Metylbensoat | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Chem. formel | C8H8O2 _ _ _ _ _ | ||
Råtta. formel | C 6 H 5 COOK 3 | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
stat | flytande | ||
Molar massa | 136,15 g/ mol | ||
Densitet | 1,0837 g/cm³ | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• smältning | -12,5°C | ||
• kokande | 199,6°C | ||
• tändning | 83°C | ||
Optiska egenskaper | |||
Brytningsindex | 1,5164 | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 93-58-3 | ||
PubChem | 7150 | ||
Reg. EINECS-nummer | 202-259-7 | ||
LEDER | COC(=O)C1=CC=CC=C1 | ||
InChI | InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | DH3850000 | ||
CHEBI | 72775 | ||
ChemSpider | 6883 | ||
Säkerhet | |||
LD 50 | 1177 mg/kg (råttor, oralt) | ||
NFPA 704 |
![]() |
||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Metylbensoat är en organisk förening , metylestern av bensoesyra . Det är en färglös vätska, svårlöslig i vatten, men blandbar med organiska lösningsmedel.
När den nitreras med en blandning av svavelsyra och salpetersyra , bildar den metyl-3-nitrobensoat :
I vattenlösning hydrolyseras NaOH till metanol och natriumbensoat :
Kondensationsreaktionen av bensoesyra och metanol i ett surt medium [1] :
I små koncentrationer har metylbensoat en behaglig doft av feijoa- trä , vilket är anledningen till att det används i parfymeri . Mindre vanligt som lösningsmedel eller bete för orkidébin Euglossini [ 2 ] . Det bildas genom hydrolys av kokain i fuktig luft, vilket gör det möjligt att upptäcka kokain, som i sig inte alls luktar, av hundar [3] . Hundar som tränas för att leta efter kokain tränas med metylbensoat, vilket gradvis minskar koncentrationen till lägsta möjliga [4] . Används även för speedballsimulator