Morelladon
Morelladon (lat.) är ett släkte av växtätande ornitopoddinosaurier från kladen Styracosterna [ 1] (eller från överfamiljen Hadrosauroidea av clade Hadrosauriformes ) [2] från krita i Europa . Typen och enda arten av Morelladon beltrani namngavs och beskrevs av José Miguel Gazula och kollegor 2015. Släktnamnet kommer från orten Morelia , där benen hittades, och det grekiska ordet "odon", som betyder "tand". Det specifika namnet ges för att hedra Victor Beltrán för hans samarbete och deltagande i utgrävningen av många platser i stenbrottet Mas de la Parreta [1] .
Forskningens historia
Holotyp CMP-MS-03 upptäcktes 2013 i tidiga Aptian -daterade lager av Arcillas de Morella-formationen (även om nya palynologiska bevis tyder på Barremian ), provinsen Castellón , Spanien .
Holotypen av Morelladon är ett partiellt skelett, inklusive: en fullständig höger tandtand (det finns 13 fler tänder, men de är fragmentariska och dåligt bevarade), 6 nästan kompletta ryggkotor, kroppen av en ryggkota, flera fragment av ryggkotan processer av ryggkotorna, fragment av två ryggrevben, nästan fullständigt korsbenet, 2 hemalbågar av stjärtkotorna, vänster och höger höftben, ofullständiga vänstra och högra blygdben och ischialben och höger tibia [1] .
Beskrivning
Morelladon diagnostiseras av följande autapomorfier : ryggkotornas ryggradsprocesser är 4,3 gånger högre än motsvarande kotkroppar; en mycket hög och djup vertikal fördjupning mellan postzygapofyserna och den proximala delen av ryggradsprocesserna i de mellersta bakre ryggkotorna (2,6 gånger den anteroposteriora längden av ryggradsprocessen); det dorsakrala revbenet är distalt sammansmält med den sakrala klämman; median ventral carina finns på de främre delarna av 2:a och 3:e sakrala kotor; en bred och något märkbar ventral carina finns på den främre halvan av den 4:e sakralkotan; de dorsosacrala och första sakrala costal fossae är nära varandra och är belägna dorsalt till resten av sakral costal fossae nära dorsala kanten av ilium; den mediala åsen på processen bakom acetabulum löper posterodorsalt till den punkt där dorsala kanten av ilium sjunker posteroventralt för att bilda en medialt vidgad och något konkav dorsal plattform vid den bakre delen av processen bakom acetabulum; den distala änden av ischium har ett D-format tvärsnitt på grund av dess expansion i lateral riktning [1] .
Morelladon beräknas vara 6 meter lång och 2,5 meter hög vid manken. På grund av ryggkotornas höga ryggradsprocesser hade Morelladon ett segel som en spinosaurus , men mindre [3] .
Fylogeni
För att klargöra Morelladons fylogenetiska position utförde Gazula och kollegor två analyser. Den första baserades på datamatrisen från 2012 års studie av McDonald et al. för Proa [4] , inklusive karaktärer från Morelladon , Fukuisaurus , Koshisaurus och Delapparentia . Den slutliga matrisen innehöll 135 tecken för 69 taxa. Liksom i McDonalds studie hade det resulterande starka konsensusträdet dålig upplösning, med nästan alla medlemmar av Iguanodontia , med undantag av Rhabdodontidae och Tenontosaurus , som bildade en polytomy. För att förbättra upplösningen uteslöts 27 taxa från omanalysen. I det nya trädet bildade alla medlemmar av Styracosterna, tillsammans med Morelladon , med undantag av Iguanacolossus och clade Gilmoreosaurus + allt mer avancerade Hadrosauroidea, inklusive Hadrosauridae , en polytomi.
Den andra analysen baserades på egenskapsmatrisen från David Normans studie från 2014 för Hypselospinus [5] och inkluderade 105 egenskaper för 28 taxa. I det resulterande trädet var Morelladon systertaxon till Mantellisaurus . Tillsammans med sin basala Iguanodon bildade de en clade inom Styracosterna utanför Hadrosauriformes (2014 reviderade Norman definitionen av Hadrosauriformes clade baserat på resultaten av hans fylogenetiska analys).
Cladogram baserat på en studie från 2015 av Gazula och kollegor:
| Styracosterna |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trots skillnader i urvalet av karaktärer och taxa i datamatriserna, placerar båda analyserna Morelladon nära Barremian-Lower Aptian Iguanodon bernissartensis och Mantellisaurus också känd från Mas de la Parreta-brottet [1] .
McDonald och kollegor 2017, som en del av en studie av de fylogenetiska förhållandena mellan Eolambia , baserat på ett nytt exemplar av denna hadrosauroid, analyserad med 135 tecken för 47 taxa. Enligt analysen föll Morelladon in i en geografiskt och stratigrafiskt omfattande basal hadrosauroid clade, bestående av den afrikanska Ouranosaurusen , den europeiska Proaen och den asiatiska Altirhinus , Batyrosaurus , Koshisaurus och Sirindhorna . Kladen existerade från Barremian till Albian , men möjligen också till Santonian . McDonald och kollegor i denna artikel följde den klassiska definitionen av Hadrosauriformes-klädseln.
Cladogram baserat på en studie från 2017 av McDonald och kollegor (majoritetsavtalsträd) [2] :
| hadrosauriformes |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Anteckningar
- ↑ 1 2 3 4 5 Gasulla, Jose Miguel; Escaso, Fernando; Narvaez, Ivan; Ortega, Francisco; Sanz, Jose Luis (2015). "En ny Segelbackad Styracosternan (Dinosauria: Ornithopoda) från Morellas tidiga krita, Spanien". PLOS ETT. 10(12): e0144167.
- ↑ 1 2 Andrew T. McDonald; Terry A. Gates; Lindsay E. Zanno; Peter J. Makovicky. 2017. Anatomi, tafonomi och fylogenetiska implikationer av ett nytt exemplar av Eolambia caroljonesa (Dinosauria: Ornithopoda) från Cedar Mountain Formation, Utah, USA. PLoS ONE 12(5): e0176896.
- ↑ Tummen upp för en ny dinosaurie med segelstöd! | PLOS Paleo Community . Hämtad 14 augusti 2017. Arkiverad från originalet 14 augusti 2017.
- ↑ Andrew T. McDonald; Eduardo Espilez; Luis Mampel; James I. Kirkland; Luis Alcala (2012). "En ovanlig ny basal iguanodont (Dinosauria: Ornithopoda) från lägre krita i Teruel, Spanien". zootaxa. 3595: 61-76.
- ↑ David B. Norman FLS, 2014, Norman DB. "Om historien, osteologin och den systematiska positionen för Wealden (Hastings Group) dinosaurien Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna)". Zoological Journal of the Linnean Society 2014; 173:92-189.