Glycerinsyra
| Glycerinsyra | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
2,3-dihydroxipropansyra |
| Chem. formel | C3H6O4 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 106,08 g/ mol |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 473-81-4 |
| PubChem | 752 |
| Reg. EINECS-nummer | 207-472-9 |
| LEDER | C(C(C(=O)O)O)O |
| InChI | 1S/C3H6O4/c4-1-2(5)3(6)7/h2,4-5H,1H2,(H,6,7)RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 33508 |
| ChemSpider | 732 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Glycerinsyra är en organisk karboxylsockersyra som erhålls genom oxidation av glycerol .
.![{\displaystyle {\ce {CH2OH-CHOH-CH2OH + [O] -> CH2OH-CHOH-COOH + H2O))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dc653c6731458f6c4345b7f706b4d50ed2072387)
Salter och estrar av glycerolsyra kallas glycerater .
Biokemi
Vissa fosfatderivat av glycerinsyra, såsom 2-fosfoglycerinsyra , 3-fosfoglycerinsyra , 1,3-bisfosfoglycerinsyra och 2,3-bisfosfoglycerinsyra , är mellanprodukter i glykolys och andra metaboliska vägar [1] .
3-fosfoglycerinsyra är en viktig molekyl i biosyntesen av aminosyran serin (Ser, S), som i sin tur kan användas ytterligare i biosyntesen av cystein (Cys, C) och glycin (Gly, G) .
Anteckningar
- ↑ Reece, Jane B. Biologi (ospecificerat) . — 8:a. - San Francisco, CA: Pearson, 2009. - S. 168-169. - ISBN 978-0-8053-6844-4 .