Haptoglobin | |
---|---|
Notation | |
Symboler | HP |
Entrez Gene | 3240 |
HGNC | 5141 |
OMIM | 140100 |
RefSeq | NM_005143 |
UniProt | P00738 |
Övriga uppgifter | |
Ställe | 16:e kap. , 16q22.1 |
Information i Wikidata ? |
Haptoglobin ( eng. Haptoglobin, Hp ) är ett blodplasmaprotein som binder hemoglobin som frigörs från erytrocyter med hög affinitet och därigenom hämmar dess oxidativa aktivitet. Hemoglobin-haptoglobinkomplexet avlägsnas sedan av cellerna i det retikuloendoteliala systemet .
I vissa studier har HP-genen förknippats med en risk att utveckla schizofreni . [ett]
Bestämning av nivån av haptoglobin används för att diagnostisera intra- och extravaskulär hemolys , akuta inflammatoriska sjukdomar, såväl som för differentiell fenotypning.
Den kvantitativa bestämningen av haptoglobin i blodet används för att identifiera och bedöma graden av hemolytisk anemi och dess differentialdiagnos från anemi orsakad av andra orsaker. Normala nivåer av haptoglobin är 450-1650 mg/l. En nivå under 450 mg/l kan innebära att röda blodkroppar dör snabbare än vanligt (normalt dör 1 % av de cirkulerande röda blodkropparna dagligen, röda blodkroppars livslängd är 120 dagar).
Haptoglobin binder hemoglobin, som kommer in i blodet när röda blodkroppar skadas - fritt hemoglobin. När hemoglobin binds av haptoglobin, bildas ett hemoglobin-haptoglobin-komplex, som absorberas av leverceller och utnyttjas av dem. Detta är en fysiologisk process under vilken levern återför aminosyrorna globin och hemjärn till kroppen.