Trifluormetansulfonsyra | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
Trifluormetansulfonsyra |
Chem. formel | CHF3O3S och TfOH _ _ _ _ |
Råtta. formel | CF3SO3H _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
stat | flytande |
Molar massa | 150,07 g/ mol |
Densitet | 1,696 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | -40°C |
• kokande | 162°C |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,325 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 1493-13-6 |
PubChem | 62406 |
Reg. EINECS-nummer | 216-087-5 |
LEDER | C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O |
InChI | InChI=1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 48511 |
ChemSpider | 56192 |
Säkerhet | |
LD 50 | 1605 (råttor, oral) |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Trifluormetansulfonsyra är den första representanten för perfluorerade organiska sulfonsyror .
Erhålls genom oxidation av kvicksilvertrifluormetylmerkaptid till kvicksilvertrifluormetansulfonat, följt av ersättning av syran med vätesulfid .
Mycket stark syra ( supersyra ). Salterna kallas trifluormetansulfonater (triflater). Det uppträder vanligtvis som en färglös eller svagt gulaktig vätska, blandbar med vatten i alla proportioner. Vattenfri syra är mycket hygroskopisk . Den har ett Hammett surhetsindex H 0 \u003d -14,1 . Genom att tillsätta antimonpentafluorid kan surheten ökas till -16,8.
Bildar ett monohydrat med en smältpunkt på 34 °C.
Katalysator för elektrofila reaktioner.