| Inotuzumab ozogamicin | |
|---|---|
| Kemisk förening | |
| CAS | 635715-01-4 |
| drogbank | DB05889 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| ATX | L01XC26 |
| Andra namn | |
| CMC-544; Besponsa | |
Inotuzumab ozogamicin är ett antikropps-läkemedelskonjugat för behandling av akut lymfoblastisk leukemi. Godkänd för användning: USA (2017) [1] [2] .
Konjugat av en anti -CD22 monoklonal antikropp och ett klassläkemedel ( calicheamicin ) ( ozogamicin ).
Inotuzumab ozagamycin är märkt i USA med en FDA -varning om risken för levertoxicitet, särskilt leverveno-ocklusiv sjukdom.
De vanligaste allvarliga biverkningarna hos personer som tog läkemedlet i de kliniska prövningarna som ledde till godkännandet var infektioner (23 %), förlust av neutrofiler med feber (11 %), blödning (5 %), buksmärtor (3 %), feber (3%), veno-ocklusiv leversjukdom (2%) och trötthet (2%).
Mer än 20 % av personerna upplevde följande biverkningar: förlust av blodplättar (51 %), förlust av neutrofiler (49 %), infektioner (48 %), anemi (36 %), leukopeni (35 %), trötthet (35 %). ), blödningar (33 %), feber (32 %), illamående (31 %), huvudvärk (28 %), förlust av neutrofiler med feber (26 %), förhöjda transaminaser (26 %), buksmärtor ( 23 %) och gulsot (21%).
Mellan 10 % och 20 % av människorna led också av aptitlöshet, kräkningar, diarré, munsår, förstoppning, frossa och reaktioner på injektionsstället.