Lungor

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 4 oktober 2021; verifiering kräver 41 redigeringar .

Lungor ( latin  pulmones , andra grekiska πνεύμων [1] ) är organen i luften som andas i människor , alla däggdjur , fåglar , reptiler , de flesta amfibier , och även hos vissa fiskar ( lungfisk , lobfenad och flerfjädrad ).

Lungorna kallas också andningsorgan hos vissa ryggradslösa djur (i vissa blötdjur , holothurier , spindeldjur ).

I lungorna sker gasutbyte mellan luften i lungparenkymet och blodet som strömmar genom lungkapillärerna .

Etymologi

Det ryska namnet på lungorna beror på att när man skär av ett djurs kadaver, läggs inälvorna i en behållare med vatten, lungorna flyter på vattnet och resten av organen sjunker [2] . Namn på andra slaviska språk fortsätter Praslav. pluťe/pľuťe ( polska płuca , tjeckiska plíce ), som härstammar från samma proto-indoeuropeiska rot *pleu- ”att simma”, som är lat.  pulmo och andra grekiska. πνεύμων . Ordets inre form är här nästan densamma som det ryska ordet - "det som flyter på vattnet" [3] [4] .

Många medicinska och biologiska termer relaterade till lungorna härstammar från den latinska roten pulmo- (till exempel är pulmonologi  en disciplin som studerar sjukdomar i lungorna) eller från grekiskan πνεύμω- (till exempel är lunginflammation  en inflammation i lungorna) .

Jämförande anatomi

Hos fiskar som har lungor är de senare ett extra andningsorgan och fungerar tillsammans med vattenandningsorganen - gälar .

Hos reptiler och fåglar är lungorna belägna i bröstkorgen i den gemensamma kroppshålan, och hos däggdjur upptar de det mesta av den speciella brösthålan , som begränsas av bröstet och separeras från bukhålan av bukbarriären . Lungorna är parade organ: lungans yta täcks på utsidan av den viscerala pleura  - ett seröst membran , som hos däggdjur och människor också kantar brösthålan och den främre (övre hos människa) ytan av bukbarriären (parietal). pleura). Lungorna ändrar ständigt sin form ( lungexkursion ) beroende på andningsfasen (inandning eller utandning).

I strukturen av lungorna hos landlevande ryggradsdjur kan man observera alla övergångar från säckliknande slätväggiga lungor (i amfibier med konstant gäl, multifjädrar) till lungor, vars väggar har en komplex cellulär och svampig struktur pga. till närvaron i lungorna av många utväxter och vesiklerna som bildas av dem - alveoler , som ökar lungornas andningsyta (i de flesta däggdjur). Således inkluderar lungan hos ryggradsdjur huvudbronkierna (höger och vänster), som är dikotomt uppdelade i mindre bronkier. När bronkierna delar sig minskar deras diameter: små bronkier passerar in i terminala (eller terminala) bronkioler , bakom vilka andningssektionen av lungan börjar, som utför en gasutbytesfunktion. Alveoler (lungblåsor) separeras av tunna bindvävssepta, i vilka bland annat blodkapillärer passerar. Alveolerna kommunicerar med varandra genom små hål - alveolära porer . På grund av detta ömsesidiga arrangemang av väggarna i alveolerna och kapillärerna är barriären mellan blod och luft extremt tunn och överstiger inte 0,5 mikron. Det förhindrar alveolerna från att falla vid utandning, och skyddar dem också från penetration av mikroorganismer från inandningsluften och frigöring av vätska från blodkapillärerna i interalveolar septa, ett speciellt ämne - ytaktivt ämne , som täcker alveolerna från insidan. Det ytaktiva ämnet innehåller fosfolipider , proteiner och glykoproteiner [5] .

Lungor hos ryggradslösa djur

Vissa ryggradslösa djur har organ, även kallade lungor, som inte är homologa med ryggradslösa lungor, utan bildas genom invagination från ektodermen . Många primitiva ryggradslösa djur kännetecknas av diffusion av andningsgaser genom hela kroppens yta.

Hos lungsniglar har mantelhålan förvandlats till en lunga, och hålet genom vilket den senares hålighet kommunicerar med den yttre miljön kan stängas; en tät plexus av kärl utvecklas på mantelhålans tak. Gälar i lungsniglar finns endast som ett undantag (i form av sekundära formationer). De flesta sötvattenformer andas alltså atmosfärisk luft, och därför måste sniglar då och då stiga upp till vattenytan för att förnya lufttillförseln i lunghålan.

Hos många spindeldjur används parade organ, de så kallade lungböckerna, för atmosfäriskt gasutbyte [6] . Deras struktur liknar en bok, där sidorna är vävnadsark fyllda med hemolymfa (en vätska som spelar rollen som blod i leddjur), denna struktur är inbäddad i en lungsäck ( atrium ), som kommunicerar med den yttre atmosfären genom en andning hål ( stämpel eller spirakel ) på den nedre främre delen av buken, ibland även på de bakre segmenten av cephalothorax . Mellanrummen mellan arken är fyllda med luft, syre och koldioxid diffunderar mellan hemolymfa och luft genom arkens yta. De flesta arter kräver inte rörelse av lungorna för att andas, gasutbyte sker passivt. Lungsäckar är karakteristiska för spindlar (som vanligtvis har ett par av dessa organ, tillsammans med luftstrupar) och skorpioner (upp till fyra par lungsäckar, luftstrupar saknas). Samtidigt saknar många spindeldjur lungor (de andas med hjälp av luftstrupen och/eller genom kroppsytan), vilket ledde till att hela klassen av spindeldjur delades upp i två grupper : ) och inte har (dessa inkluderar bl.a. fästingar , falska skorpioner , palpigrader , ricinulei , hömakare , falanger ). Detta organ har funnits i nästan oförändrad form sedan devonperioden , det finns i fossila spindeldjur ( trigonotarbid ) i avlagringarna av Rhynie-linjerna i Skottland, som går tillbaka till 410 miljoner år sedan [7] . Det antas att spindeldjurens lungsäckar bildades från lemmarna, "dragna" in i kroppshålan. Samtidigt har vattenlevande chelicerae ( hästskokrabbor ) gälböcker , homologa med spindeldjurens lungböcker.

Lungor hos lungfiskar

Lungfiskar har ett mycket specialiserat andningsorgan. De har en utmärkande egenskap genom att deras lungor är anslutna till struphuvudet och svalget utan luftstrupe. Medan andra fiskarter kan andas luft med hjälp av modifierade, vaskulariserade gasblåsor, [7] är dessa blåsor vanligtvis enkla säckar som saknar en komplex inre struktur. Däremot delar sig lungfiskens lungor upp i många mindre luftsäckar, vilket maximerar den tillgängliga ytan för gasutbyte.

De flesta arter av lungfisk har två lungor, med undantag för den australiensiska lungfisken, som bara har en. Lungor hos lungfiskar är homologa med lungor hos tetrapoder. Liksom hos tetrapoder och tvåbenta, sträcker sig lungorna från den ventrala ytan av matstrupen och tarmarna.

Vattenperfusion Av levande lungfisk är det bara den australiska lungfisken som kan andas genom sina gälar utan att behöva luft från lungorna. Hos andra arter är gälarna för atrofierade för att ge tillräckligt gasutbyte. När en lungfisk får syre från sina gälar liknar dess cirkulationssystem det hos en normal fisk. Cone arteriosus spiralventilen är öppen, bypass-arteriolerna i den tredje och fjärde grenbågen (som faktiskt inte har gälar) är stängda, arteriolerna i den andra, femte och sjätte grenbågen är öppna, ductus arteriosus utanför den sjätte arteriolen är öppen och lungartärerna är stängda. När vattnet passerar över gälarna använder lungfisken en munpump. Flödet genom munnen och gälarna är enkelriktat. Blodflödet genom de sekundära lamellerna går emot vattenflödet och upprätthåller en mer konstant koncentrationsgradient.

Luftperfusion När luft andas stängs artärkonens spiralventil (minimerar blandningen av syresatt och syrefattigt blod), den tredje och fjärde gälbågen öppnas, den andra och femte gälbågen stänger (minimerar den möjliga förlusten av syre som tas emot i lungorna genom gälarna), är kanalen den sjätte arteriolen stängd och lungartärerna öppna. Under luftandning används den sjätte gälen fortfarande vid andning; syrefattigt blod förlorar en del av sin koldioxid när det passerar genom gälen innan det når lungan. Detta beror på att koldioxid är mer lösligt i vatten. Luftflödet genom munnen är tidvatten, medan det genom lungorna är dubbelriktat och observerar en "likformig" diffusion av syre.

Amfibiers lungor

Andningsorgan hos amfibier är:

De flesta arter (förutom lunglösa salamandrar och grodor Barbourula kalimantanensis ) har lungor av inte särskilt stor volym, i form av tunnväggiga säckar, flätade med ett tätt nätverk av blodkärl. Varje lunga öppnar sig med en oberoende öppning in i struphuvudet (i vilken stämbanden är belägna, öppnas med en slits in i struphuvudet). På grund av förändringen i volymen av munhålans hålighet kommer luft in i munhålans hålrum genom näsborrarna när dess botten sänks. När botten höjs trycks luft in i lungorna. Hos paddor som är anpassade för att leva i en mer torr miljö blir huden keratiniserad, och andningen utförs främst av lungorna.

Reptiliska lungor

Reptiler (eller reptiler ) kännetecknas av sugande andning genom att expandera och dra ihop bröstet med hjälp av de interkostala och magmusklerna. Luften som kommer in genom struphuvudet kommer in i luftstrupen  - ett långt andningsrör, som i slutet delar sig i bronker som leder till lungorna. I analogi med amfibier har reptilernas lungor en säckliknande struktur, även om deras inre struktur är mycket mer komplex. De inre väggarna i lungsäckarna har en vikt cellstruktur, vilket avsevärt ökar andningsytan. Vissa ormar har en luftstrupslunga .

Eftersom kroppen av representanter för denna klass av ryggradsdjur är täckt med fjäll, finns det ingen hudandning hos reptiler (undantagen är sköldpaddor med mjuk kropp och havsormar ), lungorna är det enda andningsorganet.

Fåglars lungor

Lungorna hos representanter för klassen av fåglar är arrangerade på ett sådant sätt att luft passerar genom dem genom och igenom. När du andas in blir bara 25 % av luften utanför direkt i lungorna och 75 % passerar genom dem och kommer in i speciella luftsäckar . Vid utandning går luften från luftsäckarna igen genom lungorna, men utåt, och bildar den så kallade dubbelandningen. Således är blodet som cirkulerar i lungornas kärl ständigt mättat med syre både under inandning och utandning [8] . I vila andas fågeln genom att expandera och dra ihop bröstet. Under flykt, när de rörliga vingarna behöver ett fast stöd, förblir fåglarnas bröstkorg praktiskt taget orörlig och luftens passage genom lungorna bestäms av luftsäckarnas expansion och sammandragning [9] . Ju snabbare flaxande flygning, desto intensivare andning. När vingarna reser sig sträcker de sig, och luften sugs självständigt in i lungorna och in i luftsäckarna. När vingarna sänks sker utandning och luft från påsarna passerar genom lungorna [9] .

Således kännetecknas fåglarnas andningsorgan av tecken på anpassning till flygning, under vilka kroppen behöver förbättrat gasutbyte . Detta organsystem hos fåglar anses vara ett av de mest komplexa bland alla djurgrupper [10] . En lång luftstrupe avgår från svalget och delar sig i två bronkier i brösthålan. På platsen för luftstrupens bifurkation finns en förlängning - det nedre struphuvudet, där stämbanden är belägna; dess väggar har beniga ringar. Nedre struphuvudet är en vokalapparat och är starkast utvecklad hos fåglar som sjunger och gör höga ljud. Fåglarnas lungor är små i volym, maloelastiska och fäster vid revbenen och ryggraden [11] . De kännetecknas av en rörformig struktur och ett mycket tätt kapillärnätverk. 5 par luftsäckar är förbundna med lungorna - tunnväggiga, lätt töjbara utväxter av ventrala grenar av de stora bronkierna, belägna bland de inre organen, mellan musklerna och i håligheterna i vingarnas rörformiga ben. Dessa säckar spelar en viktig roll i fåglarnas andningsprocessen under flygning [9] . Tillsammans med andningens funktion har luftsäckar ytterligare funktioner: de lättar fågelns kroppsvikt och deltar, i anslutning till stora muskelgrupper, i termoreglering (avledning av överskottsvärme) [11] .

Däggdjurslungor

Lungorna hos de flesta däggdjur består av lober, vars antal i höger lunga (upp till 6 lober) alltid är större än i vänster (upp till 3 lober). Lungornas skelett (basen) är bronkerna. I däggdjurens lungor delar sig huvudbronkerna (som avgår från luftröret) i sekundära bronkier, som i sin tur bryts upp i allt mindre bronkier av 3:e och 4:e ordningen och passerar in i luftvägsbronkiolerna; dessa bronkioler slutar med den sk. alveolära bronkioler med sina terminala förlängningar - alveoler . Bronkioler med sina grenar bildar lobuler i lungorna, separerade från varandra av lager av bindväv; tack vare detta ser däggdjurens lungor ut som en druvklase.

Mänskliga lungor

Människans lungor  är ett parat andningsorgan. Lungorna är belägna i brösthålan , i dess vänstra och högra halva, vilket begränsar organokomplexet av mediastinum ( hjärta , etc.) på sidorna. De har formen av en halvkon , vars bas ligger på membranet , och spetsen skjuter ut 1-3 cm över nyckelbenet i området för axelbandet. Lungorna har en konvex kustyta (ibland finns det revbensavtryck på lungorna ), en konkav diafragmatisk och mediastinal (mediastinal) yta som vetter mot mediastinumorganen. Alla organ som ligger i mitten mellan lungorna (hjärta, aorta och ett antal andra blodkärl, luftstrupe och huvudbronkier, matstrupe , tymus , nerver, lymfkörtlar och kanaler) utgör mediastinum ( mediastinum ). På mediastinumytan av båda lungorna finns en fördjupning - lungornas portar. De inkluderar bronkierna, lungartären och två lungvener. Lungartären förgrenar sig parallellt med bronkiernas. På den vänstra lungans mediastinala yta finns en ganska djup hjärtdepression, och på den främre kanten finns en hjärtskåra. Huvuddelen av hjärtat ligger här - till vänster om mittlinjen.

Den högra lungan har 3 lober och den vänstra har 2 lober. Lungans skelett bildas av trädförgrenade bronkier. Varje lunga är täckt med ett seröst membran - lungsäcken och ligger i lungsäcken. Den inre ytan av brösthålan är täckt med parietal pleura. Utanför har var och en av lungsäcken ett lager av körtelceller (mesoteliocyter) som utsöndrar serös lungsäcksvätska i lungsäckshålan (ett smalt slitsliknande utrymme mellan lungsäcken).

Varje lunglob består av segment  - sektioner av parenkymet, som liknar en oregelbunden stympad kon vänd mot lungroten, som var och en ventileras av en segmentell bronk och motsvarande gren av lungartären . Bronkusen och artären upptar segmentets mitt, och venerna, genom vilka utflödet av blod från segmentet utförs, är belägna i bindvävssepta mellan intilliggande segment. I höger lunga finns vanligtvis 10 segment (3 i övre lob, 2 i mitten och 5 i nedre), i vänster lunga - 8 segment (4 i övre och nedre lob) [12] .

Lungvävnaden inuti segmentet består av pyramidformade lobuler (lobuli) 25 mm långa , 15 mm breda , vars bas är vänd mot ytan. Bronkerna går in i toppen av lobulen, som genom successiv delning bildar 18-20 terminala bronkioler i den . Var och en av de senare slutar med en strukturell och funktionell del av lungorna - acinus . Acinus består av 20-50 respiratoriska bronkioler, uppdelade i alveolära kanaler; bådas väggar är tätt prickade med alveoler. Varje alveolär passage passerar in i terminalsektionerna - 2 alveolära säckar.

Alveolerna är hemisfäriska utsprång och består av bindväv och elastiska fibrer, fodrade med det tunnaste alveolära epitelet och flätade med ett tätt nätverk av blodkapillärer. I alveolerna sker gasutbyte mellan blodet och atmosfärsluften. I detta fall passerar syre och koldioxid genom diffusionsprocessen från blodets erytrocyt till alveolerna, och övervinner den totala diffusionsbarriären från alveolära epitelet, basalmembranet och blodkapillärväggen, med en total tjocklek på upp till 0,5 μm , i 0,3 s [13] . Alveolernas diameter är från 150 mikron hos ett spädbarn till 280 mikron hos en vuxen och 300-350 mikron hos äldre. Antalet alveoler hos en vuxen är 600-700 miljoner, i en nyfödd baby - från 30 till 100 miljoner. Arean av lungornas andningsyta varierar från 30 m2 under utandning till 100 m2 under djup inspiration [ 14] .5—2,3 m² ).

Således levereras luft till alveolerna genom en trädliknande struktur - trakeobronkialträdet, med start från luftstrupen och vidare förgrening till huvudbronkierna, lobar bronkier, segmentella bronkier, interlobulära, lobulära, intralobulära bronkier, terminala bronkier. Efter att ha passerat genom de terminala bronkiolerna kommer luft in i andningssektionerna i lungan.

Medelhöjden på höger lunga hos män är 27,1 cm , hos kvinnor är den 21,6 cm , medan höjden på vänster lunga är 29,8 respektive 23 cm . Enligt vissa data var medelvikten för en normal lunga 374 ± 14 g, och den största vikten var 470 g [15] . Enligt andra mätningar gjorda på ett större antal personer var den manliga högra lungans medelmassa 455 g, honan 401 g, medelmassan för den manliga vänstra lungan var 402 g, honan 342 g [16] . Den totala kapaciteten sträcker sig från 1290 till 4080 ml och är i genomsnitt 2680 ml [1] :370,371 .

Hos barn är lungvävnaden blekrosa till färgen. Hos vuxna mörknar lungvävnaden gradvis på grund av inhalerade partiklar av kol och damm , som avsätts i lungornas bindvävsbas .

Lungorna är rikligt försedda med sensoriska, autonoma nerver och lymfkärl.

Ventilation av lungorna

När du andas in är trycket i lungorna lägre än atmosfärstrycket och när du andas ut är det högre, vilket gör det möjligt för luft att röra sig in i lungorna från atmosfären och tillbaka.

Ett normalt lugnt andetag är förknippat med aktiviteten hos musklerna i diafragman och de yttre interkostala musklerna , om andningen är intensiv är några andra (hjälp)muskler i bålen och nacken anslutna, såsom latissimus dorsi , trapeziusmuskler , sternocleidomastoid muskler och andra. När du andas in sänks membranet, revbenen reser sig, avståndet mellan dem ökar. Den vanliga lugna utandningen sker till stor del passivt, medan de inre interkostalmusklerna och vissa magmuskler arbetar aktivt. Intensiv utandning sker aktivt, med deltagande av rectus abdominis muskler , iliocostal muskler och andra. Vid utandning stiger membranet, revbenen rör sig nedåt, avståndet mellan dem minskar [17] .

Det finns flera typer av andning:

Revbensandning

Vid fästpunkterna för revbenen till ryggraden finns ett par muskler fästa i ena änden till revbenet och den andra till kotan. De muskler som är fästa vid den dorsala sidan av kroppen kallas externa interkostala muskler . De ligger precis under huden. När de drar ihop sig, rör sig revbenen isär, trycker och lyfter brösthålans väggar. De muskler som sitter på den ventrala sidan kallas interna interkostala muskler . När de drar ihop sig förskjuts brösthålans väggar, vilket minskar volymen på lungorna. De används under påtvingad (aktiv) utandning, eftersom normal utandning sker passivt, på grund av den elastiska dragningen av lungvävnaden.

Abdominal andning

Abdominal eller diafragmatisk andning utförs, i synnerhet, med hjälp av diafragman. Membranet är kupolformat när det är avslappnat. Med sammandragningen av diafragmans muskler blir kupolen platt, vilket resulterar i att volymen av brösthålan ökar och volymen av bukhålan minskar. När musklerna slappnar av tar diafragman sin ursprungliga position på grund av dess elasticitet, tryckfall och tryck av organen som finns i bukhålan.

Lungkapacitet

Lungornas fulla kapacitet är 5000 ml , den vitala kapaciteten (med maximal inandning och utandning) är 3000-5000 ml eller mer [18] ; en normal inandning och utandning är cirka 400-500 ml (den så kallade tidalvolymen ). Det maximala djupa andetag är cirka 2000 ml luft. Den maximala utandningen är också cirka 2000 ml . Efter maximal utandning finns cirka 1500 ml luft kvar i lungorna , vilket kallas lungornas restvolym . Efter en lugn utandning finns cirka 3000 ml kvar i lungorna . Denna luftvolym kallas lungornas funktionella restkapacitet (FRC). På grund av lungornas funktionella restkapacitet i alveolluften upprätthålls ett relativt konstant förhållande mellan syre och koldioxid, eftersom FRC är flera gånger större än andningsvolymen. Endast omkring 2⁄3 av tidalvolymen når alveolerna; detta värde kallas volymen av alveolär ventilation . Den diagnostiska proceduren för att mäta volymen av lungorna ( spirometri ) utförs med hjälp av en speciell anordning - en spirometer , genom vilken luften som andas ut av en person passerar.

Andningsreglering

Andningen regleras av andningscentret [19] . Vissa mottagliga fält är belägna i området för andningscentrum på gränsen mellan medulla oblongata och bakhjärnan . Receptorerna genom vilka andningen regleras finns på blodkärlen ( kemoreceptorer som svarar på koncentrationen av koldioxid och i mindre utsträckning syre), på bronkernas väggar ( baroreceptorer som svarar på tryck i bronkerna). Vissa mottagliga fält finns i sinus halspulsådern (övergången mellan yttre och inre halspulsåder).

Dessutom kan de sympatiska och parasympatiska nervsystemen förändra lumen i bronkerna.

Mindre funktioner i lungorna

Förutom deras huvudfunktion - gasutbyte mellan atmosfären och blodet - utför lungorna ett antal andra funktioner i människokroppen (och däggdjur):

  • Ändra blodets pH , vilket underlättar förändringar i koldioxidpartialtrycket
  • Angiotensin I omvandlas till angiotensin II genom verkan av ett angiotensin-omvandlande enzym .
  • De tjänar till att dämpa hjärtat och skydda det från stötar.
  • De utsöndrar immunglobulin -A och antimikrobiella föreningar till bronkialsekret, vilket skyddar kroppen från luftvägsinfektioner [20] . Bronkialslem innehåller antimikrobiella glykoproteiner såsom mucin , laktoferrin [21] , lysozym , laktoperoxidas [22] [23] .
  • Bronkernas cilierade epitel är ett viktigt försvarssystem mot infektioner som överförs av luftburna droppar. Dammpartiklar och bakterier i inandningsluften kommer in i slemhinnan som finns på ytan av andningsslemhinnan och transporteras uppåt till svalget genom den flimrande rörelsen av flimmerhåren som täcker epitelet.
  • Ger luftflöde för att skapa röstljud.
  • Lungorna fungerar som en reservoar av blod i kroppen. Volymen blod i lungorna är cirka 450 milliliter, i genomsnitt cirka 9 procent av den totala blodvolymen i hela cirkulationssystemet. Denna mängd kan lätt ändras två gånger i en eller annan riktning från den normala volymen. Förlusten av blod från den systemiska cirkulationen under blödning kan delvis kompenseras genom frisättning av blod från lungorna till cirkulationssystemet [24] .
  • Termoreglering på grund av avdunstning av vatten från alveolernas yta till utandningsluften (viktigare för djur som saknar svettkörtlar än för människor).

Sjukdomar

Andningsorganen påverkas av aktinomykos , aspergillos , influensa , candidiasis , akuta luftvägsinfektioner , tuberkulos , syfilis och andra infektioner . Med AIDS kan pneumocystos utvecklas .

Parasitiska sjukdomar som påverkar lungorna - akariasis pulmonell , alveokockos , ascariasis , metastrongylos , paragonimiasis , strongyloidiasis , tominxos , tropisk pulmonell eosinofili , schistosomiasis , echinococcos , etc.

Från en annan patologi finns det olika missbildningar i lungorna (agenesi, aplasi, hypoplasi, medfödd lokaliserad lungemfysem, etc.), fistlar, pneumopati, onkologiska sjukdomar ( lungcancer , cystor ), ärftliga sjukdomar (till exempel cystisk fibros ), etc. e. Skador på kärlen i bröstväggen kan orsaka hemothorax och skador på lungvävnaden - pneumothorax .

Rökning , avgasförgiftning, arbete i farliga industrier ( pneumokonios ) predisponerar för lungsjukdomar .

Se även: bronkial astma , bronkit , cor pulmonale , lunginflammation .

Organogenes och utveckling

Mänskliga lungor läggs under den tredje veckan av intrauterin utveckling . Den fjärde veckan dyker två bronkopulmonella knoppar upp som kommer att utvecklas till bronkerna respektive lungorna. Bronkialträdet bildas från den femte veckan till den fjärde månaden. Under den fjärde eller femte månaden läggs luftvägsbronkioler , de första alveolerna uppträder och acini bildas . Vid tiden för födseln motsvarar antalet lober, segment , lobuler antalet dessa formationer hos en vuxen.

Utvecklingen av lungorna fortsätter dock efter födseln. Under det första levnadsåret ökar bronkialträdet en och en halv till två gånger. Nästa period av intensiv tillväxt motsvarar puberteten . Uppkomsten av nya grenar av alveolarkanalerna slutar i perioden från 7 till 9 år, alveolerna - från 15 till 25 år. Volymen av lungorna vid 20 års ålder överstiger volymen av lungorna hos en nyfödd med 20 gånger. Efter 50 år börjar en gradvis åldersrelaterad involution av lungorna, som intensifieras vid över 70 års ålder.

Se även

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 N. V. Putov , A. A. Ovchinnikov, V. I. Geraskin, S. M. Krivorak, L. M. Roshal , V. D. Glebovsky , Z. Vorob’eva, I. P. Zamotaev , Ishmukhametov A. I. , Per. K. I. I. I. I. , Peterson B. E., Shulutko M. L. Lungs  // Big Medical Encyclopedia  : i 30 volymer  / kap. ed. B.V. Petrovsky . - 3:e uppl. - M .  : Soviet Encyclopedia , 1980. - T. 12: Kryokirurgi - Lenegr. - S. 369-426. — 536 sid. : sjuk.
  2. ↑ Vasmer M. Etymologisk ordbok för det ryska språket . — Framsteg. - M. , 1964-1973. - T. 2. - S. 474.
  3. ↑ Boryś W. Słownik etymologiczny języka polskiego. — Wydawnictwo Literackie. - Kraków, 2005. - S. 447. - ISBN 978-83-08-04191-8 .
  4. ↑ JP Mallory, Douglas Q. Adams. Encyclopedia of Indo-European culture . - London: Fitzroy Dearborn Publishers, 1997. - S.  359 . — ISBN 9781884964985 .
  5. ↑ Histologi /Ed. acad. RAMS prof. Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina. - 4:e uppl., reviderad. och ytterligare - M .: Medicin , 1989. - S. 570-580. - 672 med sjuk. Med. — (Utbildningslitteratur för studerande vid medicinska institut). - 75 000 exemplar.  — ISBN 5-225-00002-9 .
  6. ↑ Foelix, Rainer F. Spindlars biologi  . - Oxford University Press , 1996. - S. 61-64. — ISBN 0-19-509594-4 .
  7. ↑ Kamenz, C. et al. . Microanatomy of Early Devonian book lungs // Biology Letters. - 2008. - Vol. 4. - S. 212-215. - doi : 10.1098/rsbl.2007.0597 .
  8. ↑ John N. Maina. Utveckling, struktur och funktion av ett nytt andningsorgan, fåglarnas lung-luftsäcksystem: att gå dit inget annat ryggradsdjur har tagit vägen // Biologiska recensioner. - 2006. - T. 81 , nr 4 . - S. 545-579 .
  9. ↑ 1 2 3 Kuznetsov B.A., Chernov A.Z., Katonova L.N. Zoologikurs. - 4:a, reviderad. och ytterligare - Moskva: Agropromizdat, 1989. - 392 s.
  10. ↑ Frank Gill. Ornitologi = Ornitologi. - New York: W.H. Freeman and Co, 1995. - 720 sid. — ISBN 0-7167-2415-4 .
  11. ↑ 1 2 V.D. Ilyichev, N.N. Kartashev, I.A. Shilov. Allmän ornitologi. - Moskva: Högre skola, 1982. - 464 s.
  12. ↑ Chernekhovskaya N. E., Fedchenko G. G., Andreev V. G., Povalyaev A. V. Röntgenendoskopisk diagnos av luftvägssjukdomar. - M. : MEDpress-inform, 2007. - S. 8-11. — 240 s. - 2000 exemplar.  — ISBN 5-98322-308-9 .
  13. ↑ Pulmonell andning: diffusion av gaser i lungorna Arkiverad 2 februari 2009 på Wayback Machine .
  14. ↑ Lungor  // Great Russian Encyclopedia  : [i 35 volymer]  / kap. ed. Yu. S. Osipov . - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2004-2017.
  15. ↑ D.E. Niewoehner, J. Kleinerman. Morfologisk grund för pulmonell resistens i den mänskliga lungan och effekter av åldrande  (engelska)  // Journal of Applied Physiology  : journal. - 1974. - Vol. 36 , nr. 4 . - s. 412-418 .
  16. ↑ William F. Whimster, Alison J. Macfarlane. Normala lungvikter i en vit befolkning  // American  Review of Respiratory Disease : journal. - 1974. - Vol. 110 , nr. 4 . - s. 478-483 .
  17. ↑ Mikhailov S.S. Andningsmuskler  // Big Medical Encyclopedia  : i 30 volymer  / kap. ed. B.V. Petrovsky . - 3:e uppl. - M .  : Soviet Encyclopedia , 1977. - T. 7: Dehydraser - Dyadkovsky. - S. 529. - 548 sid. : sjuk.
  18. ↑ Pokrovsky V. M., Korotko G. F., 1998 , sid. 407.
  19. ↑ Golubeva E. L. Andningscentrum  // Big Medical Encyclopedia  : i 30 volymer  / kap. ed. B.V. Petrovsky . - 3:e uppl. - M .  : Soviet Encyclopedia , 1977. - T. 7: Dehydraser - Dyadkovsky. — 548 sid. : sjuk.
  20. ↑ Travis SM, Conway BA, Zabner J., et al. Aktivitet av rikliga antimikrobiella medel i den mänskliga luftvägen  // American  Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology : journal. - 1999. - Maj ( vol. 20 , nr 5 ). - s. 872-879 . — PMID 10226057 .
  21. ↑ Rogan MP, Taggart CC, Greene CM, Murphy PG, O'Neill SJ, McElvaney NG Förlust av mikrobicid aktivitet och ökad bildning av biofilm på grund av minskad laktoferrinaktivitet hos patienter med cystisk fibros  //  The Journal of Infectious Diseases  : journal. - 2004. - Oktober ( vol. 190 , nr 7 ). - P. 1245-1253 . - doi : 10.1086/423821 . — PMID 15346334 .
  22. ↑ Wijkstrom-Frei C., El-Chemaly S., Ali-Rachedi R., et al. Laktoperoxidas och mänskligt luftvägsvärdförsvar  // American  Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology : journal. - 2003. - Augusti ( vol. 29 , nr 2 ). - S. 206-212 . - doi : 10.1165/rcmb.2002-0152OC . — PMID 12626341 .
  23. ↑ Conner GE, Salathe M., Forteza R. Laktoperoxidas och väteperoxidmetabolism i luftvägarna  // American Journal of Respiratory and Critical Care  Medicine : journal. - 2002. - December ( vol. 166 , nr 12 Pt 2 ). - P.S57-61 . - doi : 10.1164/rccm.2206018 . — PMID 12471090 .
  24. ↑ Hall, J.E. Guyton och Hall Lärobok i medicinsk fysiologi: Enhanced E -book  . - Elsevier Health Sciences , 2010. - (Guyton Physiology). — ISBN 9781437726749 .

Litteratur

  • Forskningshistoria; relevant i början av 1900-talet. Lungor // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 volymer (82 volymer och 4 ytterligare). - St Petersburg. 1890-1907.
  • Lungor // Veterinary Encyclopedic Dictionary - M .: Soviet Encyclopedia, 1981. - 640 sid.
  • Pyatin V. F. Kapitel 8. Andning // Human Physiology / V. M. Pokrovsky, G. F. Korotko. - M. : Medicin, 1998. - T. 1. - S. 401-442. — 448 sid. — 10 000 exemplar.  — ISBN 5-225-009-603 .
  • Shmalgauzen I. I. , Fundamentals of Comparative Anatomy of Vertebrate Animals, 4:e upplagan, M., 1947.
  • Manual of Clinical Physiology of Respiration , ed. L.L. Shika och N.N. Kanaeva, L., 1980.
  Gå till Wikidata-objektet  Tematiska platser
Ordböcker och uppslagsverk
 mänskliga andningsorganen
övre luftvägarna
nedre luftvägarna
Lungor huvudbronkier Bronker Bronkiol acinus Alveol
 Mänskliga organsystem