Kyckling ödla

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 7 mars 2021; kontroller kräver 2 redigeringar .
kyckling ödla
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:reptilerUnderklass:DiapsiderSkatt:ZauriiInfraklass:LepidosauromorferSuperorder:LepidosaurierTrupp:fjälligUnderordning:Lacertiformata Vidal & Hedges, 2005Familj:riktiga ödlorUnderfamilj:LacertinaeSläkte:stenödlorSe:kyckling ödla
Internationellt vetenskapligt namn
Darevskia portschinskii Kessler , 1878
bevarandestatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMinsta oro
IUCN 3.1 Minsta oro :  164654

Kuraödlan [1] ( lat.  Darevskia portschinskii ) är en art av reptiler från släktet stenödlor ( Darevskia ), en familj av äkta ödlor (Lacertidae).

Det specifika epitetet ges för att hedra Kurafloden  , den största floden i södra Kaukasus .

Det finns två underarter: Darevskia portschinskii nigrita (Bakradze, 1976) och Darevskia portschinskii portschinskii (Kessler, 1878).

Beskrivning

Arten Darevskia portschinskii tillhör Rudis - kladen som identifierats av Oscar Arribas tillsammans med georgiska ödlor, rödbukiga ödlor och alla hjärtans ödlor . Den beskrevs första gången av Kessler 1878 baserat på exemplar från utkanten av Tbilisi. Holotypen är okänd. [2]

Den intermaxillära skölden kommer inte i kontakt med frontonosalen. De övre ciliärskorna är åtskilda från de supraorbitala av en sammanhängande, ibland delvis dubbel rad med 8–18 granuler. En välutvecklad trumsköld på det smalaste stället är skild från den centrala temporala med 2-5 förstorade sköldar. Kragen är rak, sällan något tandad. Preanal sköld en, stor. Femoral porer 14-22. Fjäll av den första tredjedelen av svansen på sidorna med starkt utvecklade revben. [3]

Hanar är större än honor, kroppslängden på de förra varierar mellan 17-23 centimeter. Svansens längd är i genomsnitt 2 gånger kroppens längd. Ovansidan av kroppen är målad i brungrå färger. På sidorna av kroppen finns temporala ränder, inklusive 1-4 rader av ljus (blå i regionen av bröstet) ocelli omgiven av en mörk kontur. Magen, undersidan av huvudet och halsen är gulorange under häckningssäsongen. Hos män vid denna tidpunkt är de yttersta raderna av ventrala scutes blå. [2]

Ett diagnostiskt tecken för D. portschinskii nigrita kan betraktas som en allmän mörkare färg jämfört med D. portschinskii portschinskii. [fyra]

Område

Distribueras i Armenien, Georgia, Azerbajdzjan. [5] Den lever på höjder av 300-1700 meter över havet. Huvudutbredningen av den nominativa underarten är koncentrerad längs den högra stranden av dalen i den mellersta Kura-floden och ravinerna i dess högra bifloder inom Georgien, norra Armenien och nordvästra Azerbajdzjan. Det finns en stor isolerad befolkning i dalen i den mellersta delen av Iorifloden (vänster biflod till Kurafloden) på de södra sluttningarna av bergskedjan Tsivi-Gombori. En andra isolerad bosättning har upptäckts i sydvästra Azerbajdzjan, i ravinen av Akerfloden (en del av Araksflodens bassäng ). Ödlor av underarten Darevskia sid. nigrita finns i ravinerna i Kuraflodens högra bifloder ( Mashaverafloden i Georgien och Dzoragetfloden i Armenien). [6]

Hittills, av 27 tvåkönade arter av släktet Darevskia , är endast fyra kända ( D. portschinskii och D. valentini från clade Rudis och D. mixta och D. raddei från clade Raddei ) som bildar partenogenetiska arter. Tre zoner av hybridisering (med D. raddei ) är kända för D. portschinskii , där hybridogen artbildning förekommer . [7]

Ekologi

Bebor relativt torra zoner längs flodstränder och bergssluttningar med xerofytiska buskar och örtartad vegetation. Den lever i steniga landskap, bland stenar och hällar av fasta moderklippor. D. portschinskii är en av de mest torrälskande stenödlorarterna. Den optimala relativa luftfuktigheten för denna art överstiger inte i genomsnitt 47–52 %. [2]

Under de varma sommarmånaderna, med en lång frånvaro av nederbörd, observeras ofta fenomenet sommardvala, när ödlor gömmer sig i skydd under lång tid och dyker upp på ytan först efter en ökning av luftfuktigheten. [2]

Utträdet från övervintringen i Tbilisi-regionen sker i början till mitten av mars, högre upp i bergen - från mitten av april. [3]

Mat

Mestadels entomofager, de kan äta tusenfotingar, spindlar, blötdjur, maskar. Dieten beror på mängden av en viss grupp insekter och varierar säsongsmässigt. Storleken på bytet varierar. [2]

Reproduktion

Dubbel look. Parning sker 3-5 veckor efter övervintringen, efter den första vårmolten. I juni - mitten av juli läggs 2-5 ägg. Den maximala storleken på ägget är 12×7 mm. Unga individer av dem dyker upp efter en och en halv månad. [3]

Släktet Darevskia inkluderar sju partenogenetiska arter, som var och en bildades genom hybridisering av två föräldraarter. [8] Med hjälp av släktet löparödlor ( Cnemidophorus ) som exempel visades det att var och en av de partenogenetiska ödlarna kännetecknas av intraspecifik genetisk mångfald, som är förknippad med upprepad förekomst, med mutationer eller genetiska rekombinationer i var och en av dem. [9] [10] Ett exempel på en sådan partenogenetisk art i stenödlor är D. dahli , vars faderliga och tvåkönade art var arten D. portschinskii som tas upp i denna artikel , och moderns art D. mixta . [elva]

Det enda undantaget [12] bland genetiskt olika parthenogenetiska arter är D. rostombekovi , som uppstod endast en gång, som ett resultat av hybridisering av den paternala D. portschinskii och moderns D. raddei . [13]

Anteckningar

  1. ↑ Ananyeva N. B., Borkin L. Ya., Darevsky I. S., Orlov N. L. Femspråkig ordbok över djurnamn. Amfibier och reptiler. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova. — M.: Rus. yaz., 1988. - S. 226. - 10 500 exemplar. — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Darevsky I. S. Stenödlor i Kaukasus: Systematik, ekologi, fylogeni av den polymorfa gruppen av kaukasiska klippödlor av undersläktet Archaeolacerta. St Petersburg:: Nauka, 1967.
  3. ↑ 1 2 3 Nyckeln till amfibier och reptiler i Sovjetunionens fauna. Proc. bidrag för studerande av biol. specialiteter ped. in-kamrat. M., "Enlightenment", 1977.
  4. ↑ Doronin I. V. Systematik, fylogeni och distribution av stenödlor av supraspecifika komplex Darevskia (praticola), Darevskia (caucasica) och Darevskia (saxicola). St Petersburg, 2015
  5. ↑ Darevskia portschinskii | Reptildatabasen . Hämtad 1 april 2018. Arkiverad från originalet 1 april 2018.
  6. ↑ Darevskia portschinskii  (engelska) . IUCN:s röda lista över hotade arter .
  7. ↑ Arakelyan M.S. Speciationsprocesser i sympatriska populationer av bisexuella arter av stenödlor av släktet Darevskia. Biolog. tidskrift Armenien, 3 (64), 2012.
  8. ↑ Murphy R., Fu, J., MacCulloch, R., Darevsky, I., Kupriyanova, L. En fin linje mellan kön och unisexualitet: de fylogenetiska restriktionerna för partenogenes hos lacertidödlor. Zool. J. Linn. Soc., 130, sid. 527–549, 2000.
  9. ↑ Cole C., Dessauer H., Barrowclough G. Hybrid ursprung för en enkönad art av pisksvansödla, Cnemidophorus neomexicanus, i västra Nordamerika: nya bevis och en recension. amer. Mus. Novit 2905, 1-38, 1988.
  10. ↑ Parker E. Fenotypiska konsekvenser av partenogenes hos Cnemidophorus-ödlor. I. Variabilitet på partenogenetiska och sexuella populationer. Evolution 33, 1150-1166, 1979.
  11. ↑ Arakelyan M.S. Mikroevolutionära processer i sympatriska populationer av vissa arter av reptiler i Republiken Armenien och angränsande territorier. Jerevan, 2012.
  12. ↑ MacCulloch R., Murphy R., Kupriyanova LA, Darevskiy IS Den kaukasiska stenödlan Lacerta rostombekovi: a Monoclonal Parthenogenetic Vertebrate. Biochemical Systematics and Ecology, vol. 25, nr. 1, sid. 33-37, 1997.
  13. ↑ Darevsky, IS, Kupriyanova, LA och Uzzell, T. (1985) Parthenogenesis in reptiles. I Biology of the Reptilia, vol. 15. (Gans, C. och Billett, F., red.), sid. 411-526. Wiley Interscience.

Litteratur