Hadrosaurider

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 11 mars 2020; kontroller kräver 23 redigeringar .
†  Hadrosaurider

Rekonstruktion av Lambeosaurus magnicristatus
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:†  OrnithischerUnderordning:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam-teamet:†  IguanodonterSuperfamilj:†  HadrosauroiderFamilj:†  Hadrosaurider
Internationellt vetenskapligt namn
Hadrosauridae Cope , 1869
Geokronologi
Kritaperioden  145,0–66,0 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Hadrosaurider [1] [2] , eller hadrosaurier [2] ( lat.  Hadrosauridae )  är en familj av så kallade "andnäbbade" dinosaurier från underordningen ornithopod , vars livstid är kritaperioden .

De tidigaste fossila resterna av familjemedlemmar är kända från slutet av Santonian och slutar med fossilmaterialet från andra dinosaurier som ett resultat av massutdöendet i slutet av Maastrichtian ( Krita-Paleogen utrotning ) [3] . Fossila fynd gör det möjligt att tala om en bred geografisk spridning av denna grupp av dinosaurier, eftersom resterna av hadrosaurier hittades i Afrika [4] , Asien , Antarktis , Europa , Nord- och Sydamerika , med undantag för Oceanien [3] .

Ett karakteristiskt och utmärkande drag för familjen från andra grupper av dinosaurier är strukturen i näsregionen, där benen har modifierats till specialiserade strukturer, såsom kraniala åsar hos vissa representanter [5] . Dessutom hade de en komplex tandsättning, bestående av flera tandsättningar, och en keratiniserad näbb, vilket gjorde att de kunde äta växtföda mer effektivt [6] [7] .

De flesta av de diagnostiska skelettelementen för denna familj är belägna i kranialregionen [8] , på basis av vilken ett stort antal arter har beskrivits. Men bröst- och bäckengördlarna ger också ett brett utbud av taxonomisk information [3] . Beroende på graden av uttryck av vissa morfologiska egenskaper delas hadrosaurier in i två underfamiljer - lambeosauriner och hadrosauriner . Totalt beskrevs cirka 61 arter 2016 [9] .

Beskrivning

Familjen hadrosaurider kännetecknas av en kam av olika former. Detta vapen innehöll näshålor, som förmodligen tjänade till att göra höga ljud. David B. Weishampel och Coralia-Maria Gianou, i The Transylvanian Dinosaurs, antyder att dessa tillväxter kan ha haft en social funktion, men kan inte hävda att detta var en form av sexuell dimorfism .

Hadrosaurerna hade en platt, tandlös, ankliknande keratinnäbb och många platta tänder bak i käken. Denna tandapparat, de så kallade dentala "batterierna", är ett komplex av kolumner av ständigt föränderliga tänder under hela livet, som kan mala de tuffaste växtfödan. De rörde sig på både två och fyra lemmar. De hade långa bakben och kortare framben. Den långa platta svansen tjänade till balans [10] . Hadrosaurider levde ett flockliv, byggde bon, vaktade kopplingar och tog hand om sina avkommor tillsammans.

Under lång tid ansågs hadrosaurider, på grund av strukturen på frambenen med membran mellan 4:e och 5:e fingret och en platt svans, som semi-akvatiska algätande djur. Nu klassas familjen med "anknäbbsdinosaurier" som invånare på jorden. En stor mängd nålar, inte alger, hittades i magen på en välbevarad Edmontosaurus . Det konstaterades också att hadrosaurerna hade hovar på frambenen och hade en köttig tillväxt under svansen, på grund av vilken simning helt enkelt var omöjlig.

Fyndens geografi

Afrika

Under lång tid hittades inte resterna av hadrosaurier på den afrikanska kontinenten. Under krita var Afrika isolerat av vatten från den europeiska kontinenten, och hadrosaurier ansågs inte kunna nå den afrikanska kontinenten. Men 2020, efter beskrivningen av det nya släktet Ajnabia , blev det känt att hadrosaurier också spreds i norra Afrika. Det antas att migrationen av hadrosaurier från underfamiljen lambeosauriner gick från Asien genom Europa och vidare till havs till Afrika [11] . Forskarna noterar att moderna stora landdjur också kan resa avsevärda sträckor till sjöss, aktivt simma, passivt bäras av strömmar eller flyta på naturliga flottar.

Nordamerika

I Mexiko representerar hadrosaurier det mest omfattande fyndet av någon dinosauriegrupp, med de flesta rapporter från den norra regionen. Trots detta har studiet av mexikanska exemplar varit relativt knapphändigt på grund av det fragmentariska tillståndet hos de flesta exemplar, medan studier av hadrosaurier i Mexiko nyligen har ökat [3] .

En omfattande genomgång av hadrosaurerna i Mexiko visade att åldern för geologiska enheter med rester av ben, teknologiska, integumentära, dentala och oolitiska naturen hos dessa organismer tillhör Albian - Maastrichtian , som finns på territoriet i delstaterna Baja California, Sonora, Chihuahua, Coahuila, Puebla och Michoacan. De insamlade data gör att vi kan känna igen en relativt låg taxonomisk mångfald i förhållande till resten av Nordamerika. För närvarande har fem arter beskrivits från benrester - Kritosaurus navajovious , Tlatolophus galorum , Magnapaulia laticaudus , Velafrons coahuilensis och Latirhinus uitstlani . En ichnospecies av gruppen identifierades också. Andra skelettrester av hadrosaurier i landet har endast identifierats på fragmentarisk nivå [12] [13] .

År 2022 hittades två stora fossil på territoriet i Dinosaur Provincial Park i den kanadensiska provinsen Alberta - en fot och en del av svansen, täckt med fossil hud. Resterna mumifierades och bevarades perfekt. Hadrosaurien som hittades dog för mellan 77-75 miljoner år sedan, tio miljoner år innan dinosaurierna dog ut [14] .

Sydamerika

Ben av hadrosaurier på den sydamerikanska kontinenten är för närvarande begränsade till de argentinska provinserna La Pampa , Rio Negro , Chubut och Santa Cruz , såväl som södra Chile [15] .

De första fossilerna av patagoniska hadrosaurier rapporterades av R. Casamiquela 1964, som föreslog att deras närvaro i södra kontinenten var en konsekvens av en spridningshändelse från Nordamerika i slutet av kritatiden. Därefter förstärktes denna hypotes av upptäckten av mer informativa och kompletta prover [16] . Sedan dess har informationen om hadrosaurier i Sydamerika, och särskilt i Patagonien, utökats avsevärt. Sex distinkta taxa har beskrivits: Secernosaurus koerneri , Kritosaurus australis , Bonapartesaurus rionegrensis , Lapampasaurus cholinoi , Willinakaqe salitralensis och Huallasaurus australis . Dessutom rapporterade Rodolfo Coria närvaron av flera obeskrivna hadrosaur -morfotyper från Allen-formationen [17] . Närvaron av tre distinkta hadrosaurid-taxa från Allen-formationen, plus två obeskrivna morfotyper, har lett till mycket debatt om den taxonomiska giltigheten hos några av dessa dinosaurier, vilket gör det svårt att tilldela arten till någon tidigare känd taxon [15] .

Den fylogenetiska positionen för de patagoniska hadrosauriderna är hett debatterad, med vissa författare som stödjer tanken att hadrosaurerna anlände till Sydamerika via en landbro från Nordamerika, medan andra antyder att de sydamerikanska hadrosaurierna tillhörde en separat Gondwanan -klad [15] .

Familj av hadrosaurider

Familjen inkluderar två underfamiljer:

Vissa kladistiska analyser av hadrosaurier använder namnet Saurolophidae. Kladden användes första gången 1928 av Franz Nopca [19] . Detta namn används sällan eftersom kladden inkluderade arter som bildar underfamiljen Saurolophinae i familjen hadrosaurier.

Men 2010, som ett resultat av fylogenetisk analys, fann Albert Prieto-Marquez att Hadrosaurus var systertaxon till alla andra hadrosaurider, och därför döpte han, i enlighet med reglerna i den internationella koden för zoologisk nomenklatur, den hårdnackade hadrosaurinkladen Saurolophinae . Han återgick till att använda claden Saurolophidae och definierade den som gruppen bestående av den sista gemensamma förfadern till Saurolophus osborni och Lambeosaurus lambei , och alla dess ättlingar [20] . Även om den nya underfamiljen Saurolophinae har fått viss acceptans i den vetenskapliga litteraturen [21] [22] , har inte alla moderna paleontologer återhämtat hadrosaurus separat från hadrosauriner [23] [24] . I detta avseende är cladenamnet Hadrosaurinae praktiskt taget en synonym för Saurolophinae, förutom införandet av Hadrosaurus [25] .

Klassificering

Enligt webbplatsen Paleobiology Database , från och med december 2020, inkluderar hadrosaurfamiljen följande utdöda släkten och arter: [26]

Nedan visas ett fylogenetiskt träd som härrör från en fylogenetisk analys av en grupp paleontologer ledda av Sebastian Rosadilla (2022), inklusive Huallasaurus och Kelumapusaura , som beskrevs i samma studie [15] .

Anteckningar

  1. ↑ Ornithopoder  / Alifanov V. R.  // Oceanarium - Oyashio. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2014. - S. 463. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 volymer]  / chefredaktör Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 24). — ISBN 978-5-85270-361-3 .
  2. ↑ 1 2 Alifanov V. R., Kirillova I. V. Genomgång av pre-kvartära ryggradsdjur på Sakhalin Island // Vetenskapliga anteckningar från Sakhalin State University  : samling av vetenskapliga artiklar / Kap. ed. och komp. T.K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Issue. VII. - S. 40.
  3. ↑ 1 2 3 4 Reyna-Hernández, RA, Rivera-Sylva, HE, Silva-Martínez, LE och Guzman-Gutiérrez, JR 2021. En stor hadrosauriddinosaurie från Presa San Antonio, Cerro del Pueblo-formationen, Coahuila, Mexiko. Acta Palaeontologica Polonica 66
  4. ↑ Longrich, Nicholas R.; Suberbiola, Xabier Pereda; Pyron, R. Alexander; Jalil, Nour Eddine. Den första anknäbbsdinosaurien (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) från Afrika och rollen av oceanisk spridning i dinosauriebiogeografi  // Kritaforskning  . - 2020. - ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  5. ↑ Oström, JH . 1961. Kranial morfologi av de hadrosauriska dinosaurierna i Nordamerika. Bulletin of the American Museum of Natural History 122: 33-186.
  6. ↑ Nabavizadeh, A. 2014. Hadrosauroid käkmekanik och den funktionella betydelsen av det predentära benet. I: D.A. Eberth, D.C. Evans och P.E. Ralrick (red.), Hadrosaurs, 467-483. Indiana University Press, Bloomington.
  7. ↑ Nabavizadeh, A. och Weishampel, DB 2016. Det predentära benet och dess betydelse i utvecklingen av matningsmekanismer hos ornitiska dinosaurier. The Anatomical Record 299: 1358-1388.
  8. ↑ Prieto-Marquez, A. 2010b. Global fylogeni av hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) med sparsamhet och bayesiska metoder. Zoological Journal of the Linnean Society 159: 435-502.
  9. ↑ Prieto-Marquez, A., Erickson, GM, Ebersole, JA 2016. En primitiv hadrosaurid från sydöstra Nordamerika och ursprunget och den tidiga utvecklingen av "anknäbbade" dinosaurier. Journal of Vertebrate Paleontology 36(2): e1054495.
  10. ↑ David B. Weishampel, Coralia-Maria Jianu. De transsylvanska ornithopoderna: Telmatosaurus transsylvanicus // Transsylvaniska dinosaurier. - Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press, 2011. - S. 49-53.
  11. ↑ Nicholas R. Longrich, Xabier Pereda Suberbiola, R. Alexander Pyron, Nour-Eddine Jalil. Den första anknäbbsdinosaurien (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) från Afrika och rollen av oceanisk spridning i dinosauriebiogeografi  // Kritaforskning. — 2020-11. - S. 104678 . — ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  12. ↑ Velasco , A.A.R. 2021. Los hadrosaurios (ornithopoda, hadrosauroidea) mexicanos: una revisión crítica. Revista Latinoamericana de Herpetologia Vol.04 No.01
  13. ↑ Ramírez-Velasco AA (2022). "Fylogenetisk och biogeografisk analys av mexikanska hadrosauroider". Kritaforskning : Artikel 105267.
  14. ↑ Äldsta dinosauriemumien hittad . Lenta.RU . Tillträdesdatum: 16 september 2022.
  15. ↑ 1 2 3 4 Rozadilla, Sebastián; Brisson-Egli, Federico; Lisandro Agnolín, Federico; Aranciaga-Rolando, Alexis Mauro; Novas, Fernando Emilio 2022. En ny hadrosaurid (Dinosauria: Ornithischia) från den sena kritatiden i norra Patagonien och strålningen från sydamerikanska hadrosaurider. Journal of Systematic Palaeontology . 19(17): 1207–1235.
  16. ↑ Bonaparte, JF, Franchi, MR, Powell, JE & Sepulveda, E. G. 1984. La Formacion Los Alamitos (Campaniano–Maastrichtiano) del sudeste de Rıo Negro, con descripcion de Kritosaurus australis n. sp. (Hadrosauridae). Significado paleogeografico de losvertebrados. Revista de la Asociacion Geologica Argentina , 39 (3&4), 284–299.
  17. ↑ Coria , R.A. 2014. Sydamerikanska hadrosaurier: överväganden om deras mångfald. S. 332–339 i D. A. Eberth & D. C. Evans (red) Hadrosaurs. Indiana University Press, Bloomington och Indianapolis.
  18. ↑ 1 2 Horner JR, Weishampel DB, Forster CA. hadrosauridae. I: Weishampel DB, Dodson P, Osmolska H, ​​redaktörer. Dinosaurien. 2:a uppl. Berkeley: University of California Press; 2004. sid. 438–63.
  19. ↑ Nopcsa, F., 1928, "The genera of reptiles", Palaeobiologica 1:163-188
  20. ↑ A. Prieto-Márquez och JR Wagner, 2010, "Pararhabdodon isonensis and Tsintaosaurus spinorhinus: a new clade of lambeosaurine hadrosaurids from Eurasia", Cretaceous Research 30: 1238-1246
  21. ↑ Gates TA, Scheetz R . En ny saurolophine hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) från Campanian i Utah. Nordamerika J Syst Palaeontol. 2015;13:711–25.
  22. ↑ McDonald AT, Wolfe DG, Freedman Fowler EA, Gates TA . En ny brakylofosaurin (Dinosauria: Hadrosauridae) från övre krita Menefee-formationen i New Mexico. PeerJ. 2021;9: e11084.
  23. ↑ Xing H., Mallon JC, Currie M.L. Kompletterande kraniell beskrivning av typerna av Edmontosaurus regalis (Ornithischia: Hadrosauridae), med kommentarer om fylogenetiken och biogeografin hos Hadrosaurinae. PLOS ETT. 2017;12: e0175253.
  24. ↑ Kobayashi Y., Nishimura T., Takasaki R., Chiba K., Fiorillo AR, Tanaka K., et al. En ny hadrosaurin (Dinosauria: Hadrosauridae) från de marina fyndigheterna i Hakobuchi-formationen av sena krita, Yezo-gruppen. Japan Sci Rep. 2019;9:12389.
  25. ↑ Madzia D., Arbor VM, Boyd CA, Farke AA, Cruzado-Caballero P., Evans DC . Den fylogenetiska nomenklaturen för ornitiska dinosaurier. PeerJ. 2021;9: e12362.
  26. ↑ PBD . paleobiodb.org . Hämtad 4 januari 2021. Arkiverad från originalet 18 september 2020.

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi