Rhabdodontidae

†  Rhabdodontidae
Rhabdodon rekonstruktion
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:†  OrnithischerUnderordning:†  CrapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam-teamet:†  IguanodonterFamilj:†  Rhabdodontidae
Internationellt vetenskapligt namn
Rhabdodontidae Weishampel, 2003
förlossning
Matheronodon Mochlodon ? Muttaburrasaurus Rhabdodon typus Zalmoxes
Geokronologi 136,4–66,0 Ma miljoner år Period Epok Eon 2,588 Ärliga Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogen 66,0 Paleogen 145,5 Krita M e s o s o y 199,6 Yura 251 Trias 299 Permian Paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Kol 416 Devon 443,7 Silurus 488,3 Ordovicium 542 Kambrium 4570 Prekambrium ◄Nu för tiden ◄Krita- Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen
Systematik på Wikispecies Bilder på Wikimedia Commons FW   66739

Rhabdodontids ( lat.  Rhabdodontidae , från namnet på släktet Rhabdodon ) är en familj av iguanodont - dinosaurier av ornithopod -thraorden . Känd från avlagringar från Hauterivian till Maastrichtian i Europa och från Albian till Cenomanian i Australien (136,4–66,0 miljoner år sedan) [1] .

Infördes i taxonomin 2003 av David Weishempel , som identifierade den som en klad bestående av Zalmoxes robustus , Rhabdodon priscus , deras nya gemensamma förfader och alla dess ättlingar [2] .

Beskrivning

De representerar en grupp av små och medelstora växtätande former. Den totala längden på en vuxen individ av släktet Mochlodon var cirka 1,6-1,8 meter. Medan unga exemplar av släktet Zalmoxes var något större (2-2,5 meter), hade franska exemplar av släktet Rhabdodon en mycket större (5-6 meter) vuxen längd, vilket tyder på en signifikant skillnad i kroppsstorlek mellan västeuropeiska och östeuropeiska taxa. [3] . Formen på skallen och käkarna hos rhabdodontider liknar dem hos iguanodonter. De primitiva medlemmarna i gruppen bytte troligen från ett fyrfotat till ett tvåfotat rörelsesätt under det unga utvecklingsstadiet. Tvärtom kommer rhabdodontider från den sena krita att behålla fyrfoting till vuxen ålder, troligen på grund av preprimär utveckling [4] . Enligt vissa analyser är Muttaburrasaurus från Australien också en rhabdodontid.

De närmaste släktingarna till rhabdodontider är till övervägande del nordamerikanska i utbredning, vilket tyder på att gruppen är en rest av en äldre och mer geografiskt utbredd art [3] . Rhabdodontider förekommer först i fossilregistret under den tidiga kritatiden ( Barremian ). Resterna av den tidigaste arten som finns i Spanien (känd under det informella namnet "Vegagete Ornithopod"), och är cirka 129,4-125,0 miljoner år gamla. I detta sammanhang har den tilldelats den större kladden Rhabdodontomorpha , som även inkluderar Muttaburrasaurus [5] . I början av Santonian var rhabdodontider fast rotade på den europeiska kontinenten. Dessutom diversifierar gruppen med separata västra ( Rhabdodon ) och östra ( Mochlodon , Zalmoxes ) evolutionära linjer. För det mesta av den sena krita levde på isolerade öar i västra Tethys Oceans skärgård . Under denna tid, i Ibero-Armorica, gav rhabdodontider och nodosaurider plats för hadrosaurider som den dominerande gruppen av växtätande dinosaurier, medan i Transsylvanien tycks rhabdodontider ( Zalmoxes ) och nodosaurider ha levt sida vid sida med hadrosaurider och titanosaurier . Fossilregistret visar att de överlevde så långt tillbaka som den sena kritatiden ( Maastrichtian ; 72,1-66,0 miljoner år sedan). Under Maastrichtian, det skedde förändringar i dinosauriefaunan i Europa, särskilt i Ibero-Armorica, rhabdodontider minskar i antal och dör troligen ut i början av det sena Maastrichtian [3] .

Rhabdodontider diagnostiseras av följande egenskaper: mer än 12 vassa åsar på den linguala (inre) ytan av kronorna på de nedre tänderna, områden av höftbenets kant i den laterala projektionen går från rakt till något konvext, och i den främre projektionen , är lårbenets krökning uttalad . Potentiella rhabdodontidapomorfier inkluderar också en mycket vriden preacetabulär höftbensprocess, en smal, dåligt definierad acetabulär höftkantskant och frånvaron av en femte metatarsal [2] [5] .

Fylogeni

I Butler et al., 2008, faller rhabdodontider entydigt in i gruppen iguanodonter [6] . McDonald et al. 2010 stödde placeringen av rhabdodontider i iguanodonter, med tillägg av Muttaburrasaurus till familjen . Emellertid användes endast ett fåtal prover av det postkraniella skelettet av Muttaburrasaurus i studien, medan materialet från europeiska rhabdodontider tillhandahölls i sin helhet [7] .

Cladogram baserat på en analys från 2010 av McDonald et al. [7] :

Kladogram enligt Butler et al 2011 [8] .

Osi et al antyder 2012 att linjerna för västra rhabdodontider, representerade av två arter av rhabdodon från Spanien och Frankrike, och östliga, representerade av Zalmoxes och Mochlodon från Österrike och Ungern, divergerade före Santonian [9] .

Cladogram baserat på 2012 analys av Osi et al. [9] :

Anteckningar

1. ↑ Rhabdodontidae  . _ Paleobiologi Database Classic . Hämtad 30 mars 2016. Arkiverad från originalet 10 april 2016.
2. ↑ 1 2 Weishampel, D.B.; Jianu, C.M.; Csiki, Z.; Norman, B.D. (2003). Osteologi och fylogeni av Zalmoxes (ng), en ovanlig Euornithopod dinosaurie från den senaste krita i Rumänien. Journal of Systematic Palaeontology 1(2): 65-123.
3. ↑ 1 2 3 Csiki-Sava, Zoltán; Buffetaut, Eric; Sisi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (8 januari 2015). "Öliv i krita - faunans sammansättning, biogeografi, evolution och utrotning av landlevande ryggradsdjur på den europeiska skärgården från sena krita". ZooKeys (469): 1-161.
4. ↑ Dieudonné PE, Torcida Fernández-Baldor F, Stein K (2022). "Histogenes och tillväxtdynamik för den lilla Vegagete rhabdodontomorph bakbenet (Ornithischia, Ornithopoda): paleoekologiska och evolutionära implikationer". Kritaforskning : Artikel 105342.
5. ↑ 1 2 Dieudonné, Paul-Emile; Tortosa, Thierry; Torcida Fernández-Baldor, Fidel; Canudo, José Ignacio; Díaz-Martínez, Ignacio (22 juni 2016). "En oväntad tidig rhabdodontid från Europa (nedre krita av Salas de los Infantes, Burgos-provinsen, Spanien) och en ny undersökning av basala Iguanodontianska relationer". PLOS ETT . 11(6): e0156251.
6. ↑ Butler RJ, Upchurch P. och Norman D.B. (2008). Filogenin hos ornitiska dinosaurier. Journal of Systematic Palaeontology 6 (1): 1-40.
7. ↑ 1 2 McDonald, AT, Kirkland, JI, DeBlieux, DD, Madsen, SK, Cavin, J., Milner, ARC och Panzarin, L. (2010). Nya basala guanodonter från Cedar Mountain Formation i Utah och utvecklingen av dinosaurier med tumspetsar. PLoS ONE 5 (11): e14075.
8. ↑ Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. Den postkraniella osteologin och fylogenetiska positionen för den lilla ornitiska dinosaurien Changchunsaurus parvus från Quantou-formationen (krita: Aptian–Cenomanian) i Jilin-provinsen, nordöstra Kina  (engelska)  // Palaeontology : journal. - 2011. - Vol. 54 , nr. 3 . - s. 667-683 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
9. ↑ 1 2 Osi, A.; Prondvai, E.; Butler, R.; Weishampel, D.B. (2012). Fylogeni, histologi och indikerad kroppsstorleksutveckling i en ny rhabdodontiddinosaurie från Ungerns sena krita. Evans, Alistair Robert, red. PLoS ONE 7 (9): e44318.