| Succinyl Semialdehyd | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn | 4-oxobutansyra |
| Chem. formel | C4H6O3 |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | oljig vätska |
| Molar massa | 102,089 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| T. kip. | 135 °C (275 °F; 408 K) vid 14 mm. rt. st |
| Klassificering | |
| CAS-nummer | 692-29-5 |
| PubChem | 1112 |
| ChemSpider | 1080 |
| EINECS-nummer | 627-360-7 |
| CHEBI | 16265 |
| LEDER | |
| C(CC(=O)O)C=O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7) | |
| Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Succinylsemialdehyd eller succinisk semialdehyd är en viktig mellanmetabolit av ett antal biokemiska processer, den har både karboxyl- och aldehydgrupper. Hos djur bildas det av GABA genom verkan av enzymet GABA-transaminas och oxideras sedan till succinat , som går in i trikarboxylsyracykeln . Löslig i vatten, etanol , bensen och dietyleter [1] .
Bärnstens-semialdehyd bildas också i de flesta cyanobakterier , där det är en viktig mellanprodukt i Krebs-cykeln . I dessa organismer bildas det från α-ketoglutarat och oxideras sedan till succinat . Denna sekvens av reaktioner säkerställer stängning av CTC för cyanobakterier, som inte kan stängas på vanligt sätt, eftersom de saknar enzymet α-ketoglutaratdehydrogenas [2] .