. 104 , nej. 1-4 . — S. 378–404 . — ISSN 0024-4937 . - doi : 10.1016/j.lithos.2008.01.003 .
  33. ↑ David W. Farris, Sergio A. Restrepo-Moreno, Aaron O'Dea, Anthony G. Coates. NYA PERSPEKTIV PÅ BILDANDET AV PANAMA ISTHMUS . - Geological Society of America, 2017. - doi : 10.1130/abs/2017am-307604 .
  34. ↑ Norman O. Frederiksen. Mellan och sen paleocen angiospermpollen från Pakistan  // Palynology. — 1994-12. - T. 18 , nej. 1 . — s. 91–137 . — ISSN 1558-9188 0191-6122, 1558-9188 . - doi : 10.1080/01916122.1994.9989442 .
  35. ↑ Maximilian Vahlenkamp, ​​​​Igor Niezgodzki, David De Vleeschouwer, Gerrit Lohmann, Torsten Bickert. Havs- och klimatsvar på förändringar i Nordatlantens sjövägar i början av långvarig eocenkylning  // Earth and Planetary Science Letters. — 2018-09. - T. 498 . — S. 185–195 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2018.06.031 .
  36. ↑ JJ Hooker. TERTIÄR TILL NUVARANDE | Paleocen  // Encyclopedia of Geology. - Elsevier, 2005. - S. 459-465 . - ISBN 978-0-12-369396-9 .
  37. ↑ Peter Wilf, Kirk R. Johnson. <0347:lpeate>2.0.co;2 Utrotning av landväxter i slutet av kritatiden: en kvantitativ analys av North Dakotas megafloral rekord  // Paleobiology. — 2004-09. - T. 30 , nej. 3 . — S. 347–368 . — ISSN 1938-5331 0094-8373, 1938-5331 . - doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0347:lpeate>2.0.co;2 . Arkiverad från originalet den 3 februari 2009.
  38. ↑ M.A. Akhmetiev. Paleocen och eocen floror i Ryssland och angränsande regioner: klimatförhållanden för deras utveckling  // Paleontological Journal. — 2007-11. - T. 41 , nej. 11 . — S. 1032–1039 . — ISSN 1555-6174 0031-0301, 1555-6174 . - doi : 10.1134/s0031030107110020 .
  39. ↑ Paleogenutveckling av den yttre betiska zonen och geodynamiska konsekvenser  // Geologica Acta. - 2014. - Utgåva. 12.3 . — ISSN 1695-6133 . - doi : 10.1344/geologicaacta2014.12.3.1 .
  40. ↑ Christopher J. Williams, Ben A. LePage, Arthur H. Johnson, David R. Vann. Struktur, biomassa och produktivitet i en arktisk skog i sen Paleocen  // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. — 2009-04. - T. 158 , nr. 1 . — S. 107–127 . — ISSN 1938-5293 0097-3157, 1938-5293 . - doi : 10.1635/053.158.0106 .
  41. ↑ M. Brea, S.D. Matheos, M.S. Raigemborn, A. Iglesias, A.F. Zucol. Paleoekologi och paleomiljöer för Podocarp-träd i Ameghino Petrified-skogen (Golfo San Jorge Basin, Patagonia, Argentina): Begränsningar för tidig paleogent paleoklimat  (engelska)  // Geologica Acta. — 2011-05-06. — Vol. 9 , iss. 1 . — S. 13–28 . — ISSN 1696-5728 . - doi : 10.1344/105.000001647 . Arkiverad från originalet den 16 juli 2020.
  42. ↑ James Hansen, Makiko Sato, Gary Russell, Pushker Kharecha. Klimatkänslighet, havsnivå och atmosfärisk koldioxid  // Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. — 2013-10-28. - T. 371 , nr. 2001 . - S. 20120294 . - ISSN 1471-2962 1364-503X, 1471-2962 . doi : 10.1098 / rsta.2012.0294 .
  43. ↑ September  // Veterinärvärlden. — 2019-09. - T. 12 , nej. 9 . — ISSN 0972-8988 2231-0916, 0972-8988 . - doi : 10.14202/vetworld.2019.9 .
  44. ↑ Deborah J. Thomas. Bevis för djupvattenproduktion i norra Stilla havet under det tidiga kenozoiska varma intervallet  // Nature. — 2004-07. - T. 430 , nej. 6995 . — S. 65–68 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature02639 .
  45. ↑ Jennifer A. Kitchell, David L. Clark. Sen krita—paleogen paleogeografi och paleocirkulation: Bevis för  nordpolär uppströmning // Palaeogeography, Palaeoklimatology, Palaeoecology. — 1982-11. - T. 40 , nej. 1-3 . — S. 135–165 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/0031-0182(82)90087-6 .
  46. ↑ Society's Books of Note  // Society. — 2019-08-19. - T. 56 , nej. 5 . — S. 502–502 . — ISSN 1936-4725 0147-2011, 1936-4725 . - doi : 10.1007/s12115-019-00410-4 .
  47. ↑ Sundström Safety Australia. ppm. . — Sundström Safety (Aust.).
  48. ↑ Christopher Scotese. PALEOMAP PALEOATLAS FÖR GPLATES OCH PALEODATAPLOTTERPROGRAMMET . - Geological Society of America, 2016. - doi : 10.1130/abs/2016nc-275387 .
  49. ↑ Rowan J. Whittle, James D. Witts, Vanessa C. Bowman, J. Alistair Crame, Jane E. Francis. NATUR OCH TIDSPUNKT FÖR BIOTISKT ÅTERHÄMTNING I ANTARKTISKA BÄNTISKA MARINA EKOSYSTEM EFTER KRITTA–PALEOGEN MASSUTDÖRNING . - Geological Society of America, 2019. - doi : 10.1130/abs/2019am-333664 .
  50. ↑ 1 2 3 Julia Brugger, Georg Feulner, Stefan Petri. Baby, det är kallt ute: Klimatmodellsimuleringar av effekterna av asteroidnedslaget i slutet av krita  // Geophysical Research Letters. — 2017-01-13. - T. 44 , nej. 1 . — S. 419–427 . — ISSN 0094-8276 . - doi : 10.1002/2016gl072241 .
  51. ↑ K.O. Pope, S.L. D'Hondt, C.R. Marshall. Meteoritnedslag och massutrotning av arter vid gränsen mellan krita och tertiär  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1998-09-15. - T. 95 , nej. 19 . — S. 11028–11029 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.95.19.11028 .
  52. ↑ James C. Zachos, Michael A. Arthur, Walter E. Dean. Geokemiska bevis för undertryckande av pelagisk marin produktivitet vid gränsen mellan krita och tertiär   // Natur . — 1989-01. — Vol. 337 , utg. 6202 . — S. 61–64 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/337061a0 . Arkiverad 25 maj 2021.
  53. ↑ Michael R. Rampino, Tyler Volk. Massutrotningar, atmosfäriskt svavel och klimatuppvärmning vid K/T-gränsen  // Natur. — 1988-03. - T. 332 , nr. 6159 . — s. 63–65 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/332063a0 .
  54. ↑ Frédéric Quillévéré, Richard D. Norris, Dick Kroon, Paul A. Wilson. Övergående havsuppvärmning och förskjutningar i kolreservoarer under de tidiga Danian  // Earth and Planetary Science Letters. — 2008-01. - T. 265 , nr. 3-4 . — S. 600–615 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2007.10.040 .
  55. ↑ 1 2 D. W. Jolley, I. Gilmour, M. Gilmour, D. B. Kemp, S. P. Kelley. Långsiktig minskning av motståndskraften i växtekosystem över den hypertermiska händelsen Danian Dan-C2, Boltysh-kratern, Ukraina  // Journal of the Geological Society. — 2015-05-21. - T. 172 , nr. 4 . — S. 491–498 . — ISSN 2041-479X 0016-7649, 2041-479X . - doi : 10.1144/jgs2014-130 .
  56. ↑ Robert P. Speijer. Danisk-Selands havsnivåförändring och biotisk exkursion på södra Tethyan-marginalen (Egypten)  // Orsaker och konsekvenser av globalt varma klimat i den tidiga paleogenen. - Geological Society of America, 2003. - ISBN 978-0-8137-2369-3 .
  57. ↑ G. Bernaola, JI Baceta, X. Orue-Etxebarria, L. Alegret, M. Martin-Rubio. Bevis på en abrupt miljöstörning under den biotiska händelsen i mitten av paleocen (Zumaia-sektionen, västra Pyrenéerna)  // Geological Society of America Bulletin. - 2007-07-01. - T. 119 , nr. 7-8 . — S. 785–795 . - ISSN 1943-2674 0016-7606, 1943-2674 . - doi : 10.1130/b26132.1 .
  58. ↑ Ethan G. Hyland, Nathan D. Sheldon, Jennifer M. Cotton. Terrestra bevis för en biotisk händelse i mitten av paleocen i två steg  // Palaeogeography, Palaeoklimatology, Palaeoecology. — 2015-01. - T. 417 . — S. 371–378 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2014.09.031 .
  59. ↑ 1 2 3 4 5 Joost Frieling, Holger Gebhardt, Matthew Huber, Olabisi A. Adekeye, Samuel O. Akande. Extrem värme och värmestressad plankton i tropikerna under Paleocen-Eocen Thermal Maximum  // Science Advances. — 2017-03. - T. 3 , nej. 3 . — S. e1600891 . — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.1600891 .
  60. ↑ 1 2 Xiaoli Zhou, Ellen Thomas, Rosalind E.M. Rickaby, Arne M.E. Winguth, Zunli Lu. I/Ca-bevis för deoxygenering i övre havet under PETM  // Paleoceanografi. — 2014-10. - T. 29 , nej. 10 . — S. 964–975 . — ISSN 0883-8305 . - doi : 10.1002/2014pa002702 .
  61. ↑ R. Secord, JI Bloch, SGB Chester, DM Boyer, AR Wood. Utveckling av de tidigaste hästarna som drivs av klimatförändringar i paleocen-eocen termiska maximum  // Vetenskap. — 2012-02-23. - T. 335 , nr. 6071 . — S. 959–962 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1213859 .
  62. ↑ Graham, Alan, 1934-. Sen krita och kenozoisk historia av nordamerikansk vegetation: norr om Mexiko . - New York: Oxford University Press, 1999. - 1 onlineresurs (xviii, 350 sidor) sid. - ISBN 978-0-19-534437-0 , 0-19-534437-5. Arkiverad 28 juli 2020 på Wayback Machine
  63. ↑ S.L. Wing, F. Herrera, C.A. Jaramillo, C. Gomez-Navarro, P. Wilf. Sen Paleocene fossiler från Cerrejon-formationen, Colombia, är den tidigaste registreringen av neotropisk regnskog  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2009-10-15. - T. 106 , nej. 44 . — S. 18627–18632 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0905130106 .
  64. ↑ Stefanie M. Ickert-Bond, Kathleen B. Pigg, Melanie L. DeVore. Paleoochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) från Late Paleocene Almont/Beicegel Creek Flora, North Dakota, USA  // International Journal of Plant Sciences. — 2015-11. - T. 176 , nr. 9 . — S. 892–900 . — ISSN 1537-5315 1058-5893, 1537-5315 . - doi : 10.1086/683275 .
  65. ↑ Brittany E. Robson, Margaret E. Collinson, Walter Riegel, Volker Wilde, Andrew C. Scott. Tidiga paleogena skogsbränder i torvbildande miljöer vid Schöningen, Tyskland  // Palaeogeography, Palaeoklimatology, Palaeoecology. — 2015-11. - T. 437 . — s. 53–62 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2015.07.016 .
  66. ↑ 1 2 3 4 Robert H. Tschudy, Bernadine D. Tschudy. <667:easopl>2.0.co;2 Utrotning och överlevnad av växtliv efter krita/tertiär gränshändelse, västra inlandet, Nordamerika  // Geologi. - 1986. - T. 14 , nr. 8 . - S. 667 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/0091-7613(1986)14<667:easopl>2.0.co;2 .
  67. ↑ 1 2 V. Vajda. Indikation på global avskogning vid krita-tertiärgränsen av New Zealand Fern Spike  // Science. - 2001-11-23. - T. 294 , nr. 5547 . - S. 1700-1702 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1064706 .
  68. ↑ 1 2 Peter H. Schultz, Steven D'Hondt. <0963:ctciaa>2.3.co;2 Krita-Tertiär (Chicxulub) anslagsvinkel och dess konsekvenser  // Geologi. - 1996. - T. 24 , nr. 11 . - S. 963 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0963:ctciaa>2.3.co;2 .
  69. ↑ Norman O. Frederiksen. Paleocena blommångfald och omsättningshändelser i östra Nordamerika och deras relation till mångfaldsmodeller  // Review of Palaeobotany and Palynology. — 1994-07. - T. 82 , nej. 3-4 . — S. 225–238 . — ISSN 0034-6667 . - doi : 10.1016/0034-6667(94)90077-9 .
  70. ↑ Vivi Vajda, Antoine Bercovici. Det globala vegetationsmönstret över hela krita-paleogenens massutrotningsintervall: En mall för andra utrotningshändelser  // Global and Planetary Change. — 2014-11. - T. 122 . — S. 29–49 . — ISSN 0921-8181 . - doi : 10.1016/j.gloplacha.2014.07.014 .
  71. ↑ KR Johnson. En tropisk regnskog i Colorado 1,4 miljoner år efter gränsen mellan krita och tertiär  // Vetenskap. - 2002-06-28. - T. 296 , nr. 5577 . — S. 2379–2383 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1072102 .
  72. ↑ Lyson TR et al. Exceptionell kontinental rekord av biotisk återhämtning efter massutrotningen av Krita-Paleogen Arkiverad 1 november 2019 på Wayback Machine
  73. ↑ Paleontologiportalen . paleoportal.org. Hämtad 18 juli 2018. Arkiverad från originalet 18 juli 2018.


Litteratur

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
I bibliografiska kataloger