Sambandet mellan biologi och sexuell läggning är ett ämne för forskning. Även om forskare[ vad? ] inte vet vad som bestämmer en persons sexuella läggning, menar de att den orsakas av ett komplext samspel av genetiska, hormonella, miljömässiga och sociokulturella faktorer [1] [2] [3] . APA säger att många forskare tror att sexuell läggning bestäms av ett komplext samspel av genetiska och sociala faktorer [4] .
Den största studien hittills, med ett urval på en halv miljon människor, visade att genetik kan förklara mellan 8 och 25 % av variansen i homosexuellt beteende i en befolkning, kombinerade dessa faktorer, men bidrog med mindre än 1 % för att förklara variansen i homosexuellt beteende hos en individ. Således är det omöjligt att förutsäga om en person kommer att vara homosexuell eller inte genom genetisk analys. [5] [6]
Inom modern medicin och under första hälften av 1900-talet ansågs avvikelser från den standardiserade heterosexuella läggningen vara en psykisk sjukdom av oklar etiologi , [7] och efter Aristoteles ansågs manlig homosexuell läggning antingen som en sjukdom eller som ett resultat av miljöns påverkan [8] .
Konsekvensen av denna situation blev att avvikelser från heterosexuell läggning uteslutande övervägdes av psykiatrin och delvis av psykologin . [7] Situationen började förändras under 1900-talet, när, på grund av utvecklingen av endokrinologi , och sedan neuroendokrinologi , påverkan av hormonella faktorer på mänsklig fysiologi och beteende visades. .
I den vetenskapliga världen finns det ingen enskild synpunkt vare sig om vilka biologiska eller sociala faktorer som kan spela en roll i bildandet av sexuell läggning, och inte heller på grund av några mekanismer som sådant inflytande kan utövas. Ett antal ämnesområden där forskning bedrivs är bland annat studier av hjärnans morfologiska struktur, prenatal utveckling, ärftlighet och genetiska virussjukdomar samt sociokulturell påverkan. Metodologiskt använder vissa studier enäggstvillingar som kontroller [7] [9] [10] [11] .
De huvudsakliga områdena där forskning bedrivs om faktorer som påverkar bildandet av sexuell läggning är genetik och endokrinologi , även om det är för tidigt att tala om några definitiva resultat. Artiklar i populära tidskrifter som Newsweek : "Gay gen?" ( Eng. Gay gen? ), ge en uppfattning om den pågående forskningen, men deras resultat bör betraktas som preliminära [7] [12] [13] [14] .
De flesta forskare är överens om att det inte finns någon enskild "gay-gen" som skulle avgöra något så komplext som sexuell läggning, och att detta med största sannolikhet är resultatet av samverkan mellan ett antal biologiska faktorer. Vissa forskare föreslår att gener eller hormoner ska betraktas som nyckelfaktorer; det är också allmänt trott att båda spelar en roll [11] [15] [16] .
Vissa forskare föreslår ett orsakssamband mellan biologiska faktorer och sexuell läggning . Ett antal verk som täcker olika områden av biologi [7] ägnas åt detta ämne , till exempel boken av den holländska neuroforskaren Dick Swaab - " We are our brain. Från livmodern till Alzheimers ."
Ett antal tvillingstudier har försökt jämföra den relativa betydelsen av genetik och miljö för att fastställa sexuell läggning. I en studie från 1991 genomförde Bailey och Pillard en studie av manliga tvillingar rekryterade från "homofila publikationer" och fann att 52 % av enäggstvillingarna (MZ) (varav 59 intervjuades) och 22 % av tvåäggstvillingarna (DZ) gick med på att vara homosexuell [17] . 'MZ' betecknar enäggstvillingar med samma uppsättning gener, och 'DZ' betecknar enäggstvillingar där generna blandas i samma utsträckning som icke-dubbelsyskon. I en studie av 61 tvillingpar fann forskarna bland dem, mestadels manliga försökspersoner, överensstämmelsegraden för homosexualitet. 66 % bland enäggstvillingar och 30 % bland tvåäggstvillingar [18] . År 2000 studerade Bailey, Dunn och Martin ett stort urval av 4901 australiska tvillingar men rapporterade mindre än halva nivån av överensstämmelse [19] . De fann 20 % överensstämmelse hos manliga enäggstvillingar eller MZ-tvillingar och 24 % överensstämmelse hos kvinnliga enäggstvillingar eller MZ-tvillingar. Självrapporterad zygositet, sexuell lust, fantasi och beteende utvärderades med hjälp av ett frågeformulär, och zygositet kontrollerades serologiskt vid tvivel. Andra forskare stödjer biologiska skäl för både manlig och kvinnlig sexuell läggning [20] .
Efter att ha undersökt svaren från 289 par enäggstvillingar (monozygota eller från ett befruktat ägg) och 495 par av enäggstvillingar (tveäggstvillingar eller från två befruktade ägg) i en skolstudie av ungdomar i årskurs 7-12 (1994-1995) , fann man att överensstämmelsegraden för samkönad attraktion endast är 7,7 % för manliga enäggstvillingar och 5,3 % för kvinnor [21] .
En studie från 2010 av alla vuxna tvillingar i Sverige (över 7 600 tvillingar) fann att samkönat beteende förklaras av både ärftliga faktorer och individuella miljökällor (såsom prenatal miljö, sjukdoms- och traumaupplevelser samt kamratgrupper och sexuella upplevelser). Medan påverkan av delade miljövariabler, såsom familjemiljö och sociala relationer, hade en svagare men signifikant effekt. Hos kvinnor fanns en statistiskt insignifikant trend mot en försvagning av påverkan av ärftliga effekter, medan det hos män inte fanns någon effekt av den kombinerade miljöeffekten. Användningen av alla vuxna tvillingar i Sverige var utformad för att ta itu med kritik av frivilligstudier där en potentiell fördom mot homosexuella tvillingars deltagande skulle kunna påverka resultaten [22] .
Tvillingstudier ger en grov uppfattning om rollen av genetiska och miljömässiga faktorer. Tidiga studier innehöll vanligtvis metodiska fel, vilket ledde till att tvillingar med olika orientering kom till forskarna mycket mindre ofta och den resulterande överensstämmelsen visade sig vara överskattad. [23]
| utgivningsår | golv | MZ % | DZ % | källa |
|---|---|---|---|---|
| 1952 | m | 100 | femton | Kallman [24] |
| 1968 | m | 60 | fjorton | Heston & Shields [25] |
| 1991 | m | 47 | 0 | Bunrich et al. [26] |
| 1991 | m | 52 | 22 | Bailey & Pillard [27] |
| 1992 | både | 13 | 13 | King & McDonald [28] |
| 1993 | både | 65 | 29 | Whitam et al. [29] |
| 1993 | och | 48 | 16 | Bailey et al. [trettio] |
| 1996 | m | tjugo | 0 | Bailey et al. [31] |
| 1996 | och | 24 | elva | Bailey et al. |
| 1997 | m | 25 | 25 | Hershberger [32] |
| 1997 | och | 55 | 25 | Hershberger |
| 2000 | m | tjugo | 16 | Bailey et al. [23] |
| 2000 | och | 24 | 10.5 | Bailey et al. |
| 2002 | m | 16.8 | 9.8 | Bearman & Bruckner [33] |
| 2002 | och | 5.3 | 6.6 | Bearman & Bruckner |
| 2008 | m | arton | elva | Langström et al. [34] |
| 2008 | och | 22 | 17 | Langström et al. |
Tvillingstudier har fått ett antal kritik, men ändå kan man dra slutsatsen att, med tanke på skillnaden i sexualitet hos så många uppsättningar av enäggstvillingar, kan sexuell läggning inte enbart hänföras till genetiska faktorer. Ett annat problem är att även enäggstvillingar kan vara olika och det finns en mekanism som kan förklara att enäggstvillingar är oförenliga med homosexualitet. Gringas och Chen (2001) beskriver ett antal mekanismer som kan leda till skillnader mellan enäggstvillingar, varav de viktigaste är chorionicitet och amnionicitet.
Studier av de kromosomala länkarna av sexuell läggning har visat närvaron av många samtidiga genetiska faktorer i genomet. 1993 publicerade Dean Hamer och kollegor resultaten av en länkanalys av ett urval av 76 homosexuella bröder och deras familjer. Det visade sig att homosexuella män hade fler homosexuella manliga farbröder och kusiner på modersidan av familjen än på faderns sida. Homosexuella bröder som visade denna moderns härkomst testades sedan för X-koppling med hjälp av tjugotvå markörer på X-kromosomen för att kontrollera om det fanns liknande alleler. I ett annat fynd visade sig trettiotre av de fyrtio syskonpar som testades ha liknande alleler i den distala regionen av Xq28, vilket var betydligt högre än förväntat. Sanders och andra rapporterade en liknande studie 1998 där de fann att 13 % av morbröderna till homosexuella bröder var homosexuella, jämfört med 6 % av farbröderna.
Resultaten av den första stora, omfattande multicenterstudien av de genetiska kopplingarna till manlig sexuell läggning presenterades av en oberoende grupp forskare för American Society for Human Genetics 2012 [35] .
Studiepopulationen inkluderade 409 oberoende par homosexuella bröder, som analyserades med hjälp av mer än 300 000 enkla nukleotidpolymorfismmarkörer. Datan replikerade starkt Hamers Xq28-resultat som bestämts genom punkt-till-punkt och multi-point (MERLIN) kartläggning av LOD-poäng. En signifikant association hittades också i den pericentromera regionen av kromosom 8, överlappande med en av regionerna som hittades i Hamers tidigare genomiska studie. Författarna drog slutsatsen att "våra fynd, tagna i sammanhang med tidigare arbete, tyder på att genetisk variation i var och en av dessa regioner bidrar till utvecklingen av ett viktigt psykologiskt drag av manlig sexuell läggning." Kvinnlig sexuell läggning verkar inte vara relaterad till Xq28 [36] [37] .
En nyare analys av Hu et al. återgivna och förfinade tidigare slutsatser. Denna studie visade att 67 % av de homosexuella bröderna i det nya mättade provet delar en markör på X-kromosomen vid Xq28 [36] . En metaanalys av alla tillgängliga länkdata indikerar ett signifikant samband med Xq28, men indikerar också att ytterligare gener måste vara närvarande för att möjliggöra fullständig ärftlighet av sexuell läggning [38] .
Studier av de kromosomala länkarna av sexuell läggning har visat närvaron av många samtidiga genetiska faktorer i genomet. 1993 publicerade Dean Hamer och kollegor resultaten av en länkanalys av ett urval av 76 homosexuella bröder och deras familjer. Det visade sig att homosexuella män hade fler homosexuella manliga farbröder och kusiner på modersidan av familjen än på faderns sida. Homosexuella bröder som visade denna moderns härkomst testades sedan för X-koppling med hjälp av tjugotvå markörer på X-kromosomen för att kontrollera om det fanns liknande alleler. I ett annat fynd visade sig trettiotre av de fyrtio syskonpar som testades ha liknande alleler i den distala regionen av Xq28, vilket var betydligt högre än förväntat. Sanders et al rapporterade en liknande studie 1998 där de fann att 13 % av morbröderna till homosexuella bröder var homosexuella, jämfört med 6 % på faderns sida [39] .
Enligt Dean Hamer och Michael Bailey är genetiska aspekter bara en av många orsaker till homosexualitet.
2017 publicerades en artikel i Scientific Reports med en studie av arvsmassan hos en bred förening för manlig sexuell läggning. Studien involverade 1077 homosexuella och 1231 heterosexuella. SLITRK6-genen har identifierats på kromosom 13 [40] . LeVays studie visade att homosexuella mäns hypotalamus skiljer sig från heterosexuella mäns [41] . SLITRK6 är aktivt i mellanhjärnan, där hypotalamus finns. Forskare har funnit att den sköldkörtelstimulerande hormonreceptorn (TSHR) på kromosom 14 visar skillnader i sekvens mellan homosexuella och heterosexuella [40] . Graves sjukdom är associerad med TSHR-avvikelser, med tidigare studier som visar att Graves sjukdom är vanligare hos homosexuella män än hos heterosexuella män [42] . Studier har visat att homosexuella män har lägre kroppsvikt än heterosexuella. Det har föreslagits att det överaktiva hormonet TSHR minskar kroppsvikten hos homosexuella män, även om detta fortfarande är obevisat [43] [44] .
Under 2018 genomfördes en annan bred associationsgenomstudie om manlig och kvinnlig sexuell läggning med data från 26 890 individer som hade minst en samkönad partner och 450 939 kontroller. Forskarna fann att kromosomerna 11 och 15 var specifika för män, med kromosom 11 belägen i luktgenen och kromosom 15 som tidigare associerats med skallighet hos män. Dessa fyra alternativ var också korrelerade med humör och psykiska störningar, vilket kan förklaras av den högre mottagligheten hos icke-heterosexuella för stigmatisering. Inget av de fyra alternativen kunde dock på ett tillförlitligt sätt förutsäga sexuell läggning [45] .
I augusti 2019 drog en studie ( Genome-Wide Association Search ) av 493 001 individer slutsatsen att hundratals eller tusentals genetiska varianter ligger till grund för homosexuellt beteende hos båda könen, med särskilt 5 varianter som har ett signifikant samband. Men tillsammans bidrog de med mindre än 1 % till att förklara variansen i en individs homosexuella beteende. Det är omöjligt att förutsäga en individs sexualitet utifrån dem. [5] Några av dessa varianter hade könsspecifika effekter, och två av dessa varianter föreslog kopplingar till biologiska vägar som involverar reglering och doft av könshormoner. Alla varianter tillsammans registrerade 8 till 25 % varians i individuella skillnader i homosexuellt beteende i befolkningen. Dessa gener överlappar med gener för flera andra egenskaper, inklusive öppenhet för erfarenhet och risktagande beteende. Ytterligare analys visade att sexuellt beteende, attraktionskraft, identitet och fantasier påverkas av en liknande uppsättning genetiska varianter. De fann också att de genetiska effekterna som skiljer heterosexuella från homosexuella beteenden inte är desamma som de som skiljer sig bland icke-heterosexuella med lägre eller högre andel samkönade partners, vilket tyder på att det inte finns något enskilt kontinuum från heterosexuella till homosexuella preferenser, eftersom föreslagna på Kinsey-skalan [46] .
I augusti 2021 kom en studie som visade att personer som fick litteratur att läsa som gjorde påståenden om att sexualitet inte var diskret eller flytande, jämfört med kontroller, sa att de inte var helt heterosexuella. Det visades också att personer som fick läsningar om könsfluiditet och ickebinaritet var upp till fem gånger mer benägna än kontroller att rapportera att de inte var heterosexuella. De var också mindre säkra på sin orientering i allmänhet och uttryckte mer önskan om att ha homosexuell kontakt i framtiden än kontrollgruppen. [47]
Inom ramen för biologins och medicinens metodik är nyckelbegreppet den fysiologiska normen som en manifestation av organismens adaptiva optimum till miljön i ett givet utvecklingsstadium. Avvikelsen av en individs sexuella läggning från den heterosexuella normen och följaktligen en förändring i reproduktivt beteende, inom ramen för evolutionsteorin , påverkar direkt individens reproduktiva framgång : bärare av sådana gener bör a priori lämna färre avkommor och, som ett resultat bör eliminering av sådana gener från populationens genetiska pool ske. . Men som ett exempel, låt oss citera den hittade "altruismgenen" och altruism i allmänhet . Förklaras inom biologin som "beteende som leder till ökad kondition (reproduktiv framgång) hos andra individer på bekostnad av deras egna chanser till framgångsrik reproduktion" - allt stöds också av selektion. A. V. Markov noterade: "Trots allt minskar sådant beteende uppenbarligen reproduktiv framgång och bör elimineras genom urval? Olika hypoteser har föreslagits baserade på anhörigselektion (arbetarmyror vägrar också att fortplanta sig - men deras gener drar bara nytta av detta), gruppselektion (om homosexuella band stärkte laget, vilket sker t.ex. i bonobo ) och på hypotesen om antagonistiskt urval. Enligt denna hypotes kan det finnas (mest troligt på X-kromosomen) en gen som kan öka sannolikheten för homosexualitet hos män, men samtidigt öka fertiliteten hos kvinnor och därmed kompensera för minskningen av homosexuellas reproduktiva framgång. Studier i västerländska befolkningar visar ökad fruktsamhet hos kvinnliga släktingar till homosexuella, men på grund av den låga födelsetalen i dessa befolkningsgrupper ger de inte en fullständig förståelse för genomförbarheten av denna hypotes under primitiva människors tid. Dessutom är de reproduktiva kostnaderna för homosexualitet ganska höga, så det är inte klart i vilken utsträckning den reproduktiva fördelen som kvinnor får kan kompensera för dem [49] . Dessutom passar bi- och homosexualitet ganska logiskt in i Owen Lovejoys modell av forntida hominin- evolution .
En ytterligare faktor var studiet av typen av fördelning enligt sexuell läggning: det visade sig att hos män, till skillnad från kvinnor, är den kvantitativa fördelningen i Kinsey-skalan bimodal (se fig. 1) - vilket gav anledning att anta att " homosexualitetsgenen” hos män finns och är lokaliserad i X - kromosomen . [51]
| sexuell läggning | |
|---|---|
| Binära klassificeringar | |
| Icke-binära och andra klassificeringar | |
| Forskning | |
| Aktuellt relaterade artiklar | |