Ytteröra

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 24 mars 2021; kontroller kräver 2 redigeringar .
ytteröra
lat.  auris externa

Människans yttre och mellanöra
(frontal sektion, höger sida)

Mänsklig aurikel
(lateral yta)
1 - curl ( helix, icis ); 2 - båt ( scapha );
3 – triangulär fossa ( fossa triangularis );
4 - antihelix ( anthelix ); 5 – skal ( concha auriculae ); 6 - tragus ( tragus ); 7 - antitragus ( antitragus ); 8-lob ( lobulus auriculae ) [1] .
Kataloger
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Ytterörat ( lat.  auris externa [2] ) är den laterala delen av den perifera delen av hörselsystemet hos däggdjur, fåglar, vissa reptiler [3] och enstaka arter av groddjur [4] [5] [* 1] . Hos landlevande däggdjur inkluderar det öronen och den yttre hörselgången ; det skiljs från mellanörat av trumhinnan [3] [6] [7] [8] [9] . Ibland anses det senare vara en av strukturerna i ytterörat [10] [11] .

Strukturer i det yttre örat

Extern hörselgång

Hos minst två arter av svanslösa amfibier (Anura) som kan ta emot och avge ultraljud, Kalimantan-kaskaden Huia cavympanum (Boulenger, 1896) [4] [* 2] och grodan Odorrana tormota (Wu, 1977) [12] [* 3] (Ranidae), - trumhinnorna är inte belägna på ytan av huvudet [* 4] , som hos andra groddjur, utan fördjupade. Dessa grodor har alltså en hålighet framför trumhinnan, som kan betraktas som hörselgången (external auditory meatus) [5] .

Många reptiler (krokodiler, ödlor) kännetecknas av närvaron av en extern hörselgång med en godtyckligt föränderlig diameter på hörselöppningen. Förträngningen av den senare [* 5] tillhandahålls av de cirkulära musklerna [14] .

Fåglarnas hörselgångar (pretympaniska håligheter [15] ) är vanligtvis korta, relativt voluminösa och prickade med veck [14] . Ofta är de asymmetriska [16] .

Däggdjurets yttre hörselgång, en kanal utformad för att leda ljudvibrationer från öronen till trumhålan i mellanörat, kan förstärka ljud av ett visst frekvensområde [* 6] . Hos vuxna är denna kanal i genomsnitt 2,6 cm lång [17] , 5–7 mm i diameter [8] och cirka 1 cm³ i volym [18] . Hörselgången bildar en liten S-formad böj i horisontal- och vertikalplanet, så trumhinnan är vanligtvis inte synlig från utsidan [19] . Nära trumhinnan blir hörselgången smalare, vilket bidrar till en ökning av ljudtrycksnivån (jämfört med den nära den yttre hörselöppningen) [20] .

Den laterala delen av den yttre hörselgången [* 7] som gränsar till aurikeln, består av elastiskt brosk, den mediala delen  av benet [21] ( temporalt ben ) [22] [11] . I broskregionen finns talg- och ceruminösa körtlar [11] . Hemligheten med det senare - det så kallade öronvaxet ( lat.  cerumen ) - har antimikrobiella och insekticida effekter [11] .

Nära trumhinnan finns en tillväxtzon av epitelet som kantar den yttre hörselgången: epitelet växer från sina djupa sektioner utåt med 0,05-0,07 mm per dag, exfolierar när det når den laterala (broskaktiga) sektionen av den yttre hörselgången, vilket normalt bidrar till att självrengöra den senare [23] [24] [25] .

Öra

Krokodiler, vissa ödlor och fåglar har ett litet hudveck i anslutning till den yttre hörselgången; denna struktur betraktas som rudimentet av öronen [26] . Öronskalet (hörsel) hos däggdjur består av elastiskt brosk täckt med hud [27] [6] [9] [11] . Den samlar in ljud och skickar dem till den yttre hörselgången [28] . Hos de flesta landlevande däggdjur är öronen, på grund av utvecklingen av speciella yttre muskler (som fungerar som oculomotor ), kapabel till frivilliga rörelser, vilket gör det möjligt att fånga akustiska vågor väl , som kommer från alla håll, utan att vrida på huvudet. Hos människor utvecklas sådana förmågor som regel inte, även om öronen fortfarande är utrustad med rudimentära muskler - sex inre och tre yttre [29] .

Den interaurala basen (avståndet mellan öronen ) hos en vuxen är i genomsnitt 21 cm. Detta är den så kallade Hornbostel - Wertheimer -konstanten [30] [* 8] .

Huvudfunktioner för ytterörat

Skyddsfunktion

Den smala, långa, S-böjda hörselgången skyddar trumhinnan och djupare strukturer i mellan- och innerörat från traumatiska yttre påverkan [8] .

Ledning och förstärkning av akustiska vibrationer

Fångar akustiska vibrationer och riktar dem till trumhinnan, aurikeln och den yttre hörselgången fungerar som resonatorer , som i vissa fall kan öka ljudtrycksnivån (SPL) upp till 10-17 dB (här återspeglar siffrorna skillnaden i ljudtryck nivåer vid trumhinnan och nära öronskalen). Ytterörats strukturer förstärker selektivt högfrekventa ljud som ligger nära deras egna resonansfrekvenser  - 5 kHz för öronen [8] och 3-4 kHz [33] (enligt andra källor [8]  - 2,5 kHz) för den yttre hörselgången vuxen person.

Som ett resultat är det mänskliga örat mest känsligt för akustiska vibrationer med en frekvens på cirka 3 kHz (detta inkluderar de flesta ljuden av tal ) - de uppfattas bättre (se figur), men med överdriven intensitet leder de ofta till akustiska skador , därför är förlust av auditiv känslighet mycket typiskt i just detta frekvensområde [34] .

Normalt kan en person höra ljud i intervallet från 16 Hz till 20 kHz (med luftledning) [35] . Vid frekvenser på 15-20 kHz kan ljudförstärkningen nå upp till 7 dB SPL [36] .

Ljudkälla lokalisering

Lokalisering  - bestämma platsen för ljudkällan i rymden. Skilj mellan lokaliseringen av ett objekt som avger ljud i de horisontella , vertikala planen och bestämningen av ljudkällans avstånd [37] .

Upplösningen av horisontell lokalisering beror på platsen för ljudkällan (den är högre om den är belägen närmare mittlinjen av huvudet) och dess frekvensegenskaper . Den minskar i frekvensområdet 1,5–2,5 kHz, vilket är en konsekvens av de ojämlika mekanismerna för att bestämma placeringen av källor med lågfrekventa (upp till 1,5 kHz) och högfrekventa (mer än 3 kHz) signaler. I det första fallet är ljudvågslängden längre än den interaurala basen (se ovan), och lokalisering utförs baserat på tidsförskjutningen i ljuduppfattning av vänster och höger öra. I det andra fallet är ljudvågen mycket mindre än den interaurala basen , och platsen för det ljudproducerande föremålet bestäms av skillnaden i ljudtryck på nivån för höger och vänster öra. I det mellanliggande frekvensområdet (1,5-2,5 kHz) ersätts en mekanism av en annan, och detta påverkar noggrannheten i ljudkällans lokalisering negativt [38] [39] [30] .

För högkvalitativ lokalisering är binaural hörsel viktig (när båda öronen hör). Monaural lokalisering (med ett öra) är svår; det kan endast uppnås med en lång ljudsignal och förmågan att fritt vrida på huvudet eller på annat sätt ändra det fungerande örats rumsliga position [40] .

Missbildningar i det yttre örat

Missbildningar i det yttre örat är en följd av genetiska störningar eller exponering för negativa miljöfaktorer ( strålning , infektion , berusning ...) i den tidiga perioden av ontogenesen .

Mindre ofullkomligheter

Kosmetiska defekter

Utvecklingsavvikelser som kan leda till funktionsstörningar

Syndrom

Genetiskt bestämda anomalier i utvecklingen av ytterörats strukturer ärvs på ett autosomalt recessivt eller autosomalt dominant sätt. De kan kombineras med varandra eller med missbildningar i mellanörat, innerörat och andra anatomiska strukturer.

Behandling

Som regel behandlas anomalier i utvecklingen av det yttre örat kirurgiskt . Så med atresi av den yttre hörselkanalen är plastisk skapelse av denna struktur möjlig. Ibland används konstgjorda proteser [ 43 ] .

Se även

Kommentarer

  1. Vissa arter, som Amolops tormotus (Feng et al. 2006), har en hålighet framför trumhinnan, som kan betraktas som den yttre hörselgången, och därav det yttre örat.

    Originaltext  (engelska)[ visaDölj] Vissa arter, som Amolops tormotus (Feng et al. 2006), har en hålighet framför trumhinnan som anses vara en hörselgång och därmed ett yttre öra. — Schoffelen et al., 2008 [5] .
  2. A. I. Konstantinov (1991) kallar H. cavympanum för "Borneos groda".
  3. Synonym - Amolops tormotus Wu, 1977 . Ofta, i populära artiklar på ryska, hänvisas denna art till som den "trattörade grodan" [13] .
  4. ↑ I sidled.
  5. Upp till full överlappning.
  6. Hos människor - från 3 till 12 kHz en .
  7. Hos människor - cirka 1/3 av den totala längden [6] .
  8. Annars känd som Hornbostel-Wertheimer-konstanten [31] [32] .

Anteckningar

  1. Kazachenok, 1990 .
  2. Kazachenok, 1990 , sid. 45.
  3. 1 2 Gilyarov (red.), 1998 , sid. 393.
  4. 1 2 Konstantinov, 1991 , sid. 446.
  5. 1 2 3 Schoffelen et al., 2008 .
  6. 1 2 3 Prives et al., 1985 , sid. 627.
  7. Kraev, 1978 , sid. 317.
  8. 1 2 3 4 5 Altman, Tavartkiladze, 2003 , sid. 31.
  9. 1 2 Shuplyakov, 1990 , sid. 156.
  10. Afanasiev et al., 2002 , sid. 365-366.
  11. 1 2 3 4 5 Bykov, 2001 , sid. 227.
  12. Feng et al., 2006 .
  13. lenta.ru, 2008, 23 juli .
  14. 1 2 Konstantinov, 1991 , sid. 447.
  15. Dzerzhinsky, 2005 , sid. 296.
  16. Vartanyan, 1990 , sid. 542.
  17. Johansen, 1975 .
  18. Shupliakov, 1990 , sid. 158.
  19. Prives et al., 1985 , sid. 628.
  20. Shupliakov, 1990 , sid. 159.
  21. Bogoslovskaya, Solntseva, 1979 .
  22. Prives et al., 1985 , sid. 627-628.
  23. Litton, 1963 .
  24. Litton, 1968 .
  25. Lopotko et al., 1986 , sid. arton.
  26. Schmalhausen, 1947 , sid. 289.
  27. Bogoslovskaya, Solntseva, 1979 , sid. 6.
  28. Soldatov, 1990 , sid. 28.
  29. Shupliakov, 1990 , sid. 156-158.
  30. 1 2 Altman, 1990 , sid. 367.
  31. Saltzman, 1981 , sid. 56.
  32. Hornbostel, Wertheimer, 1920 .
  33. von Bekesy, Rosenblith, 1951 .
  34. Purves et al., 2008 , sid. 317.
  35. Soldatov, 1990 , sid. 26.
  36. Stevens et al., 1987 .
  37. Altman, 1990 , sid. 366.
  38. Stevens, Newman, 1936 .
  39. Mills, 1972 .
  40. Altman, 1972 .
  41. Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , sid. 68-69.
  42. Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , sid. 65-66.
  43. 1 2 3 Palchun, Kryukov, 2001 , sid. 489.
  44. SES, 1986 , sid. 89.
  45. SES, 1986 , sid. 68.
  46. SES, 1986 , sid. 307.
  47. SES, 1986 , sid. 396.
  48. Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , sid. 66-67.
  49. Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , sid. 67.
  50. Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , sid. 67-68.
  51. Asanov et al., 2003 , sid. 198-199.
  52. Asanov et al., 2003 , sid. 198.
  53. Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , sid. 68.
  54. 1 2 Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , sid. 65.

Litteratur

Länkar