Apolipoprotein L2

Apolipoprotein L2 (apoL2; engelska  apolipoprotein L-II, apoL-II, apoL2 ) är ett intracellulärt apolipoprotein från apoL-gruppen som är involverad i lipidtransport . Det finns 6 former av apoL (apoL 1-6) som bildar ett genkluster på kromosom 22 . Dessa gener utvecklades senare än generna från andra apolipoproteiner.

Funktion

Protein påverkar transporten av lipider i cellens cytoplasma och bindningen av lipider till cellorganeller.

Fördelning i kroppen

ApoL2 är brett distribuerat i olika kroppsvävnader. Det är mest uttryckt i lungorna , tymus , bukspottkörteln , moderkakan , hjärnan och prostata . I mindre utsträckning produceras det av nästan alla andra vävnader.

Gen och protein

APOL2-genen består av 6 exoner . Promotorregionen inkluderar transkriptionsfaktorbindningsställen SP1, AP1, AP4, minst en GC-box, flera zinkfingerbindningsställen och ett bindningsställe för sterolreglerande element. ApoL2-proteinet består av 337 aminosyror och har en molekylvikt på 37,1 kDa. Visar hög homologi med apoL1 .

Litteratur

• Liao W., Goh FY, Betts RJ, et al. En ny anti-apoptotisk roll för apolipoprotein L2 i IFN-y-inducerad cytotoxicitet i humana bronkiala epitelceller  //  J. Cell. physiol. : journal. - 2011. - Februari ( vol. 226 , nr 2 ). - s. 397-406 . - doi : 10.1002/jcp.22345 . — PMID 20665705 .
• Monajemi H., Fontijn RD, Pannekoek H., Horrevoets AJ Apolipoprotein L-genklustret har nyligen dykt upp i evolutionen och uttrycks i mänsklig kärlvävnad  // Genomics  :  journal. - Academic Press , 2002. - April ( vol. 79 , nr 4 ). - s. 539-546 . - doi : 10.1006/geno.2002.6729 . — PMID 11944986 .

Externa länkar

• ApoL på iHOP- webbplatsen