| Mebeverine | |
|---|---|
| Kemisk förening | |
| IUPAC | ( RS )-4-(etyl[1-(4-metoxifenyl)propan-2-yl]amino)butyl-3,4-dimetoxibensoat |
| Grov formel | C25H35NO5 _ _ _ _ _ |
| Molar massa | 429,6 |
| CAS | 2753-45-9 |
| PubChem | 4031 |
| drogbank | 12554 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| ATX | A03AA04 |
| Andra namn | |
| Duskonal Retard, Duspatalin, Mebeverine hydrochloride, Niaspam, Sparex. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Mebeverine är ett kramplösande läkemedel (gastrointestinala organ, tarmkolik, gallkolik, irritabel tarm). Symtomatisk terapi för smärta och spasmer, samt tarmbesvär och obehag.
Mebeverine är en analog av papaverin , det är en andra generationens kramplösande medel som syntetiseras samtidigt med verapamil [1]
Mebeverine registrerades först som ett läkemedel i USA 1965 [2]
Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på de glatta musklerna i mag-tarmkanalen (främst tjocktarmen ). Eliminerar spasmer utan att påverka den normala tarmens motilitet . Har ingen antikolinerg effekt .
När det intas genomgår det presystemisk hydrolys och finns inte i plasma . Metaboliseras i levern till veratric acid och mebeverin alkohol. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter , i små mängder - av levern som en del av gallan . Mebeverine kapslar har en fördröjd frisättningsegenskap. Även efter upprepad administrering finns ingen signifikant kumulation.
Spasmer i organen i mag-tarmkanalen (inklusive de som orsakas av en organisk sjukdom), tarmkolik , gallkolik , irritabel tarm .
Ingen teratogen effekt har hittats i djurförsök. Men när du förskriver läkemedlet under graviditeten är det nödvändigt att balansera nyttan för modern och den potentiella risken för fostret. När det administreras i terapeutiska doser går mebeverin inte över i bröstmjölken, så detta läkemedel kan användas under amning.
Överkänslighet mot någon komponent i läkemedlet.
Barn och ungdomar upp till 18 år.
Svälj hela med vatten. Inuti, 1 kapsel (200 mg) 2 gånger om dagen 20 minuter före måltid (morgon och kväll).
I sällsynta fall noteras yrsel. Extremt sällan kan följande överkänslighetsreaktioner observeras: urtikaria, Quinckes ödem, ansiktsödem, exantem.
Teoretiskt, i vissa fall av överdosering, är en ökning av excitabiliteten i det centrala nervsystemet möjlig. Den specifika motgiften är okänd. Tvätt rekommenderas.
Under behandlingsperioden bör försiktighet iakttas vid körning av fordon och under klasser i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastigheten på psykomotoriska reaktioner.
Släpps på recept.