Mace lepidoptera

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 6 januari 2022; kontroller kräver 4 redigeringar .
Mace lepidoptera

Svalstjärt ( Papilio machaon )
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:AmphiesmenopteraTrupp:LepidopteraUnderordning:snabelInfrasquad:FjärilarSkatt:BiporerSkatt:ApoditrysiaSkatt:ObtektomeraSkatt:Mace lepidoptera
Internationellt vetenskapligt namn
papilionoformes
Synonymer
  • Diurna
  • Rhopalocera
Superfamiljer

Mace lepidoptera [1] [2] ( lat. Papilionoformes, eller Rhopalocera) är en taxonomisk kladd av fjärilar, som ursprungligen förenar två besläktade superfamiljer Hesperioidea och Papilionoidea från infraordningen Papilionomorpha [3] . Senare, 1986, lades överfamiljen Hedyloidea till dem (tidigare klassificerades Hedylidae som nattfjärilar ) [4] . Enligt en av tillvägagångssätten till taxonomin för Lepidoptera, har klubbbärande Lepidoptera rangen av en serie i gruppen av högre Lepidoptera av infraordningen Papilionomorpha av underordningen Glossata [5] .

Fylogeni och evolution

De äldsta fynden av representanter för Papilionoidea går tillbaka till oligocenen . Karakteristiska särdrag för den oligocena faunan är den skarpa övervikten av nymfalider (Nymphalidae) av underfamiljen Nymphalinae och den stora mångfalden av Libytheinae . Under miocen närmar sig tydligen den systematiska sammansättningen av den klubbbärande Lepidoptera redan den moderna; vid denna tidpunkt upptäcks för första gången en så stor modern familj som duvor (Lycaenidae). Frånvaron av före oligocena fynd av Papilionoidea kan bero på att äldre fjärilar är kända främst från fossila hartser ( bärnsten ), där stora insekter nästan aldrig hittas. Därför är det mycket troligt att fjärilar med öppet levande larver endast uppträdde i oligocen. Övervägande bland dem av former som förmodligen är ekologiskt förknippade med träd- och buskvegetation (Nymphalinae, Libytheinae) eller med lianer (primitiva segelbåtar ) i frånvaro av många viktiga grupper som är associerade med örtartade växter (Nymphalidae, Satyrinae , Lycaenidae, etc. , som endast förekommer i Miocene), är en återspegling av den svaga utvecklingen av öppna gräsbevuxna landskap i Paleogenen och en kraftig ökning av deras yta i Neogenen [6] .

Den äldsta levande medlemmen av Papilionoformes verkar vara Baronia brevicornis ,  en relikt som är endemisk i Mexiko . Den delar egenskaper med det fossila taxonet Praepapilio och anses vara den mest primitiva överlevande arten av Papilionidae- gruppen [7] .

Egenskaper

De mest karakteristiska egenskaperna hos den klubbbärande Lepidoptera är: ägg av stående typ; puppor, vanligtvis fästa med ett speciellt sidenliknande bälte; vuxen med en bågformad buk och aortaögla, med en sekundär försvagning av mesoscutum nära den mediala notala alarprocessen. I samband med den dagliga livsstilen kännetecknas de flesta klubbburna Lepidoptera av färgglada vingar, och kännetecknas av olika storlekar från små till stora. I vila viker dagliga lepidoptera sina vingar vertikalt och höjer dem över kroppen. Kroppen i sig är relativt smal [8] .

Representativa storlekar varierar kraftigt. Drottning Alexandras ornithoptera ( Ornithoptera alexandrae ) är den största macefjärilen sett till vingspann - honans vingspann når 27,3 cm [9] . De största dagaktiva fjärilarna inkluderar även Papilio antimachus från Centralafrika , vars manliga vingspann kan nå 25 cm [10] .

Den orala apparaten är alltid välutvecklad, av sugande typ - snabeln - bildas av starkt modifierade underkäkar, bildar ett rör, spiralvikt i vila [8] . Snabeln består av två halvrörformade delar som rör vid kanterna och hålls samman av överlappande borst. Snabeln tjänar till att mata flytande föda. Inuti den finns små känsliga hårstrån som utför en receptorfunktion. De övre käkarna hos ordensrepresentanterna saknas eller representeras av små tuberkler. Underläppen är reducerad och bildar en triangulär eller hjärtformad ås vid basen av snabeln på undersidan. Dess palper är välutvecklade och består av tre segment. Hos klubbfjärilar finns det på det sista segmentet av palparna en djupt sittande fossa, i den nedre delen av vilken det finns sensoriska receptorer i form av kottar. Dess öppning är belägen i den fria änden av palpen och är omgiven av ett antal fjäll. På sidorna av huvudet finns halvsfäriska, välutvecklade, komplexa ögon av facetttyp , bestående av ett stort antal (upp till 27 000) ommatidia , vilket ger en vanlig mosaikbild. Ögonen är vanligtvis utbuktande, runda eller ovala. Vissa fjärilar, som urticaria ( Aglais urticae ) och kålfjärilar ( Pieris brassicae ), skiljer sig från rött, medan satyrer ( Satyrinae ) inte gör det. Fjärilar attraheras mest av två färger - blåviolett och gulröd [11] . Fjärilar uppfattar också den ultravioletta delen av spektrumet , är känsliga för polariserat ljus och kan navigera i rymden med hjälp av det. Rörliga föremål särskiljs mycket bättre än stationära [11] . Antenner klubbformade eller krokade. Bröstkorgen, liksom alla insekter, består av tre segment: prothorax, mesothorax och metathorax, som bär tre par ben och två par vingar. Benens struktur är typisk för insekter, de går eller springer. Coxae är stora, deras förbindelse med bröstet är inaktiv, den fria delen av benet inkluderar trochanter, femur, tibia och tarsus (i de flesta arter är alla tarsi femsegmenterade med ett par klor i slutet) [8 ] . I vissa grupper reduceras frambenen till en eller annan grad, hos duvor  - mindre signifikant, hos nymfalider  - till fullständig förlust av förmågan att gå, vilket resulterar i att dessa fjärilar rör sig på fyra ben (mitten och baken) . Det finns två par vingar, membranösa, med ett litet antal tvärgående vener. Hos de flesta arter av klubbfjärilar underlättas fästet av vingarna av att bakvingarnas kant sticker ut framåt, på vilken kanten av de övre vingarna kommer [12] . Vingarna är som regel helt täckta med fjäll, som är modifierade borst [13] . Fjäll är inte bara belägna på vingarna utan också på fjärilens kropp. Så hos macefjärilar är fjällen på bröstet små, oregelbundna till formen, med en spetsig kant. Pectoral fjäll av andra grupper är större, av samma form och storlek. Buken är långsträckt, cylindrisk till formen, och hos hanar är den tunnare och ibland något tillplattad i sidled [14] .

Sexuell dimorfism  - skillnader i utseende, färg och/eller kroppsform mellan män och kvinnor - är utbredd och ibland uttalad bland olika Lepidoptera. Förutom skillnader i antennernas struktur är honorna hos många Lepidoptera som regel större än män, med en stor buk; har en mindre ljus färg, ibland helt annorlunda än hanarnas. I de flesta fall orsakas sådana skillnader av ovipositorns reproduktionsfunktion och honornas lägre rörlighet. Hos fjärilar av släktet ornithoptera ( Ornithoptera ) är hanarna mindre än honorna och har färgglada vingar, medan honorna är mycket större och målade i brunsvarta toner. Hanar av många morphider ( Morpho ) är klarblå medan honor är gulbruna. En av manifestationerna av sexuell dimorfism är skillnaderna i färgen på vingarna, som bara syns i ultraviolett strålning [8] .

Caterpillars

Larver har ett brett utbud av trofiska relationer. Larver av dagfjärilar är övervägande fytofager -fyllofager (sällan antofager) och vistas vanligtvis öppet på foderväxter [15] . De flesta larver är fytofager  - de livnär sig på löv , blommor och frukter från olika blommande växter } [16] . Bland växtätande larver kännetecknas klubbbärande Lepidoptera av polyfager , oligofager och monofager . Den minst specialiserade gruppen är polyfaga larver, som är polyfaga och kan livnära sig på olika växtarter och släkten. Oligofa larver livnär sig på växter som tillhör samma familj eller släkte. Till exempel, polyxena larver livnär sig endast på fyra arter av släktet kirkazon , och swallowtail larver  uteslutande på paraply . Monofager är den mest specialiserade gruppen och kan bara livnära sig på en typ av värdväxt. Polyfagi är extremt sällsynt bland larver av lepidoptera (som ett exempel kan vi överväga kardborre och hagtorn). De flesta arter tillhör gruppen oligofager [17] .

Ungefär 300 arter av duvor anses vara entomofager (eller förmodligen entomofager) i de sista stadierna av sin larvutveckling. De livnär sig på insekter och myrlarver, som är i myrmecophilous association med dem. Dessa är huvudsakligen (cirka 90 %) representanter för underfamiljen Miletinae och släktena Lepidochrysops , Maculinea , Phengaris ( Polyommatinae ), och endast cirka 40 arter från andra taxonomiska grupper av duvor. Larver av duvor av släktena Feniseca , Logania , Miletus , Spalgis , Taraka , Thestor och andra livnär sig på insekter. Fall av utfodring av bladlöss har noterats hos larver av blåfågelarten Spalgis pius från Indien och Feniseca tarquinius från Nordamerika [18] . Larver av de senare livnär sig på bladlöss av släktena Neoprociphilus , Pemphigus , Prociphilus och Schizoneura [19] .

Biologi och ekologi

Bilder av maceous Lepidoptera är dagaktiva, men bland dem finns det också arter som är aktiva i skymningen.

Den ekologiska rollen för lepidoptera är stor - de är en av de viktigaste pollinatörerna av växter. De flesta arter, som är antofiler , livnär sig på blomnektar . Många Lepidoptera livnär sig också på trädsaft och ruttnande och övermogna frukter . Ett antal arter från familjerna nymphalidae , segelbåtar och andra, behöver mikroelement för livet , främst natrium . De flyger villigt till blöt minerallera , avföring och urin från stora djur, vått kol , mänsklig svett  - varifrån de får fukt och nödvändiga spårämnen [20] . Ofta samlas hanar av dessa arter i grupper på våt sand och lerjord, längs stränderna av bäckar, nära pölar.

För vissa fjärilar, främst nymfalider , morpho , vita , duvor , är territoriellt beteende karakteristiskt, som regel, noterat hos män. Samtidigt kan de uppta den högsta punkten i landskapet i väntan på honor, eller så kan de flyga runt sin livsmiljö. Det är intressant att dessa hanar driver bort inte bara hanar av sin egen art från sina platser, utan också representanter för andra arter av fjärilar med liknande färger, såväl som getingar , bin , etc. I vissa fall uppfattar män som rivaler döda föremål i proportion till fjärilar av deras artstorlek och färg [21]  - till exempel observeras detta beteende hos hane morpho , charaxes , segelbåt Ulysses .

Utbredning och livsmiljöer

Mace lepidoptera är utbredd över hela världen [22] . Deras utbredning sammanfaller med fördelningen av markflora, främst blommande växter. Endast de extrema polarområdena, enskilda öknar och oceaniska öar, såväl som högland med evig snö, är inte bebodda av fjärilar. De är mest talrika och olika i tropikerna. På tempererade breddgrader är deras artsammansättning inte så stor.

Aror lever i alla landskapszoner i världen från tropiska regnskogar till öknar till den arktiska tundran. Världens fauna inkluderar minst 20 tusen arter [23] , av vilka 7 familjer är kända inom territoriet för länderna i det forna Sovjetunionen ( Hesperiidae , Papilionidae , Pieridae , Nymphalidae , Satyridae , Lycaenidae , Riodinidae ) och minst 881 arter [ 24] . För den asiatiska delen av Ryssland ges cirka 440 arter [25] .

För en allmän beskrivning av platsen för djurområdena, inklusive Lepidoptera, är det vanligt att dela upp jordens land i sju biogeografiska kungariken eller regioner. Lepidoptera är vanliga på territoriet för sex av dem [26] .

Den viktigaste faktorn som bestämmer fördelningen av fjärilar är deras matrelationer [22] . I monofager och smala oligofager förknippas deras utbredning ofta med distributionen av larvfoderväxter. Vissa typer av fjärilar är utbredda. Till exempel lever kardborre i tropiska och tempererade regioner på alla kontinenter utom Sydamerika. Vissa släkten har också omfattande sortiment - ibland nästan över hela världen. Tillsammans med detta har många taxa mycket smala utbredningsområden eller är endemiska , som inkluderar talrika berg- och öarter [26] .

Flygtiden och dess varaktighet är mycket varierande i olika grupper av Lepidoptera och begränsas av den varma årstiden på tempererade breddgrader.

Roll i naturen

Klubbarnas roll i naturliga ekosystem är att de, som konsumenter av första ordningen, är integrerade deltagare i livsmedelskedjorna . I processen för samutveckling av organismer bildades ett trofiskt nätverk av kopplingar mellan autotrofer och heterotrofer , där Lepidoptera ingår i stadierna av larv, puppa och vuxen . Larver och puppor är länkar i näringen av fåglar och parasitiska entomofaga insekter. Bilder ingår i det trofiska nätet av ett mycket bredare spektrum av andra ordningens konsumenter - dessa är olika fåglar , små däggdjur , reptiler , etc. Fjärilar fungerar också som pollinerare av många arter av blommande växter , eftersom en betydande del av dessa insekter är kännetecknas av utvecklingen av antofil .

Anteckningar

  1. ↑ Lvovsky A. L., Morgun D. V.  Nycklar till Rysslands flora och fauna. Nummer 8 // Mace lepidoptera i Östeuropa. - M . : Association of Scientific Publications of KMK, 2007. - 443 sid. - 2000 exemplar. - ISBN 978-5-87317-362-4 .
  2. ↑ Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron
  3. ↑ Kuznetsov V.I., Stekolnikov A.A.  System och utveckling av Lepidoptera-infraserier (Lepidoptera: Micropterigomorpha Papilionomorpha) med hänsyn till könsorganens funktionella morfologi // Entomol. recension - 1978. - T. 57, Nummer. 4. - S. 870-890.
  4. ↑ Scoble MJ (1986). Strukturen och affiniteterna hos Hedyloidea: ett nytt koncept för fjärilarna. Tjur. Brit. Mus. (nat. Hist.) (Ent.) 53 : 251-286.
  5. ↑ Kuznetsov V.I., Stekolnikov A.A. Nya tillvägagångssätt till systemet för Lepidoptera i världens fauna (baserat på bukens funktionella morfologi) . - St Petersburg. : Nauka, 2001. - S. 317-352. — 462 sid. — (Proceedings of the Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences, volym 282). — ISBN 5-02-026149-1 .
  6. ↑ Orlov Yu. A. Fundamentals of paleontology (i 15 volymer). Volym 09. Leddjur - trakeal och kelicerat. M.: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1962. - 507 sid.
  7. ↑ Alain Eid & Michel Viard. Les Papillons du Monde. - Les Editions Hatier, Paris, 1996.
  8. ↑ 1 2 3 4 Lampert K. Atlas över fjärilar och larver. - Minsk: Harvest, 2003. - 735 sid. - 5000 exemplar. — ISBN 985-13-1664-4 .
  9. ↑ Richards OW, Davies RG En allmän lärobok i entomologi. — 9:e uppl. — NY, NY, USA: EP Dutton, 1960
  10. ↑ Kaabak L.V., Sochivko A.V. Världens fjärilar. — M.: Avanta+, 2003. — ISBN 5-94623-008-5 .
  11. ↑ 1 2 Akimushkin I. I. Djurens värld. - M . : Tanke, 1993. - T. 3. - ISBN 5-244-00444-1 .
  12. ↑ Brodsky A.K. Insekternas flygmekanik och utvecklingen av deras vingapparater / Leningrad State University. A. A. Zhdanova. - L .: Publishing House of Leningrad State University, 1988. - 206 s., ill.
  13. ↑ Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. - Transworld Publishers Ltd, 1981. - 274 sid. - ISBN 0-552-98206-7 .
  14. ↑ Nyckel till insekter i ryska Fjärran Östern. T. V. Caddisflies and Lepidoptera del 1 / ed. ed. P. A. Lera. - Vladivostok: Dalnauka, 1997. - 540 s. - 500 exemplar. — ISBN 5-7442-0986-7 .
  15. ↑ Gerasimov A. M. Caterpillars. - 2:a. - Moskva, Leningrad: Vetenskapsakademiens förlag, 1952. - T. 1. - (Fauna i USSR).
  16. ↑ Savchuk V.V. Atlas över fjärilar och larver på Krim. - Simferopol: Business-Inform, 2013. - P. 7. - 296 sid. - ISBN 978-966-648-331-0 .
  17. ↑ Mouha Joseph. Fjärilar. - Prag: Artia, 1979. - S. 15-17. — 189 sid.
  18. ↑ Martin Hering. Biologie der Schmetterlinge. - Berlin: Springer-Verlag, 1926. - S. 73. - 482 sid.
  19. ↑ Kaufman, Kenn; Brock, Jim P. "Coppers and Harvester". Kaufman Field Guide to Butterflies of North America. - Houghton Mifflin Books, 2003. - S. 80-81.
  20. ↑ Beck J., Mühlenberg E., Fiedler K. Mud-puddling beteende hos tropiska fjärilar: På jakt efter proteiner eller mineraler? // Ekologia. - 1999. - Nr 119 . - S. 140-148.
  21. ↑ Tinbergen N. Djurens beteende. - M . : Mir, 1978. - 192 s., ill. Med.
  22. ↑ 1 2 3 4 5 6 d'Abrera B. World Butterflies. - Hill House Publishers, 2006. - 272 sid. — ISBN 0-947352-46-5
  23. ↑ Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World i färg. London, 1986. 275 sid.
  24. ↑ Tuzov VK Synonymlistan över fjärilar från ex-USSR. M.: Rosagroservice, 1993. 73 sid.
  25. ↑ Yu. P. Korshunov, P. Yu. Gorbunov.  Dagliga fjärilar i den asiatiska delen av Ryssland: En handbok. - Jekaterinburg: Ural State Universitys förlag, 1995. - 202 s.
  26. ↑ 1 2 Kryzhanovsky O. L. Sammansättning och distribution av jordens entomofauna. - M . : Association of Scientific Publications of KMK, 2002. - 237 sid. - ISBN 5-87317-116-5 (0).

Länkar