Metantiol | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
metantiol | ||
Traditionella namn | metylmerkaptan | ||
Chem. formel | CH4S _ _ | ||
Råtta. formel | CH3SH _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
stat | Gas | ||
Molar massa | 48,11 g/ mol | ||
Densitet | 1,7 [1] -2 [2] (till luft) | ||
Joniseringsenergi | 9,44 ± 0,01 eV [3] | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• smältning | -123°C | ||
• kokande | 5,9°C | ||
• blinkar | 0±1℉ [3] | ||
Explosiva gränser | 3,9 ± 0,1 vol.% [3] | ||
Ångtryck | 1,7 ± 0,1 atm [3] | ||
Kemiska egenskaper | |||
Syradissociationskonstant | ~10.4 | ||
Löslighet | |||
• i vatten | 2 % | ||
• i | etanol , dietyleter | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 74-93-1 | ||
PubChem | 878 | ||
Reg. EINECS-nummer | 200-822-1 | ||
LEDER | CS | ||
InChI | InChI=1S/CH4S/cl-2/h2H,1H3LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | PB4375000 | ||
CHEBI | 16007 | ||
ChemSpider | 855 | ||
Säkerhet | |||
Begränsa koncentrationen | 0,006 [4] | ||
LD 50 |
LD50: 60; 67 mg/kg |
||
Giftighet | Mycket giftig | ||
Riskfraser (R) | R12 , R23 , R50/53 | ||
Säkerhetsfraser (S) | S16 , S25 , S33 S60 , S61 | ||
GHS-piktogram | |||
NFPA 704 | fyra fyra ett | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Metantiol ( metylmerkaptan ) CH 3 SH är den enklaste representanten för den homologa serien av tioler , en färglös giftig gas med en stark obehaglig lukt , i låga koncentrationer som påminner om lukten av ruttet kål.
Svårlöslig i vatten, löslig i etanol och dietyleter . Mycket brandfarligt. Vid höga koncentrationer påverkar det centrala nervsystemet negativt. Mänsklig lukttröskel för metantiol vid 1 ppm i volym [5] . I gasform är den tyngre än luft. [1] [2]
Metantiol bildas under olika processer för nedbrytning av organiska svavelföreningar , främst under sönderfall av proteiner , som inkluderar svavelhaltiga aminosyror - cystein och metionin . Det finns också i avföring och tarmgaser hos människor och djur, vilket ger dem, tillsammans med skatol och andra tioler, en obehaglig lukt .
Inom industrin syntetiseras metantiol från metanol och vätesulfid, med användning av toriumdioxid uppburen på aluminiumoxid i en mängd av 5-12% som katalysator , eller kobolt -toriumdioxid, vid en temperatur av 316-468 ° C.
Metantiol används vid framställning av aminosyran metionin , som används som fodertillsats, från akrolein .
I det första steget syntetiseras 3-metyltiopropionaldehyd genom att tillsätta metantiol till akrolein :
som vidare används som karbonylkomponenten i Strecker-syntesen :
Metantiol används vid syntes av bekämpningsmedel och fungicider .
Metantiol används också som en lukttillsats till naturgas som används i vardagen för att upptäcka nödläckor av naturlig hushållsgas genom lukt från människor [6] .
Metantiol är giftigt, tillhör den 2:a faroklassen. Den maximala engångs-MPC för atmosfärisk luft i befolkade områden är 0,006 mg/m 3 [7] .