| tryptofan hydroxylas 1 (tryptofan 5-monooxygenas) | |
|---|---|
| Notation | |
| Symboler | TPH1 ; TPRH, TPH |
| Entrez Gene | 7166 |
| HGNC | 12008 |
| OMIM | 191060 |
| RefSeq | NM_004179 |
| UniProt | P17752 |
| Övriga uppgifter | |
| Kod KF | 1.14.16.4 |
| Ställe | 11:e kap. , 11p15.3 -p14 |
| Information i Wikidata ? | |
| tryptofan hydroxylas 2 | |
|---|---|
| Notation | |
| Symboler | TPH2 |
| Entrez Gene | 121278 |
| HGNC | 20692 |
| OMIM | 607478 |
| RefSeq | NM_173353 |
| UniProt | Q8IWU9 |
| Övriga uppgifter | |
| Ställe | 12:e kap. , 12q15 |
| Information i Wikidata ? | |
Tryptofanhydroxylas är ett enzym som är involverat i syntesen av serotonin och melatonin .
I det första steget i syntesen av serotonin katalyserar tryptofanhydroxylas tillägget av -HO-gruppen (hydroxylering) till 5-hydroxytryptofan.
Hos människor och andra däggdjur finns två gener, TPH1 och TPH2 , närvarande i genomet , som kodar för olika isoformer av tryptofanhydroxylas.
Tryptofanhydroxylas 1 kodas av TPH1-genen. TPH1-uttryck noteras i perifera organ, såväl som i nervsystemet. Genvariationers påverkan på karaktärsdrag undersöks (se rs1800532 ), genens möjliga samband med schizofreni och drogberoende (se Rs1799913 ).
Tryptofanhydroxylas 2 (TPH2-genen) finns i experimentmöss endast i hjärnan, till skillnad från den mer utbredda formen av TPH1.