Kväveföreningar av olja är komplexa blandningar som består av alifatiska och aromatiska aminer , såväl som heteroaromatiska föreningar (derivat av pyridin , pyrrol , etc.) som finns i petroleumprodukter. Inom industrin avlägsnas sådana föreningar från olja genom extraktion med svavelsyra eller polära lösningsmedel.
Alla kvävehaltiga föreningar av olja är indelade i två grupper:
Kvävehaltiga baser är föreningar som består av en aromatisk ring , i vilken en kolatom är ersatt med kväve . Neutrala föreningar är pyrrolderivat ( indol , karbazol , bensokarbazol ) och syraamider . En speciell plats bland kvävehaltiga oljeföreningar tillhör porfyriner , som finns i många oljor och i fritt tillstånd, men oftare i form av komplex med vanadin , nickel eller järn . När det gäller struktur liknar porfyrinmolekyler klorofyll , vilket gjorde det möjligt att klassificera dessa strukturer som relikstrukturer som ärvts från den ursprungliga biomassan , och själva föreningarna som kemofossiler [1] [2] .
Enligt deras egenskaper minskar kvävehaltiga föreningar av olja aktiviteten hos katalysatorer som används i deras bearbetning och bidrar också till att oljeprodukter blir skummande och mörkare. Höga koncentrationer av kväve i bensin orsakar ökad koks- och gasbildning under katalytisk reformering , och även en liten halt av kvävehaltiga föreningar förbättrar lackbildning i motorkolvgruppen och avsättningen av hartser i förgasaren [3] .
Kväveföreningar frigörs från olja i form av salter när den utsätts för en blandning av svavelsyra och alkohol vid en temperatur av cirka 50 °C [4] . Porfyriner är relativt lätta att extrahera ur petroleumprodukter genom extraktion med polära lösningsmedel (till exempel acetonitril ) [5] .