| piperylen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Trans-1,3-pentadien cis-1,3-pentadien | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
1,3-pentadien | ||
| Traditionella namn | piperylen | ||
| Chem. formel | C5H8 _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 68,117 g/ mol | ||
| Densitet | 0,683 g cm -3 ( trans- , 25 °C); 0,691 g cm −3 (cis-, 25 °C) | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -87°C (trans-); −141 °C (cis-) | ||
| • kokande | 42°C (trans-); 44 °C (cis-) °C | ||
| Optiska egenskaper | |||
| Brytningsindex | trans: 1,430 (20°C); cis-: 1,437 (20°C) | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 504-60-9 | ||
| PubChem | 62204 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 207-995-2 | ||
| LEDER | CC=CC=C | ||
| InChI | InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Piperylen är ett flyktigt, brännbart omättat kolväte med en linjär struktur av fem kolatomer med två konjugerade dubbelbindningar .
Det finns i form av två rumsliga isomerer: trans- och cis-1,3-piperylen, som skiljer sig i densitet , smältpunkt och kokpunkt . Den strukturella isomeren av piperylen är isopren .
Det erhålls också som en biprodukt vid framställning av eten från petroleumråvaror genom pyrolys , och kan även erhållas med andra metoder.
Under normala förhållanden är piperylen en färglös vätska [1] .
Piperylen används som monomer vid tillverkning av plaster, lim och hartser [2] .