1799913 Rs
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från
versionen som granskades den 12 augusti 2013; kontroller kräver
4 redigeringar .
Rs1799913 , även känd som A779C , är en enkelnukleotidpolymorfism av TPH1 -genen som kodar för tryptofanhydroxylas . Den är belägen i intron 7 av genen. [ett]
Flera studier har undersökt det möjliga sambandet mellan polymorfism och schizofreni , med motstridiga fynd. [2]
En artikel visar sambandet mellan polymorfism och heroinberoende . [3]
Samma intron som Rs1799913 innehåller en annan polymorfism, A218C ( rs1800532 ). [ett]
Anteckningar
- ↑ 1 2 D. A. Nielsen , G. L. Jenkins , K. M. Stefanisko , K. K. Jefferson & D. Goldman . Analyser av sekvens, splitsningsställe och populationsfrekvensfördelning av den polymorfa humana tryptofanhydroxylasintronen 7 // Brain Research . Molekylär hjärnforskning : journal. - 1997. - April ( vol. 45 , nr 1 ). - S. 145-148 . — PMID 9105682 .
- ↑ P. G. Sand . Kommentarer till uppsatsen av D. Li och L. He: Metaanalys visar samband mellan genen för tryptofanhydroxylas (TPH) och schizofreni // Human Genetics : journal. - 2007. - November ( vol. 122 , nr 3-4 ). - s. 409-411 . - doi : 10.1007/s00439-007-0383-6 . (inte tillgänglig länk)
- ↑ David A. Nielsen , Sandra Barral , Dmitri Proudnikov , Scott Kellogg , Ann Ho , Jurg Ott & Mary Jeanne Kreek . TPH2 och TPH1: association av varianter och interaktioner med heroinberoende (engelska) // Behavior Genetics : journal. - 2008. - Mars ( vol. 38 , nr 2 ). - S. 133-130 . - doi : 10.1007/s10519-007-9187-7 . — PMID 18181017 .