† Abelisaurider | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aucasaurus skelett | ||||||||
vetenskaplig klassificering | ||||||||
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:ödlorUnderordning:TheropoderInfrasquad:† CeratosaurierSkatt:† NeoceratosaurusSuperfamilj:† AbelisauroideaFamilj:† Abelisaurider | ||||||||
Internationellt vetenskapligt namn | ||||||||
Abelisauridae Bonaparte & Novas, 1985 | ||||||||
|
Abelisaurider [1] ( lat. Abelisauridae ) är en klad (familj) av theropoddinosaurier från gruppen ceratosaurier . Abelisauriderna trivdes under kritatiden på den antika södra superkontinenten Gondwana . De är bland de mest skiftande och geografiskt fördelade bland theropoder [2] .
För närvarande har deras fossil hittats i det som nu är Afrika , Sydamerika , Indien , Madagaskar och möjligen Australien [2] . Fossiliserade isolerade tänder har också rapporterats från Portugals sena jura [ 3 ] och Frankrikes sena krita [ 4] . Abelisaurider förekommer först i fossilregistret under tidig mellersta jura, och åtminstone två släkten ( marockanska Chenanisaurus och Madagaskar Majungasaurus ) överlevde till slutet av den mesozoiska eran och försvann 66 mya [5] [6] .
De kännetecknas av mycket reducerade underarmar , förkortade och massiva skallar. Sydamerikanska arter kännetecknas av framträdande tvärgående processer av stjärtkotorna, vilket ökar svansstyvheten [6] . Innan abelisauriderna förstods tillräckligt väl, var deras fragmentariska kvarlevor ibland felidentifierade som möjliga sydamerikanska tyrannosaurider [7] .
De är en grupp medelstora och stora teropoder. De flesta kända abelisaurider mätte mellan 5 och 9 m långa från nos till stjärtspets, med ett nytt och ännu inte namngivet exemplar från nordvästra Turkana i Kenya , Afrika som når en möjlig längd på 11–12 m [8] . Den minsta av dem nådde 3,5 m [6] . Liksom de flesta theropoder var abelisaurider köttätande , tvåfota (genom rörelse) dinosaurier. De kännetecknades av tjocka bakben och omfattande utsmyckning av skallbenen, med räfflor och gropar. Många abelisaurider, som Carnotaurus , har rudimentära framben, en kort skalle och beniga åsar ovanför ögonen [8] .
Studier av abelisauriden Majungasaurus visar att den var en mycket långsammare växande dinosaurie än andra teropoder, och det tog cirka 20 år att nå vuxen ålder. Liknande studier av andra abelisauridsläkten indikerar att denna långsamma mognad kan ha varit ett vanligt drag för hela gruppen [9] .
Paleontologerna José Bonaparte och Fernando Novas identifierade Abelisauridae-grupperna 1985 när de beskrev den eponyma Abelisaurusen . Namnet kommer från efternamnet Roberto Abel, som hittade de fossila resterna av Abelisaurus , och från grekiskan. σαυρος (sauros), som betyder "ödla, ödla ". Det mycket vanliga suffixet -idae tillämpas vanligen på zoologiska familjer och kommer från det grekiska suffixet -ιδαι (-idai), som betecknar ett plural substantiv [10] .
Abelisauridae är en familj i taxonomin för Carl Linnaeus , baserat på rang, inkluderad i överfamiljen Abelisauroidea , tillhörande infraordningen Ceratosaurus, som även omfattar familjen Noasauridae . Kladden har haft flera definitioner inom fylogenetisk taxonomi. Det definierades ursprungligen som en knutbaserad taxon inklusive Abelisaurus , Carnotaurus , deras gemensamma förfader och alla ättlingar [11] [12] .
Det omdefinierades senare som ett stamtaxon, inklusive alla djur som är närmare släkt med Abelisaurus (eller en mer komplett carnotaurus) än till Noasaurus [13] . Den nodbaserade definitionen inkluderar inte djur som Rugops eller Ilokelesia , som anses mer basala än Abelisaurus , och inkluderades i definitionen baserad på stam. Abelisauriderna inkluderar Carnotaurinae-gruppen , och Carnotaurinae- kladen inkluderar Carnotaurini- kladen , som inkluderar Aucasaurus och Carnotaurus [13] .
Kompletta fossiliserade skelett har bara beskrivits i avancerade abelisaurider (som Carnotaurus och Aucasaurus ), vilket gör det svårt att definiera skelettets egenskaper för familjen som helhet. De flesta av dem är dock kända från åtminstone några av de fossiliserade skallfragmenten, varför de kända gemensamma dragen huvudsakligen relaterar till honom [14] . Många egenskaper hos abelisauridskallen delas med karcharodontosaurider . Dessa gemensamma drag, och det faktum att abelisaurider verkar ha ersatt karcharodontosaurider i Sydamerika , har lett till spekulationer om att de två grupperna var släkt [11] . Men ingen kladistisk analys har någonsin hittat ett sådant samband, resten av egenskaperna hos abelisaurider och carcharodontosaurider är mycket olika varandra, och de senare var mer relaterade till allosauroider [14] .
Nedan är kladogrammet presenterat av Thierry Tortos och kollegor (2014) i beskrivningen av Arcovenator när en ny underfamilj Majungasaurinae [15] identifierades .
Abelisauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inledningsvis beskrevs Ilokelesia som en taxon relaterad till abelisaurider [16] . Sereno placerar den dock närmare Abelisaurus än Noasauridae , vilket stämmer överens med flera andra nya analyser [14] [17] [18] . Om en stamtaxondefinition används är Ilokelesia och Rugops därför basala abelisaurider. Men eftersom de är mer basala än Abelisaurus , är de utanför Abelisauridae , om den nodbaserade definitionen accepteras. Ekrixinatosaurus publicerades också 2004, så den ingick inte i Serenos analys. En oberoende analys av Jorge Calvo och kollegor visar dock att det är en abelisaurid [17] .
Nedan är ett nyare kladogram presenterat av Diego Poll et al . [19] .
Ceratosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||