Diacylglycerol , eller diacylglycerol ( eng. DAG , diacylglycerol ) är en glycerid som består av två fettsyror kopplade till en glycerolmolekyl genom esterbindningar. Ett exempel på en sådan förening, som visas i figuren, är diacylglycerol, bestående av glycerol, palmitinsyra och oljesyra . Diacylglyceroler kan ha olika kombinationer av fettsyror kopplade till C1- och C2 - positionerna.
Vid signaltransduktion används diacylglycerol som en lipid - second messenger och är en hydrolysprodukt av fosfo-inositoldifosfat (PIP2) av det membranbundna fosfolipas C (PLC) enzymet, som i samma reaktion bildar inositoltrifosfat (IP3). Även om inositoltrifosfat rör sig in i cytosolen , förblir diacylglycerol bundet till plasmamembranet på grund av dess hydrofoba egenskaper. Inositoltrifosfat stimulerar frisättningen av kalciumjoner från det släta endoplasmatiska retikulumet .
Diacylglycerol är en aktivator av proteinkinas C (PKC). Bildandet av diacylglycerol i membranet underlättar translokationen av proteinkinas C från cytosolen till plasmamembranet. Proteinkinas C är sakalmodulinberoende , men diacylglycerol ökar dess affinitet för sakalmodulin , vilket orsakar aktivering vid en lägre koncentration av kalciumjoner i cytoplasman.
Diacylglycerol är en kortlivad förening, den kan fosforyleras för att bilda fosfatidinsyra eller brytas ned för att bilda arakidonsyra , vilket är nödvändigt för syntesen av prostaglandiner .
Forbolestrar är ämnen av vegetabiliskt ursprung som kan efterlikna verkan av diacylglycerol genom att binda och aktivera proteinkinas C. Forbolestrar i kombination med kalciumjoner stimulerar proliferation i cellkultur. Forbolestrar kallas "tumörpromotorer" eftersom de ökar förekomsten av maligna tumörer i kombination med cancerframkallande ämnen .